技術名稱-中文腦 gamma- 胺基丁酸受體示蹤劑 氟-18-FMZ之新產品技術的執行單位是核能研究所, 產出年度是100, 計畫名稱是放射藥理技術應用於新藥之開發四年計畫, 技術規格是預期本品為靜脈注射藥劑,其配方及製程正發展中。, 潛力預估是本產品技術發展後將規劃進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等.
序號 | 4867 |
產出年度 | 100 |
技術名稱-中文 | 腦 gamma- 胺基丁酸受體示蹤劑 氟-18-FMZ之新產品技術 |
執行單位 | 核能研究所 |
產出單位 | (空) |
計畫名稱 | 放射藥理技術應用於新藥之開發四年計畫 |
領域 | (空) |
已申請專利之國家 | (空) |
已獲得專利之國家 | (空) |
技術現況敘述-中文 | 1.2011年度開始按規劃發展本項產品技術,2011年初步測試證實:標幟產物放射化學純度>90%以上,標幟效率約10%,符合文獻所敘。2.未來將申請國內外專利並推動臨床試驗,順利上市後,除提供焦慮症患者有最新的分子造影檢查,也逐步創造產值達每年新臺幣2千萬元。 |
技術現況敘述-英文 | (空) |
技術規格 | 預期本品為靜脈注射藥劑,其配方及製程正發展中。 |
技術成熟度 | 雛型 |
可應用範圍 | 預期使用為靜脈注射藥劑,其他使用資料將持續發展。 |
潛力預估 | 本產品技術發展後將規劃進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 |
聯絡人員 | 陳家杰 |
電話 | 03-4711400#7101 |
傳真 | 03-4711416 |
電子信箱 | chiehch@iner.gov.tw |
參考網址 | http://www.iner.gov.tw/ |
所須軟硬體設備 | 須符合衛生署cGMP規範 |
需具備之專業人才 | 生技製藥相關背景 |
同步更新日期 | 2024-09-03 |
序號4867 |
產出年度100 |
技術名稱-中文腦 gamma- 胺基丁酸受體示蹤劑 氟-18-FMZ之新產品技術 |
執行單位核能研究所 |
產出單位(空) |
計畫名稱放射藥理技術應用於新藥之開發四年計畫 |
領域(空) |
已申請專利之國家(空) |
已獲得專利之國家(空) |
技術現況敘述-中文1.2011年度開始按規劃發展本項產品技術,2011年初步測試證實:標幟產物放射化學純度>90%以上,標幟效率約10%,符合文獻所敘。2.未來將申請國內外專利並推動臨床試驗,順利上市後,除提供焦慮症患者有最新的分子造影檢查,也逐步創造產值達每年新臺幣2千萬元。 |
技術現況敘述-英文(空) |
技術規格預期本品為靜脈注射藥劑,其配方及製程正發展中。 |
技術成熟度雛型 |
可應用範圍預期使用為靜脈注射藥劑,其他使用資料將持續發展。 |
潛力預估本產品技術發展後將規劃進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 |
聯絡人員陳家杰 |
電話03-4711400#7101 |
傳真03-4711416 |
電子信箱chiehch@iner.gov.tw |
參考網址http://www.iner.gov.tw/ |
所須軟硬體設備須符合衛生署cGMP規範 |
需具備之專業人才生技製藥相關背景 |
同步更新日期2024-09-03 |
| 執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 103 | 產出單位: | 計畫名稱: 放射藥理技術應用於新藥之開發四年計畫 | 領域: 民生福祉 | 技術規格: 本品為靜脈注射藥劑,包裝:無菌小瓶裝。每小瓶成分:酒精1.8ml,生理食鹽水7ml,18F-FMZ 200μg藥物。 | 潛力預估: 本產品技術發展後將規劃進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 @ 技術司可移轉技術資料集 |
| 執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 101 | 產出單位: | 計畫名稱: 放射藥理技術應用於新藥之開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 預期本品為靜脈注射藥劑,其配方及製程正發展中。 | 潛力預估: 本產品技術發展後將規劃進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 @ 技術司可移轉技術資料集 |
| 執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 102 | 產出單位: | 計畫名稱: 放射藥理技術應用於新藥之開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 預期本品為靜脈注射藥劑,其配方及製程正發展中。 | 潛力預估: 本產品技術發展後將規劃進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 @ 技術司可移轉技術資料集 |
執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 103 | 產出單位: | 計畫名稱: 放射藥理技術應用於新藥之開發四年計畫 | 領域: 民生福祉 | 技術規格: 本品為靜脈注射藥劑,包裝:無菌小瓶裝。每小瓶成分:酒精1.8ml,生理食鹽水7ml,18F-FMZ 200μg藥物。 | 潛力預估: 本產品技術發展後將規劃進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 @ 技術司可移轉技術資料集 |
執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 101 | 產出單位: | 計畫名稱: 放射藥理技術應用於新藥之開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 預期本品為靜脈注射藥劑,其配方及製程正發展中。 | 潛力預估: 本產品技術發展後將規劃進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 @ 技術司可移轉技術資料集 |
執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 102 | 產出單位: | 計畫名稱: 放射藥理技術應用於新藥之開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 預期本品為靜脈注射藥劑,其配方及製程正發展中。 | 潛力預估: 本產品技術發展後將規劃進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 @ 技術司可移轉技術資料集 |
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| 執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 95 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫功能與分子影像技術應用於新藥之開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品為靜脈注射藥劑,包裝:無菌小瓶裝。每小瓶成分:酒精1.8ml,冰醋酸4μl,生理食鹽水7ml,123I-ADAM 50μg藥物。 | 潛力預估: 本產品技術發展後將規劃進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 @ 技術司可移轉技術資料集 |
