英文品名: "HP" CARDIAC CATHETERIZATION RECORDING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007149號 | 有效日期: 1999/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司 |
英文品名: "H.P." ULTRASOUND IMAGING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003869號 | 有效日期: 1992/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 77020A,77020AC,77020AR,77010AC,77020CV,77030A.77025A | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司 |
英文品名: STETHOSCOPE "H.P." | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000229號 | 有效日期: 1987/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 280. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司 |
英文品名: DEFIBRILLATOR "H.P." | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000232號 | 有效日期: 1987/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 78670A,78671A,78672A, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司 |
英文品名: CARDIOSCOPES "H.P." | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000233號 | 有效日期: 1987/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 78574A,78832A,78833A.78509A,78353A,78720A,78309A,78532A,78534B,78203C,78204C,78206C,78207C,78208A,78... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司 |
英文品名: "H.P." ELECTROCARDIOGRAPHS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004698號 | 有效日期: 1992/06/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4700 A,4750 A,4745 A,4765 A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司 |
英文品名: "H.P." CENTRAL MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004357號 | 有效日期: 1998/08/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 78560A,78504A,78508A. M2350A,M2360A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司 |
英文品名: "H.P." TELEMETRY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005111號 | 有效日期: 1993/04/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/02 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 78100A,78101A,M1403A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司 |
英文品名: "H.P." AMBULATORY ECG ANALYSIS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005112號 | 有效日期: 1993/04/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/02 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 43400A,43420A,43420B,43400B. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司 |
英文品名: "HP" FETAL MONITORING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006313號 | 有效日期: 1996/05/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 80235A, M1370A | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司 |
英文品名: "HP" CARDIAC MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006319號 | 有效日期: 1996/05/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 43200A | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司 |
英文品名: "HP" ELECTROCARDIOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006322號 | 有效日期: 1996/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M1700A, M1701A,M1702A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司 |
英文品名: "HP" ANESTHETIC GAS ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006353號 | 有效日期: 1996/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HPM1025A 測量麻醉氣體。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司 |
英文品名: "HP" ARRHYTHMIA MONITORING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006383號 | 有效日期: 1996/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 78720B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司 |
英文品名: "HP"CATHETERIZATION LABORATORY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004973號 | 有效日期: 1992/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/25 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8890B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司 |
英文品名: "HP" PATIENT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004029號 | 有效日期: 1994/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 78532B,78353B,78534C,78205D,78553A,78556A,78559A,15050A,M1175A,M1176A.M1275A | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司 |
英文品名: "HP" FETAL MONITORING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004032號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8040A,8041A,M1350A | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司 |
英文品名: "HP" NEONATAL MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004033號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 78831A,78832A,78833A,78834A,78833B. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司 |
英文品名: "H.P." ULTRASOUND MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005519號 | 有效日期: 1994/03/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8026 B. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司 |
英文品名: "HP" ELECTROCARDIOGRAPHS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004063號 | 有效日期: 1992/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4760A,4760AI,4760AM,47611A,47612A,47619A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司 |