愛達妮凝膠 0.1%
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中文品名愛達妮凝膠 0.1%的英文品名是Adarin Gel 0.1%, 許可證字號是衛署藥製字第048891號, 有效日期是2027/07/17, 許可證種類是製　劑, 適應症是治療尋常性痤瘡。, 劑型是外用凝膠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ADAPALENE, 製造商名稱是壽元化學工業股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第048891號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/17
發證日期2007/07/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104889100
中文品名愛達妮凝膠 0.1%
英文品名Adarin Gel 0.1%
適應症治療尋常性痤瘡。
劑型外用凝膠劑
包裝塑膠軟管裝;;鋁管裝;;塑膠罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADAPALENE
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量詳見說明書【劑量與使用方法】。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第048891號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/07/17

發證日期

2007/07/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104889100

中文品名

愛達妮凝膠 0.1%

英文品名

Adarin Gel 0.1%

適應症

治療尋常性痤瘡。

劑型

外用凝膠劑

包裝

塑膠軟管裝;;鋁管裝;;塑膠罐裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ADAPALENE

申請商名稱

國信藥品股份有限公司

申請商地址

嘉義市西區泰瑞二街36號1樓

申請商統一編號

66517077

製造商名稱

壽元化學工業股份有限公司

製造廠廠址

嘉義市新民路１２８號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/09/22

用法用量

詳見說明書【劑量與使用方法】。

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劉鳴宇

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 國信藥品股份有限公司 | 統一編號: 66517077

吳志瑋

職稱: 董事 | 持有股份數: 1900 | 所代表法人: 樹宇投資有限公司 | 國信藥品股份有限公司 | 統一編號: 66517077

史碩柔

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 國信藥品股份有限公司 | 統一編號: 66517077

林秀暖

職稱: 董事 | 持有股份數: 1900 | 所代表法人: 樹宇投資有限公司 | 國信藥品股份有限公司 | 統一編號: 66517077

劉鳴宇

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 國信藥品股份有限公司 | 統一編號: 66517077

吳志瑋

職稱: 董事 | 持有股份數: 1900 | 所代表法人: 樹宇投資有限公司 | 國信藥品股份有限公司 | 統一編號: 66517077

史碩柔

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 國信藥品股份有限公司 | 統一編號: 66517077

林秀暖

職稱: 董事 | 持有股份數: 1900 | 所代表法人: 樹宇投資有限公司 | 國信藥品股份有限公司 | 統一編號: 66517077

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出進口廠商登記資料 資料集的 愛達妮凝膠 0.1% 相關資料

國信藥品股份有限公司

統一編號: 66517077 | 電話號碼: 05-2360636 | 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓

國信藥品股份有限公司

統一編號: 66517077 | 電話號碼: 05-2360636 | 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓

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"國信"保舒達膠囊２５０毫克（每非那）

英文品名: POSDAN CAPSULES 250MG "K.S." (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第025381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗炎性之止痛如：頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、關節痛、感冒及創傷引起之中度輕微各型疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

膚順軟膏

英文品名: Fusoon Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"國信"立舒注射液 25 毫克 / 毫升

英文品名: Difenac Injection 25mg/ml "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/09/23 | 註銷理由: 未依公告辦理變更 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性風濕性關節炎、變形性關節炎及脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"國信"滴尼諾錠５００公絲

英文品名: TINIZOL TABLETS 500MG "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026835號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 增加厭氧菌感染的治療、手術前厭氧菌感染預防 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

鬆肌錠

英文品名: SONCHI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第021990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、椎間盤脫出腰背痛、纖維織炎、非關節性風濕症、外科手術後及緊張焦慮所引起之肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"國信"得美松注射液5毫克

英文品名: Dexamethasone Phosphate Injection 5 mg "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第021670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患（氣喘、急性藥物過敏）結締組織炎及關節炎樣疾患（腱炎、關節周圍炎、痛風）重症性皮膚疾患過敏性及炎症性眼疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