| 執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 96 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品為靜脈注射藥劑,包裝:無菌小瓶裝。每小瓶成分:酒精1.8ml,冰醋酸4μl,生理食鹽水7ml,123I-ADAM 50μg藥物。 | 潛力預估: 本產品技術發展後將規劃進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 @ 技術司可移轉技術資料集 |
| 執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 96 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 預期本品為靜脈注射藥劑,其配方及製程正發展中。 | 潛力預估: 本產品技術發展後將規劃進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 @ 技術司可移轉技術資料集 |
| 執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 97 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品為靜脈注射藥劑,包裝:無菌小瓶裝。每小瓶成分:酒精1.8ml,冰醋酸4μl,生理食鹽水7ml,123I-ADAM 50μg藥物。 | 潛力預估: 本產品技術發展後將規劃進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 @ 技術司可移轉技術資料集 |
| 執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 97 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 預期本品為靜脈注射藥劑,其配方及製程正發展中。 | 潛力預估: 本產品技術發展後將規劃進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 @ 技術司可移轉技術資料集 |
| 執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 97 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 預期本品為靜脈注射藥劑,其配方及製程正發展中。 | 潛力預估: 本產品技術發展後將規劃進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 @ 技術司可移轉技術資料集 |
| 執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 97 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 預期本品為靜脈注射藥劑,其配方及製程正發展中。 | 潛力預估: 本產品技術發展後將規劃進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 @ 技術司可移轉技術資料集 |
| 執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 98 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 預期本品為靜脈注射藥劑,其配方及製程正發展中。 | 潛力預估: 本產品技術發展後將規劃進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 @ 技術司可移轉技術資料集 |
執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 95 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫功能與分子影像技術應用於新藥之開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品為靜脈注射藥劑,包裝:無菌小瓶裝。每小瓶成分:酒精1.8ml,冰醋酸4μl,生理食鹽水7ml,123I-ADAM 50μg藥物。 | 潛力預估: 本產品技術發展後將規劃進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 @ 技術司可移轉技術資料集 |
執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 96 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品為靜脈注射藥劑,包裝:無菌小瓶裝。每小瓶成分:酒精1.8ml,冰醋酸4μl,生理食鹽水7ml,123I-ADAM 50μg藥物。 | 潛力預估: 本產品技術發展後將規劃進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 @ 技術司可移轉技術資料集 |
執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 96 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 預期本品為靜脈注射藥劑,其配方及製程正發展中。 | 潛力預估: 本產品技術發展後將規劃進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 @ 技術司可移轉技術資料集 |
執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 97 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品為靜脈注射藥劑,包裝:無菌小瓶裝。每小瓶成分:酒精1.8ml,冰醋酸4μl,生理食鹽水7ml,123I-ADAM 50μg藥物。 | 潛力預估: 本產品技術發展後將規劃進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 @ 技術司可移轉技術資料集 |
執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 97 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 預期本品為靜脈注射藥劑,其配方及製程正發展中。 | 潛力預估: 本產品技術發展後將規劃進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 @ 技術司可移轉技術資料集 |
執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 97 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 預期本品為靜脈注射藥劑,其配方及製程正發展中。 | 潛力預估: 本產品技術發展後將規劃進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 @ 技術司可移轉技術資料集 |
執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 97 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 預期本品為靜脈注射藥劑,其配方及製程正發展中。 | 潛力預估: 本產品技術發展後將規劃進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 @ 技術司可移轉技術資料集 |
