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氟-18-FDDNP自動合成盒方法 | 核准國家: 中華民國 | 執行單位: 核研所 | 產出年度: 101 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 放射藥理技術應用於新藥之開發四年計畫 | 專利發明人: 張剛瑋、杜衍宏、李世瑛、陳振宗、陳家杰、林武智 | 證書號碼: 發明第I355502號 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
改進I-123-ADAM自動化合成系統之方法 | 核准國家: 中華民國 | 執行單位: 核研所 | 產出年度: 101 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 放射藥理技術應用於新藥之開發四年計畫 | 專利發明人: 高弘俊、羅靄人、陳家杰、林武智、沈立漢 | 證書號碼: 發明第I359673號 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
多巴胺D2受體核醫造影劑碘-123-Epidepride之標誌方法 | 核准國家: 中華民國 | 執行單位: 核研所 | 產出年度: 102 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 放射藥理技術應用於新藥之開發四年計畫 | 專利發明人: 李世瑛、張剛瑋、陳家杰 | 證書號碼: 發明第I388337號 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
評估血腦障壁通透性所用套組 (DEVICE FOR ASSESSING PERMEABILITY OF BLOOD-BRAIN BARRIER) | 核准國家: 中華民國 | 執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 105 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 生技蛋白藥開發四年計畫 | 專利發明人: 施俊名、黃永睿、吳裕隆、李世瑛、張剛瑋、陳家杰等 | 證書號碼: I525313 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
具放射性的含砷化合物及其用於腫瘤治療的用途 | 核准國家: 澳大利亞 | 執行單位: 核研所 | 產出年度: 100 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 放射藥理技術應用於新藥之開發四年計畫 | 專利發明人: 李德偉、陳德容、許銀茂、張湘戎、祈式儀、張志賢、范國賢、徐維荃、傅應凱、黃純瑩、吳明?、張國平、高長風 | 證書號碼: 92109497 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
一種製備錸-188或錸-186人類血清白蛋白微球體之方法及套件與該套件之使用方法 | 核准國家: 中華民國 | 執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 105 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 體內放射治療乳癌藥物之技術開發四年計畫 | 專利發明人: 游佳瑜、李德偉、陳夙容、陳亮丞、林建宏 | 證書號碼: I538690 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
靶向性治療腫瘤藥物及其造影劑技術開發 | 執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫功能與分子影像技術應用於新藥之開發 | 領域: | 技術規格: 已與臺灣東洋製藥公司訂有先期授權契約，將俟療效評估後再定技術規格。 | 潛力預估: 本產品技術發展後將技轉國內產業上市 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
靶向性治療腫瘤藥物及其造影劑技術開發 | 執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫功能與分子影像技術應用於新藥之開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 已與臺灣東洋製藥公司訂有先期授權契約，將俟療效評估後再定技術規格。 | 潛力預估: 本產品技術發展後將技轉國內產業上市 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
靶向性治療腫瘤藥物及其造影劑技術開發 | 執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 95 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫功能與分子影像技術應用於新藥之開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品主成分為磷脂質(Phospholipid)濃度14μmol/ml，Doxorubicin濃度2mg/ml。粒徑為105.6 ± 25.9，pH值為6~7。 | 潛力預估: 本產品技術發展後將技轉國內產業上市 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
核醫分子造影劑碘-123-ADAM之新產品技術 | 執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 95 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫功能與分子影像技術應用於新藥之開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品為靜脈注射藥劑，包裝：無菌小瓶裝。每小瓶成分：酒精1.8ml，冰醋酸4μl，生理食鹽水7ml，123I-ADAM 50μg藥物。 | 潛力預估: 本產品技術發展後將規劃進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
核醫分子造影劑鎝-99m-TRODAT-1之新產品技術 | 執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 96 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品為靜脈注射凍晶劑，包裝：每盒5小瓶裝。每小瓶成分：氯化亞錫 0.032 毫克、 EDTA鈉鹽 0.93 毫克、 甘露醇 20 毫克、 無水磷酸氫二鈉 4.1 毫克、磷酸二氫鈉 0.46 毫克、... | 潛力預估: 上市後已為國內同類藥品首先上市的專利產品，預期提供國內帕金森症候群病患造影檢查每年約有3千萬元創新產值效益。 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
磁振造影對比劑Gd-DTPA-BMA之新產品技術 | 執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 96 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品為靜脈注射液，性狀：微黃或透明澄清液體，酸鹼值 ： 6.0~7.0，主成分含量 ：90~110%，無菌試驗：必須符合，細菌內毒素試驗：≦8.32USP EU/ml，黏度 (cp)：2.8/20℃，... | 潛力預估: 預期上市後為國內同類藥品之首項自製產品，目前國內皆進口藥品市場每年約8千萬元，未來量產上市可具降低成本取代進口效益。 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
