技術名稱-中文Aurora Kinase抑制劑抗癌藥物開發的執行單位是生技中心, 產出年度是97, 計畫名稱是生技中心創新前瞻技術研究計畫, 技術規格是目前研究結果已獲致對Aurora A之IC50~10nM、Aurora B之IC50<200nM之先導藥物，其效果臨床試驗一期藥物相近，另在細胞試驗中亦證明該先導藥物具有抑制癌細胞生長之效果。, 潛力預估是Aurora kinase抑制劑具有保持抗癌藥物藥效及降低副作用之優勢，一旦開發成功，定能創造出每年數億元以上的產值。.
| 序號 | 2971 |
| 產出年度 | 97 |
| 技術名稱-中文 | Aurora Kinase抑制劑抗癌藥物開發 |
| 執行單位 | 生技中心 |
| 產出單位 | (空) |
| 計畫名稱 | 生技中心創新前瞻技術研究計畫 |
| 領域 | (空) |
| 已申請專利之國家 | (空) |
| 已獲得專利之國家 | (空) |
| 技術現況敘述-中文 | 已建立Aurora 激?抑制劑化合物合成技術、篩選技術以及癌症動物模式。相關研發成果已提出美國61/144，065專利臨時案申請。 |
| 技術現況敘述-英文 | (空) |
| 技術規格 | 目前研究結果已獲致對Aurora A之IC50~10nM、Aurora B之IC50<200nM之先導藥物，其效果臨床試驗一期藥物相近，另在細胞試驗中亦證明該先導藥物具有抑制癌細胞生長之效果。 |
| 技術成熟度 | 實驗室階段 |
| 可應用範圍 | 抗癌藥物 |
| 潛力預估 | Aurora kinase抑制劑具有保持抗癌藥物藥效及降低副作用之優勢，一旦開發成功，定能創造出每年數億元以上的產值。 |
| 聯絡人員 | 黃建智 |
| 電話 | 02-26956933#2501 |
| 傳真 | 02-66159990 |
| 電子信箱 | lukehuang@mail.dcb.org.tw |
| 參考網址 | (空) |
| 所須軟硬體設備 | 核磁共振光譜儀、遠紅外線光譜儀、液相層析質譜儀、高解析液相層析儀、抗癌藥物篩選系統 |
| 需具備之專業人才 | 化學、生物技術 |
| 同步更新日期 | 2024-09-03 |
序號2971 |
產出年度97 |
技術名稱-中文Aurora Kinase抑制劑抗癌藥物開發 |
執行單位生技中心 |
產出單位(空) |
計畫名稱生技中心創新前瞻技術研究計畫 |
領域(空) |
已申請專利之國家(空) |
已獲得專利之國家(空) |
技術現況敘述-中文已建立Aurora 激?抑制劑化合物合成技術、篩選技術以及癌症動物模式。相關研發成果已提出美國61/144，065專利臨時案申請。 |
技術現況敘述-英文(空) |
技術規格目前研究結果已獲致對Aurora A之IC50~10nM、Aurora B之IC50<200nM之先導藥物，其效果臨床試驗一期藥物相近，另在細胞試驗中亦證明該先導藥物具有抑制癌細胞生長之效果。 |
技術成熟度實驗室階段 |
可應用範圍抗癌藥物 |
潛力預估Aurora kinase抑制劑具有保持抗癌藥物藥效及降低副作用之優勢，一旦開發成功，定能創造出每年數億元以上的產值。 |
聯絡人員黃建智 |
電話02-26956933#2501 |
傳真02-66159990 |
電子信箱lukehuang@mail.dcb.org.tw |
參考網址(空) |
所須軟硬體設備核磁共振光譜儀、遠紅外線光譜儀、液相層析質譜儀、高解析液相層析儀、抗癌藥物篩選系統 |
需具備之專業人才化學、生物技術 |
同步更新日期2024-09-03 |
根據名稱 Aurora Kinase抑制劑抗癌藥物開發 找到的相關資料
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 98 | 產出單位: | 計畫名稱: 生技中心創新前瞻技術研究計畫 | 領域: | 技術規格: 1.已建立Aurora A & B inhibition assay、MTS assay、cell cycle assay(flow cytometry)、phospho-H3 western blo... | 潛力預估: Aurora kinase抑制劑具有保持抗癌藥物藥效及降低副作用之優勢，一旦開發成功，定能創造出每年數億元以上的產值。 @ 經濟部產業技術司可移轉技術資料集 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 98 | 產出單位: | 計畫名稱: 生技中心創新前瞻技術研究計畫 | 領域: | 技術規格: 1.已建立Aurora A & B inhibition assay、MTS assay、cell cycle assay(flow cytometry)、phospho-H3 western blo... | 潛力預估: Aurora kinase抑制劑具有保持抗癌藥物藥效及降低副作用之優勢，一旦開發成功，定能創造出每年數億元以上的產值。 @ 經濟部產業技術司可移轉技術資料集 |
[ 搜尋所有 Aurora Kinase抑制劑抗癌藥物開發 ... ]