執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 98 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 預期本品為靜脈注射藥劑,其配方及製程正發展中。 | 潛力預估: 本產品技術發展後將規劃進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 @ 技術司可移轉技術資料集 |
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| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 環保生技產品與技術研發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 甲醛脫氫酵素之比活性達120 U/mg,Km(NAD)為1.75 mM,Km(甲醛)為1.71 mM,每分鐘轉換率(turn over rate)為3百萬次。 | 潛力預估: 目前尚在實驗室設計階段 |
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 環保生技產品與技術研發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 5分鐘內完成農藥濃度測量;偵測極限達10ppb;感測器主機重量<0.5kg; 感測器主機製造成本低於1000元/台;電極試片製造成本低於10元/片;試片保存期限達一年以上 | 潛力預估: 廠商預估光農藥生物微感測器與測試片市場一項,台灣地區的年銷售總潛力便高達6億元以上。且隨著全球性市場的開拓,預估至2010年年銷售額可達13.8億元。 |
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 環保生技產品與技術研發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 粉狀及液態均可。 | 潛力預估: 環保工程業及混凝劑銷售商可進行應用及技術擴散。 |
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 環保生技產品與技術研發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 提昇剝膜顯影廢水整體COD去除率10 ~ 15%。 | 潛力預估: 環保工程業及混凝劑銷售商可進行應用及技術擴散。 |
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 環保生技產品與技術研發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 偵測時程小於24小時,可適用於TCE污染濃度介於100 ppm 至50 ppb的濃度範圍。 | 潛力預估: 可以增加50%的處理效能 |
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 環保生技產品與技術研發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 1mg胜肽可生產0.107mg銀棒 | 潛力預估: 生產一種全新及廣用的奈米材料 |
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 環保生技產品與技術研發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 1mg胜?可生產0.93 mg銀棒 | 潛力預估: 美國重金屬生物製劑市場2002年約為三千萬美元 |
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 環保生技產品與技術研發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 可有效去除Cu-EDTA廢水中重金屬-銅75%以上,廢水中銅濃度由300 mg/L降至75 mg/L以下。 | 潛力預估: 利用本土性特殊微生物菌群生產生物重金屬螯合劑,與廢水中的銅結合後形成污泥沉降;由於無需外加化學凝聚劑,故重金屬污泥量少。由於銅污泥的生成量低,故污泥中銅含量高,具回收銅的潛能,可為企業創造產值。 |
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 抗癌輔助劑及糖尿病併發症治療中草藥之研發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 多醣產品 | 潛力預估: 短期可發展保健食品,長期可發展成植物藥品 |
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 抗癌輔助劑及糖尿病併發症治療中草藥之研發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 不同比例的四味藥材萃出物 | 潛力預估: 短期可發展保健食品,長期可發展成治療糖尿病及其併發腎病植物藥品 |
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 抗癌輔助劑及糖尿病併發症治療中草藥之研發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 一種植物的萃取及部份純化物 | 潛力預估: 短期發展保健食品,長期發展成治療類風濕性關節炎藥品 |
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 抗癌輔助劑及糖尿病併發症治療中草藥之研發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 一種軟膏劑型的產品,其中包含二種部分純化的藥物 | 潛力預估: 應用於糖尿病患者潰瘍,慢性傷口,褥瘡等難癒合傷口之外用新植物藥 極具發展潛力 |
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 抗癌輔助劑及糖尿病併發症治療中草藥之研發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 雙倍數時間:約20小時。冷光檢測強度: 60 photons/ second/ cell。冷光表現穩定度: 於不含G418下可達15週以上。繼代分盤比: 每三至四天繼代, 1:10 。致腫瘤性: 於脾... | 潛力預估: 因係BALB/c小鼠之冷光轉植腫瘤細胞株,本技術平台應用上將更廣泛與實際,更高之檢測敏感度,減少實驗動物之使用數量,降低研發成本,因此極具應用潛力。 |
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 抗癌輔助劑及糖尿病併發症治療中草藥之研發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 1.肺癌化療輔助增效之中草藥物篩選之體外測試模式-- 篩選中藥對於人肺癌細胞株之生長抑制率影響結果。2.以人類H460肺癌細胞接種裸小鼠之動物模式檢測增效之中草藥物對化療劑Taxol之輔助效力 | 潛力預估: 應用在國內外肺部腫瘤之臨床療效方面,以中醫藥聯合西藥方式,可明顯改善多種腫瘤的臨床緩解與生存期,與單純的西藥治療相比有明顯的優勢 。 |