信可通懸浮注射液

英文品名: Sincort Suspended Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第011075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚炎、關節炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE DIACETATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"國信"胃舒寧錠２５公絲（匹雷辛平）

英文品名: GASZEPIN TABLETS 25MG (PIRENZEPINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

胃寧錠

英文品名: WEILIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026757號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;SCOPOLAMINE BROMOB... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"國信"妥內散敏膠囊２５０公絲

英文品名: TRANEXAMIC ACID 250MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025460號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"國信" 胃達錠

英文品名: MANTA TABLETS "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

納腎寧錠

英文品名: NEPHRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第024483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性腎炎、腎病腎性浮腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARGININE HCL L-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

美西吉乳膏

英文品名: B.C.G. CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第043621號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;C... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

皮敏膚注射液

英文品名: Biotin-H Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第021030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎及濕疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;BIOTIN;;METHIONINE DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;P... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"國信"縮蘋酸氯菲安明錠４毫克

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"國信"伊不炎膠囊２００公絲（伊普）

英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026102號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列病症之消炎鎮痛：慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎（咽、喉頭炎）月經困難症、紅斑（結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑）下列疾患之消炎、解熱、感... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"國信"勿痛錠３０公絲（尼夫平）

英文品名: FUTON TABLETS 30MG "K.S."(NEFOPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEFOPAM HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

得麗活骨膠囊

英文品名: DERLY HOUKU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

利多新注射液

英文品名: Litocin Injection | 許可證字號: 內衛藥製字第001319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 催產及減少產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"國信"保舒達膠囊２５０毫克（每非那）

英文品名: POSDAN CAPSULES 250MG "K.S." (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第025381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗炎性之止痛如：頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、關節痛、感冒及創傷引起之中度輕微各型疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

膚順軟膏

英文品名: Fusoon Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"國信"立舒注射液 25 毫克 / 毫升

英文品名: Difenac Injection 25mg/ml "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/09/23 | 註銷理由: 未依公告辦理變更 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性風濕性關節炎、變形性關節炎及脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"國信"滴尼諾錠５００公絲

英文品名: TINIZOL TABLETS 500MG "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026835號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 增加厭氧菌感染的治療、手術前厭氧菌感染預防 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

鬆肌錠

英文品名: SONCHI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第021990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、椎間盤脫出腰背痛、纖維織炎、非關節性風濕症、外科手術後及緊張焦慮所引起之肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"國信"得美松注射液5毫克

英文品名: Dexamethasone Phosphate Injection 5 mg "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第021670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患（氣喘、急性藥物過敏）結締組織炎及關節炎樣疾患（腱炎、關節周圍炎、痛風）重症性皮膚疾患過敏性及炎症性眼疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

信可通懸浮注射液

英文品名: Sincort Suspended Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第011075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚炎、關節炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE DIACETATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"國信"胃舒寧錠２５公絲（匹雷辛平）

英文品名: GASZEPIN TABLETS 25MG (PIRENZEPINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

胃寧錠

英文品名: WEILIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026757號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;SCOPOLAMINE BROMOB... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"國信"妥內散敏膠囊２５０公絲

英文品名: TRANEXAMIC ACID 250MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025460號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"國信" 胃達錠

英文品名: MANTA TABLETS "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

納腎寧錠

英文品名: NEPHRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第024483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性腎炎、腎病腎性浮腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARGININE HCL L-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

美西吉乳膏

英文品名: B.C.G. CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第043621號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;C... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

皮敏膚注射液

英文品名: Biotin-H Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第021030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎及濕疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;BIOTIN;;METHIONINE DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;P... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"國信"縮蘋酸氯菲安明錠４毫克

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"國信"伊不炎膠囊２００公絲（伊普）

英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026102號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列病症之消炎鎮痛：慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎（咽、喉頭炎）月經困難症、紅斑（結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑）下列疾患之消炎、解熱、感... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"國信"勿痛錠３０公絲（尼夫平）