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 96 | 產出單位: | 計畫名稱: 抗癌與抗代謝異常藥物技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 化合物D-EGCG-000007活性最佳，其在體外針對攝護腺癌細胞株LNCap與PC-3之GI50分別為33.9 μM與56.2 μM，抗癌活性已達EGCG原始分子約4–6倍(GI50 for LNC... | 潛力預估: EGCG分子為綠茶polyphenol之主要成分，研究顯示，具有預防癌症之功能，但在治療癌症方面，則受限於口服吸收率不佳，僅以注射劑型在動物模式顯示效果。本計畫將以EGCG為主結構進行藥物設計、結構修... @ 經濟部產業技術司可移轉技術資料集 |
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 97 | 產出單位: | 計畫名稱: 抗癌與抗代謝異常藥物技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 開發出EGCG衍生物合成技術平台，及5α-reductase抑制劑測試平台、攝護腺癌相關動物模式、體外代謝測試系統、Caco-2 assay等，並選定D-EGCG00052為第二代準藥物，並完成其體內... | 潛力預估: EGCG分子為綠茶polyphenol之主要成分，研究顯示，具有預防癌症之功能，但在治療癌症方面，則受限於口服吸收率不佳，僅以注射劑型在動物模式顯示效果。本計畫以EGCG為主結構進行藥物設計、結構修飾... @ 經濟部產業技術司可移轉技術資料集 |
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 98 | 產出單位: | 計畫名稱: 新劑型與抗癌新藥技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 選定第一代準藥物，在動物實驗中顯示，其腫瘤生長抑制率皆大於40%。 | 潛力預估: 98年已選定第一代準藥物，預定99年選定第二代準藥物，100年選定候選藥物，101年進行相關CMC資料彙整。 @ 經濟部產業技術司可移轉技術資料集 |
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 99 | 產出單位: | 計畫名稱: 新劑型與抗癌新藥技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 第二代準藥物為D-raf0228，其血中半衰期 (t1/2: 8.4 h)、血中濃度與時間之曲線下面積 (AUC∞: 2904 hr*ng/mL)、分佈體積(Vss: 3060 ml/kg) 以及系... | 潛力預估: 雖然已有上市之Sorafenib抑制Raf，亦抑制VEGFR、PDGFR與C-kit等，屬於multiple kinase inhibitors，生技中心開發對B-Raf與EGFR具有選擇性之mult... @ 經濟部產業技術司可移轉技術資料集 |
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 100 | 產出單位: | 計畫名稱: 癌症與代謝異常疾病之小分子與植物新藥開發計畫 | 領域: | 技術規格: 完成D-raf0237之預配方研究，其在5% DMSO，10% cremophor 與85% H2O中之溶解度> 5 mg/mL，其靜置於室溫下保存6個月以NMR測室無明顯變質情形；其之大鼠體內PK測... | 潛力預估: 目前上市之Raf抑制劑Sorafenib其抑制活性主要為抑制C-Raf > B-Raf，且對VEGFR-2與PDGFR-β也具有抑制性，屬於multiple kinase inhibitors；然而生... @ 經濟部產業技術司可移轉技術資料集 |
| 核准國家: 日本 | 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 抗癌與抗代謝異常藥物技術開發四年計畫 | 專利發明人: 向 明,郭曼娫,朱貴智,李海萍,張保齊,張修英 | 證書號碼: 特許第3668008號 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
| 核准國家: 中華民國 | 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 醫藥產品臨床前技術開發四年計畫 | 專利發明人: 郭曼女延 | 證書號碼: 發明第 186720 號 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 96 | 產出單位: | 計畫名稱: 抗癌與抗代謝異常藥物技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 化合物D-EGCG-000007活性最佳，其在體外針對攝護腺癌細胞株LNCap與PC-3之GI50分別為33.9 μM與56.2 μM，抗癌活性已達EGCG原始分子約4–6倍(GI50 for LNC... | 潛力預估: EGCG分子為綠茶polyphenol之主要成分，研究顯示，具有預防癌症之功能，但在治療癌症方面，則受限於口服吸收率不佳，僅以注射劑型在動物模式顯示效果。