| 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 抗癌輔助劑及糖尿病併發症治療中草藥之研發四年計畫 | 領域: | 技術規格: (1)相關疾病動物模型之建立(2)相關生化機轉的藥物活性測試方法建立(VEGF/sorbitol 測定、ROS傷害測定、GSH/GSSH測定方法)(3)相關病理分析方法建立,如ERG、眼壓、眼科檢測... | 潛力預估: 技術平台可用於強化常規糖尿病控制及治療,減少眼部手術及失明之機率,市場極具潛力 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 環保生技產品與技術研發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 甲醛脫氫酵素之比活性達120 U/mg,Km(NAD)為1.75 mM,Km(甲醛)為1.71 mM,每分鐘轉換率(turn over rate)為3百萬次。 | 潛力預估: 目前尚在實驗室設計階段 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 環保生技產品與技術研發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 5分鐘內完成農藥濃度測量;偵測極限達10ppb;感測器主機重量<0.5kg; 感測器主機製造成本低於1000元/台;電極試片製造成本低於10元/片;試片保存期限達一年以上 | 潛力預估: 廠商預估光農藥生物微感測器與測試片市場一項,台灣地區的年銷售總潛力便高達6億元以上。且隨著全球性市場的開拓,預估至2010年年銷售額可達13.8億元。 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 環保生技產品與技術研發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 粉狀及液態均可。 | 潛力預估: 環保工程業及混凝劑銷售商可進行應用及技術擴散。 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 環保生技產品與技術研發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 提昇剝膜顯影廢水整體COD去除率10 ~ 15%。 | 潛力預估: 環保工程業及混凝劑銷售商可進行應用及技術擴散。 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 環保生技產品與技術研發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 偵測時程小於24小時,可適用於TCE污染濃度介於100 ppm 至50 ppb的濃度範圍。 | 潛力預估: 可以增加50%的處理效能 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 環保生技產品與技術研發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 1mg胜肽可生產0.107mg銀棒 | 潛力預估: 生產一種全新及廣用的奈米材料 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 環保生技產品與技術研發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 1mg胜?可生產0.93 mg銀棒 | 潛力預估: 美國重金屬生物製劑市場2002年約為三千萬美元 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 環保生技產品與技術研發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 可有效去除Cu-EDTA廢水中重金屬-銅75%以上,廢水中銅濃度由300 mg/L降至75 mg/L以下。 | 潛力預估: 利用本土性特殊微生物菌群生產生物重金屬螯合劑,與廢水中的銅結合後形成污泥沉降;由於無需外加化學凝聚劑,故重金屬污泥量少。由於銅污泥的生成量低,故污泥中銅含量高,具回收銅的潛能,可為企業創造產值。 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 抗癌輔助劑及糖尿病併發症治療中草藥之研發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 多醣產品 | 潛力預估: 短期可發展保健食品,長期可發展成植物藥品 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 抗癌輔助劑及糖尿病併發症治療中草藥之研發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 不同比例的四味藥材萃出物 | 潛力預估: 短期可發展保健食品,長期可發展成治療糖尿病及其併發腎病植物藥品 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 抗癌輔助劑及糖尿病併發症治療中草藥之研發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 一種植物的萃取及部份純化物 | 潛力預估: 短期發展保健食品,長期發展成治療類風濕性關節炎藥品 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 抗癌輔助劑及糖尿病併發症治療中草藥之研發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 一種軟膏劑型的產品,其中包含二種部分純化的藥物 | 潛力預估: 應用於糖尿病患者潰瘍,慢性傷口,褥瘡等難癒合傷口之外用新植物藥 極具發展潛力 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 抗癌輔助劑及糖尿病併發症治療中草藥之研發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 雙倍數時間:約20小時。冷光檢測強度: 60 photons/ second/ cell。冷光表現穩定度: 於不含G418下可達15週以上。繼代分盤比: 每三至四天繼代, 1:10 。致腫瘤性: 於脾... | 潛力預估: 因係BALB/c小鼠之冷光轉植腫瘤細胞株,本技術平台應用上將更廣泛與實際,更高之檢測敏感度,減少實驗動物之使用數量,降低研發成本,因此極具應用潛力。 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 抗癌輔助劑及糖尿病併發症治療中草藥之研發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 1.肺癌化療輔助增效之中草藥物篩選之體外測試模式-- 篩選中藥對於人肺癌細胞株之生長抑制率影響結果。2.以人類H460肺癌細胞接種裸小鼠之動物模式檢測增效之中草藥物對化療劑Taxol之輔助效力 | 潛力預估: 應用在國內外肺部腫瘤之臨床療效方面,以中醫藥聯合西藥方式,可明顯改善多種腫瘤的臨床緩解與生存期,與單純的西藥治療相比有明顯的優勢 。 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 抗癌輔助劑及糖尿病併發症治療中草藥之研發四年計畫 | 領域: | 技術規格: (1)相關疾病動物模型之建立(2)相關生化機轉的藥物活性測試方法建立(VEGF/sorbitol 測定、ROS傷害測定、GSH/GSSH測定方法)(3)相關病理分析方法建立,如ERG、眼壓、眼科檢測... | 潛力預估: 技術平台可用於強化常規糖尿病控制及治療,減少眼部手術及失明之機率,市場極具潛力 |
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