英文品名: FUTON TABLETS 30MG "K.S."(NEFOPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEFOPAM HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

得麗活骨膠囊

英文品名: DERLY HOUKU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

利多新注射液

英文品名: Litocin Injection | 許可證字號: 內衛藥製字第001319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 催產及減少產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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國信藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: I-166517077-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 66517077 | 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓

國信藥品股份有限公司

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"國信"保舒達膠囊２５０毫克（每非那）

英文品名: POSDAN CAPSULES 250MG "K.S." (MEFENAMIC ACID) | 適應症: 抗炎性之止痛如：頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、關節痛、感冒及創傷引起之中度輕微各型疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/17

膚順軟膏

英文品名: Fusoon Ointment | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/13

"國信"滴尼諾錠５００公絲

英文品名: TINIZOL TABLETS 500MG "K.S." | 適應症: 增加厭氧菌感染的治療、手術前厭氧菌感染預防 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/17

鬆肌錠

英文品名: SONCHI TABLETS | 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、椎間盤脫出腰背痛、纖維織炎、非關節性風濕症、外科手術後及緊張焦慮所引起之肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"國信"得美松注射液5毫克

英文品名: Dexamethasone Phosphate Injection 5 mg "K.S." | 適應症: 僂麻質斯樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患（氣喘、急性藥物過敏）結締組織炎及關節炎樣疾患（腱炎、關節周圍炎、痛風）重症性皮膚疾患過敏性及炎症性眼疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

信可通懸浮注射液

英文品名: Sincort Suspended Injectio | 適應症: 皮膚炎、關節炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE DIACETATE | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"國信"胃舒寧錠２５公絲（匹雷辛平）

英文品名: GASZEPIN TABLETS 25MG (PIRENZEPINE HCL) | 適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE HCL | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/17

胃寧錠

英文品名: WEILIN TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DR... | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/17

"國信"妥內散敏膠囊２５０公絲

英文品名: TRANEXAMIC ACID 250MG CAPSULES | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/17

"國信" 胃達錠

英文品名: MANTA TABLETS "K.S." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/17

美西吉乳膏

英文品名: B.C.G. CREAM | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONA... | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/21

皮敏膚注射液

英文品名: Biotin-H Injectio | 適應症: 過敏性皮膚炎及濕疹 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BIOTIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;M... | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

愛達妮凝膠 0.1%

英文品名: Adarin Gel 0.1% | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁管裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ADAPALENE | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/17

"國信"縮蘋酸氯菲安明錠４毫克

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/17

"國信"伊不炎膠囊２００公絲（伊普）

英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG | 適應症: 下列病症之消炎鎮痛：慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎（咽、喉頭炎）月經困難症、紅斑（結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑）下列疾患之消炎、解熱、感... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/17

"國信"勿痛錠３０公絲（尼夫平）

英文品名: FUTON TABLETS 30MG "K.S."(NEFOPAM) | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEFOPAM HCL | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/17

得麗活骨膠囊

英文品名: DERLY HOUKU CAPSULES | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/30

利多新注射液

英文品名: Litocin Injection | 適應症: 催產及減少產後出血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYTOCIN | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/17

"國信"攣靜注射液

英文品名: Dicyclomine Injection "K.S." | 適應症: 胃腸管痙攣性疾患（胃痛、食道、胃、幽門、十二指腸之痙攣、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性及痙攣性大腸炎、痙攣性便秘）膽管、膽囊痙攣性疾患（膽囊炎、膽石症之疝痛）尿道痙攣性疾患（尿道結石、腎結石、引起之疼痛） | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

"國信"保舒達膠囊２５０毫克（每非那）

英文品名: POSDAN CAPSULES 250MG "K.S." (MEFENAMIC ACID) | 適應症: 抗炎性之止痛如：頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、關節痛、感冒及創傷引起之中度輕微各型疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/17