本計畫將以EGCG為主結構進行藥物設計、結構修... @ 經濟部產業技術司可移轉技術資料集 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 97 | 產出單位: | 計畫名稱: 抗癌與抗代謝異常藥物技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 開發出EGCG衍生物合成技術平台，及5α-reductase抑制劑測試平台、攝護腺癌相關動物模式、體外代謝測試系統、Caco-2 assay等，並選定D-EGCG00052為第二代準藥物，並完成其體內... | 潛力預估: EGCG分子為綠茶polyphenol之主要成分，研究顯示，具有預防癌症之功能，但在治療癌症方面，則受限於口服吸收率不佳，僅以注射劑型在動物模式顯示效果。本計畫以EGCG為主結構進行藥物設計、結構修飾... @ 經濟部產業技術司可移轉技術資料集 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 98 | 產出單位: | 計畫名稱: 新劑型與抗癌新藥技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 選定第一代準藥物，在動物實驗中顯示，其腫瘤生長抑制率皆大於40%。 | 潛力預估: 98年已選定第一代準藥物，預定99年選定第二代準藥物，100年選定候選藥物，101年進行相關CMC資料彙整。 @ 經濟部產業技術司可移轉技術資料集 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 99 | 產出單位: | 計畫名稱: 新劑型與抗癌新藥技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 第二代準藥物為D-raf0228，其血中半衰期 (t1/2: 8.4 h)、血中濃度與時間之曲線下面積 (AUC∞: 2904 hr*ng/mL)、分佈體積(Vss: 3060 ml/kg) 以及系... | 潛力預估: 雖然已有上市之Sorafenib抑制Raf，亦抑制VEGFR、PDGFR與C-kit等，屬於multiple kinase inhibitors，生技中心開發對B-Raf與EGFR具有選擇性之mult... @ 經濟部產業技術司可移轉技術資料集 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 100 | 產出單位: | 計畫名稱: 癌症與代謝異常疾病之小分子與植物新藥開發計畫 | 領域: | 技術規格: 完成D-raf0237之預配方研究，其在5% DMSO，10% cremophor 與85% H2O中之溶解度> 5 mg/mL，其靜置於室溫下保存6個月以NMR測室無明顯變質情形；其之大鼠體內PK測... | 潛力預估: 目前上市之Raf抑制劑Sorafenib其抑制活性主要為抑制C-Raf > B-Raf，且對VEGFR-2與PDGFR-β也具有抑制性，屬於multiple kinase inhibitors；然而生... @ 經濟部產業技術司可移轉技術資料集 |
核准國家: 日本 | 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 抗癌與抗代謝異常藥物技術開發四年計畫 | 專利發明人: 向 明,郭曼娫,朱貴智,李海萍,張保齊,張修英 | 證書號碼: 特許第3668008號 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
核准國家: 中華民國 | 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 醫藥產品臨床前技術開發四年計畫 | 專利發明人: 郭曼女延 | 證書號碼: 發明第 186720 號 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
[ 搜尋所有 02-26956933 2501 ... ]
在『經濟部產業技術司可移轉技術資料集』資料集內搜尋:
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 重組蛋白藥物及技術開發一年計畫 | 領域: | 技術規格: 利用食品級乳酸菌之載體來攜帶表現外源蛋白，其篩選基因是紅黴素基因，其用來調控外源蛋白表現的啟動子是nisin A promoter。 | 潛力預估: 本技術在取得「誘導黏膜免疫反應之佐劑」專利後，即可發展預防腸胃道感染相關之新型口服疫苗例如因大腸桿菌所造成的下痢，可提供具競爭力疫苗產品的研發技術，以推動國內疫苗產業朝國際發展。 |
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 重組蛋白藥物及技術開發一年計畫 | 領域: | 技術規格: 已完成50人次以上之血液檢體收集。M13噬菌體表面蛋白系統單鏈抗體基因庫已建構完成，基因庫之總價數大於1010。另外建構酵母菌表面蛋白表現系統單鏈抗體基因庫，基因庫之總價數大於107。 | 潛力預估: 由於基因接合以及基因轉型效率獲得突破，順勢完成具國際水準之抗體基因庫，為抗體藥物發展奠定穩固的基礎。本技術建立亞裔人種免疫調控基因庫（包含亞裔人種抗體基因庫與T細胞接受器基因庫），可供國內學研單位及有... |
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 醫藥產品臨床前技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: MDI成品:平均粒徑<5μm, 藥物含量120μg/次, 均一性CV值<2% | 潛力預估: 可搶攻CFC轉為HFA之MDI劑型市場 |
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 醫藥產品臨床前技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 霧滴粒徑≦5μm，安定性於4℃下至少達2年 | 潛力預估: 取代飯前注射胰島素市場 |
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 醫藥產品臨床前技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: | 潛力預估: 可搶攻抗癌藥物市場，極具競爭力 |
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 醫藥產品臨床前技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: | 潛力預估: 可搶攻抗癌藥物市場，極具競爭力 |
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 免疫調節與抗老化中草藥產品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: stageⅠ：起始培養 stageⅡ：增殖 stageⅢ：定植stageⅥ︰馴化,出瓶 | 潛力預估: 技術平台可用於多種藥用植物種苗生產，極具潛力 |
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 免疫調節與抗老化中草藥產品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本Drug Substance DCB-CA1係由兩味中草藥高分子多醣體以等比例組合而成，其具有下列藥效及活性。 輔助癌症治療之藥效 : 增強LV/5-FU化療藥效；減輕化療毒副作用：提高造血及免疫調... | 潛力預估: 可取代現有臨床使用之癌症治療輔助藥，極具市場潛力 |
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 免疫調節與抗老化中草藥產品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 一種軟膏劑型的產品，其中包含二種部分純化的藥物S1和PA-F4 | 潛力預估: 應用於糖尿病患者潰瘍，慢性傷口，褥瘡等難癒合傷口之外用新植物藥 極具發展潛力 |
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 免疫調節與抗老化中草藥產品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 顆粒大小小於10nm之奈米礦物藥材具有抑制直腸癌細胞生長及轉移之藥效，其作用機制係經由抑制與淋巴管新生相關之VEGF-C與VEGFR3 tyrosine phosphorylation 之表現及促進C... | 潛力預估: 可配合常規癌症治療使用，極具市場潛力 |
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 基因藥物技術及產品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: | 潛力預估: |
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 基因藥物技術及產品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: | 潛力預估: |
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 基因藥物技術及產品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: | 潛力預估: |
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 基因藥物技術及產品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: | 潛力預估: 可作為防禦性疫苗、癌症藥物 |
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 基因藥物技術及產品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: | 潛力預估: |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 重組蛋白藥物及技術開發一年計畫 | 領域: | 技術規格: 利用食品級乳酸菌之載體來攜帶表現外源蛋白，其篩選基因是紅黴素基因，其用來調控外源蛋白表現的啟動子是nisin A promoter。 | 潛力預估: 本技術在取得「誘導黏膜免疫反應之佐劑」專利後，即可發展預防腸胃道感染相關之新型口服疫苗例如因大腸桿菌所造成的下痢，可提供具競爭力疫苗產品的研發技術，以推動國內疫苗產業朝國際發展。 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 重組蛋白藥物及技術開發一年計畫 | 領域: | 技術規格: 已完成50人次以上之血液檢體收集。