膚順軟膏

英文品名: Fusoon Ointment | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/13

"國信"滴尼諾錠５００公絲

英文品名: TINIZOL TABLETS 500MG "K.S." | 適應症: 增加厭氧菌感染的治療、手術前厭氧菌感染預防 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/17

鬆肌錠

英文品名: SONCHI TABLETS | 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、椎間盤脫出腰背痛、纖維織炎、非關節性風濕症、外科手術後及緊張焦慮所引起之肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"國信"得美松注射液5毫克

英文品名: Dexamethasone Phosphate Injection 5 mg "K.S." | 適應症: 僂麻質斯樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患（氣喘、急性藥物過敏）結締組織炎及關節炎樣疾患（腱炎、關節周圍炎、痛風）重症性皮膚疾患過敏性及炎症性眼疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

信可通懸浮注射液

英文品名: Sincort Suspended Injectio | 適應症: 皮膚炎、關節炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE DIACETATE | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"國信"胃舒寧錠２５公絲（匹雷辛平）

英文品名: GASZEPIN TABLETS 25MG (PIRENZEPINE HCL) | 適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE HCL | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/17

胃寧錠

英文品名: WEILIN TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DR... | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/17

"國信"妥內散敏膠囊２５０公絲

英文品名: TRANEXAMIC ACID 250MG CAPSULES | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/17

"國信" 胃達錠

英文品名: MANTA TABLETS "K.S." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/17

美西吉乳膏

英文品名: B.C.G. CREAM | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONA... | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/21

皮敏膚注射液

英文品名: Biotin-H Injectio | 適應症: 過敏性皮膚炎及濕疹 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BIOTIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;M... | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

愛達妮凝膠 0.1%

英文品名: Adarin Gel 0.1% | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁管裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ADAPALENE | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/17

"國信"縮蘋酸氯菲安明錠４毫克

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/17

"國信"伊不炎膠囊２００公絲（伊普）

英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG | 適應症: 下列病症之消炎鎮痛：慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎（咽、喉頭炎）月經困難症、紅斑（結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑）下列疾患之消炎、解熱、感... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/17

"國信"勿痛錠３０公絲（尼夫平）

英文品名: FUTON TABLETS 30MG "K.S."(NEFOPAM) | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEFOPAM HCL | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/17

得麗活骨膠囊

英文品名: DERLY HOUKU CAPSULES | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/30

利多新注射液

英文品名: Litocin Injection | 適應症: 催產及減少產後出血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYTOCIN | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/17

"國信"攣靜注射液

英文品名: Dicyclomine Injection "K.S." | 適應症: 胃腸管痙攣性疾患（胃痛、食道、胃、幽門、十二指腸之痙攣、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性及痙攣性大腸炎、痙攣性便秘）膽管、膽囊痙攣性疾患（膽囊炎、膽石症之疝痛）尿道痙攣性疾患（尿道結石、腎結石、引起之疼痛） | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

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"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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妙利化散

英文品名: BIOPASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;DIASTASE BIO-;;CALCIUM CARBONATE;;LIPASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"國信" 儂鼻克錠

英文品名: LONDEC TABLETS "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025487號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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妙利化散

英文品名: BIOPASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;DIASTASE BIO-;;CALCIUM CARBONATE;;LIPASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"國信" 儂鼻克錠

英文品名: LONDEC TABLETS "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025487號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"國信"布朗信錠１２公絲

英文品名: BROMHEXINE TABLETS 12MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患及狀態所伴有之喀痰喀出困難、急慢性支氣管炎、手術後支氣管擴張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"國信"布朗信錠１２公絲

英文品名: BROMHEXINE TABLETS 12MG | 適應症: 下列疾患及狀態所伴有之喀痰喀出困難、急慢性支氣管炎、手術後支氣管擴張 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/17