M13噬菌體表面蛋白系統單鏈抗體基因庫已建構完成，基因庫之總價數大於1010。另外建構酵母菌表面蛋白表現系統單鏈抗體基因庫，基因庫之總價數大於107。 | 潛力預估: 由於基因接合以及基因轉型效率獲得突破，順勢完成具國際水準之抗體基因庫，為抗體藥物發展奠定穩固的基礎。本技術建立亞裔人種免疫調控基因庫（包含亞裔人種抗體基因庫與T細胞接受器基因庫），可供國內學研單位及有... |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 醫藥產品臨床前技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: MDI成品:平均粒徑<5μm, 藥物含量120μg/次, 均一性CV值<2% | 潛力預估: 可搶攻CFC轉為HFA之MDI劑型市場 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 醫藥產品臨床前技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 霧滴粒徑≦5μm，安定性於4℃下至少達2年 | 潛力預估: 取代飯前注射胰島素市場 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 醫藥產品臨床前技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: | 潛力預估: 可搶攻抗癌藥物市場，極具競爭力 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 醫藥產品臨床前技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: | 潛力預估: 可搶攻抗癌藥物市場，極具競爭力 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 免疫調節與抗老化中草藥產品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: stageⅠ：起始培養 stageⅡ：增殖 stageⅢ：定植stageⅥ︰馴化,出瓶 | 潛力預估: 技術平台可用於多種藥用植物種苗生產，極具潛力 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 免疫調節與抗老化中草藥產品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本Drug Substance DCB-CA1係由兩味中草藥高分子多醣體以等比例組合而成，其具有下列藥效及活性。 輔助癌症治療之藥效 : 增強LV/5-FU化療藥效；減輕化療毒副作用：提高造血及免疫調... | 潛力預估: 可取代現有臨床使用之癌症治療輔助藥，極具市場潛力 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 免疫調節與抗老化中草藥產品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 一種軟膏劑型的產品，其中包含二種部分純化的藥物S1和PA-F4 | 潛力預估: 應用於糖尿病患者潰瘍，慢性傷口，褥瘡等難癒合傷口之外用新植物藥 極具發展潛力 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 免疫調節與抗老化中草藥產品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 顆粒大小小於10nm之奈米礦物藥材具有抑制直腸癌細胞生長及轉移之藥效，其作用機制係經由抑制與淋巴管新生相關之VEGF-C與VEGFR3 tyrosine phosphorylation 之表現及促進C... | 潛力預估: 可配合常規癌症治療使用，極具市場潛力 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 基因藥物技術及產品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: | 潛力預估: |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 基因藥物技術及產品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: | 潛力預估: |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 基因藥物技術及產品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: | 潛力預估: |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 基因藥物技術及產品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: | 潛力預估: 可作為防禦性疫苗、癌症藥物 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 基因藥物技術及產品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: | 潛力預估: |
|