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"國信"伊不炎錠１００公絲（伊普）

英文品名: IBUPROFEN TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列病症之消炎鎮痛：慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、手術及外傷後之消炎鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"國信"布朗信錠１２公絲

英文品名: BROMHEXINE TABLETS 12MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患及狀態所伴有之喀痰喀出困難、急慢性支氣管炎、手術後支氣管擴張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"國信"布朗信錠１２公絲

英文品名: BROMHEXINE TABLETS 12MG | 適應症: 下列疾患及狀態所伴有之喀痰喀出困難、急慢性支氣管炎、手術後支氣管擴張 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/17

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"國信"伊不炎錠１００公絲（伊普）

英文品名: IBUPROFEN TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列病症之消炎鎮痛：慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、手術及外傷後之消炎鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"國信"攣靜注射液

英文品名: Dicyclomine Injection "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020843號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸管痙攣性疾患（胃痛、食道、胃、幽門、十二指腸之痙攣、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性及痙攣性大腸炎、痙攣性便秘）膽管、膽囊痙攣性疾患（膽囊炎、膽石症之疝痛）尿道痙攣性疾患（尿道結石、腎結石、引起之疼痛） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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去疤乳膏

英文品名: ANTISCAR CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第043731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外傷傷口、手術時的傷口、燒傷、廔管性骨炎、潰瘍性靜脈曲張、動脈潰瘍、疤痕、潰瘍性褥瘡及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢瘤。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE);;ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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喜可敏注射液5 毫克/毫升

英文品名: Hycomine Injection 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第026573號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、惡性貧血症、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"國信"攣靜注射液

英文品名: Dicyclomine Injection "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020843號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸管痙攣性疾患（胃痛、食道、胃、幽門、十二指腸之痙攣、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性及痙攣性大腸炎、痙攣性便秘）膽管、膽囊痙攣性疾患（膽囊炎、膽石症之疝痛）尿道痙攣性疾患（尿道結石、腎結石、引起之疼痛） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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去疤乳膏

英文品名: ANTISCAR CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第043731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外傷傷口、手術時的傷口、燒傷、廔管性骨炎、潰瘍性靜脈曲張、動脈潰瘍、疤痕、潰瘍性褥瘡及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢瘤。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE);;ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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喜可敏注射液5 毫克/毫升

英文品名: Hycomine Injection 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第026573號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、惡性貧血症、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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名稱 國信藥品 找到的公司登記或商業登記

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嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓		劉鳴宇66517077核准設立

登記地址: 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓 | 負責人: 劉鳴宇 | 統編: 66517077 | 核准設立

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感風停錠

英文品名: COMMONTIN TABLETS "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第016344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒、鼻炎、流鼻水、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻竇炎、支氣管性氣喘、及過敏性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRILAMI... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

安特轉注射用粉１００公絲

英文品名: ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

益得西林顆粒

英文品名: EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

妥奈泰

英文品名: TOLNAFTATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

因素林力達注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病的治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

密斯它因素林（人體）注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/26 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1994/04/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

因素林中性注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽

英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽？激素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

鹽酸亥爪拉任

英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

安那膚軟膏

英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC.

優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆注射劑 100單位/毫升

英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

醒普朗５０公絲膠囊

英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

感風停錠

英文品名: COMMONTIN TABLETS "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第016344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒、鼻炎、流鼻水、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻竇炎、支氣管性氣喘、及過敏性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRILAMI... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

安特轉注射用粉１００公絲

英文品名: ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

益得西林顆粒

英文品名: EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

妥奈泰

英文品名: TOLNAFTATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

因素林力達注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病的治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

密斯它因素林（人體）注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/26 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1994/04/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

因素林中性注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽

英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽？激素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

鹽酸亥爪拉任

英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

安那膚軟膏

英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC.

優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆注射劑 100單位/毫升

英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

醒普朗５０公絲膠囊

英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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