體抑素胜肽Octreotide之新製程技術 | 執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 96 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品為靜脈注射液(octreotide acetate0.1mg/mL)，包裝：每盒10amps裝。主成份(octreotide acetate)性狀：白色固體，溶解度：1mg/mlH2O，HPLC分... | 潛力預估: 上市後為繼美國專利過期後上市的專利產品，目前國內外原料藥皆為美國專利藥品市場每年分別約8千萬元及約4億美元，量產上市具取代進口效益並可發展國內外原料藥市場。 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
靶向性治療腫瘤藥物及其造影劑技術開發 | 執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 96 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品主成分為磷脂質(Phospholipid)濃度14μmol/ml，Doxorubicin濃度2mg/ml。粒徑為105.6 ± 25.9，pH值為6~7。 | 潛力預估: 本產品技術發展後將技轉國內產業上市 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
核醫分子造影劑碘-123-ADAM之新產品技術 | 執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 96 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品為靜脈注射藥劑，包裝：無菌小瓶裝。每小瓶成分：酒精1.8ml，冰醋酸4μl，生理食鹽水7ml，123I-ADAM 50μg藥物。 | 潛力預估: 本產品技術發展後將規劃進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
腦血清素受體造影劑鎝-99m-DWAY之新產品技術 | 執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 96 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 預期本品為靜脈注射藥劑，其配方及製程正發展中。 | 潛力預估: 本產品技術發展後將規劃進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
組合性治療腫瘤藥物188Re-DXR-Lipo-BBN新產品技術 | 執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 96 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 預期本品為靜脈注射藥劑，其配方及製程正發展中。 | 潛力預估: 本產品技術發展後，將配合技轉廠家進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
核醫分子造影劑鎝-99m-TRODAT-1之新產品技術 | 執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 97 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品為靜脈注射凍晶劑，包裝：每盒5小瓶裝。每小瓶成分：氯化亞錫 0.032 毫克、 EDTA鈉鹽 0.93 毫克、 甘露醇 20 毫克、 無水磷酸氫二鈉 4.1 毫克、磷酸二氫鈉 0.46 毫克、... | 潛力預估: 上市後已為國內同類藥品首先上市的專利產品，預期提供國內帕金森症候群病患造影檢查每年約有3千萬元創新產值效益。 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
磁振造影對比劑Gd-DTPA-BMA之新產品技術 | 執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 97 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品為靜脈注射液，性狀：微黃或透明澄清液體，酸鹼值 ： 6.0~7.0，主成分含量 ：90~110%，無菌試驗：必須符合，細菌內毒素試驗：≦8.32USP EU/ml，黏度 (cp)：2.8/20℃，... | 潛力預估: 預期上市後為國內同類藥品之首項自製產品，目前國內皆進口藥品市場每年約8千萬元，未來量產上市可具降低成本取代進口效益。 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
體抑素胜?Octreotide之新製程技術 | 執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 97 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品為靜脈注射液(octreotide acetate0.1mg/mL)，包裝：每盒10amps裝。主成份(octreotide acetate)性狀：白色固體，溶解度：1mg/mlH2O，HPLC分... | 潛力預估: 上市後為繼美國專利過期後上市的專利產品，目前國內外原料藥皆為美國專利藥品市場每年分別約8千萬元及約4億美元，量產上市具取代進口效益並可發展國內外原料藥市場。 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
氟-18-FDDNP自動合成盒方法核准國家: 中華民國 | 執行單位: 核研所 | 產出年度: 101 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 放射藥理技術應用於新藥之開發四年計畫 | 專利發明人: 張剛瑋、杜衍宏、李世瑛、陳振宗、陳家杰、林武智 | 證書號碼: 發明第I355502號 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
改進I-123-ADAM自動化合成系統之方法核准國家: 中華民國 | 執行單位: 核研所 | 產出年度: 101 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 放射藥理技術應用於新藥之開發四年計畫 | 專利發明人: 高弘俊、羅靄人、陳家杰、林武智、沈立漢 | 證書號碼: 發明第I359673號 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
多巴胺D2受體核醫造影劑碘-123-Epidepride之標誌方法核准國家: 中華民國 | 執行單位: 核研所 | 產出年度: 102 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 放射藥理技術應用於新藥之開發四年計畫 | 專利發明人: 李世瑛、張剛瑋、陳家杰 | 證書號碼: 發明第I388337號 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
評估血腦障壁通透性所用套組 (DEVICE FOR ASSESSING PERMEABILITY OF BLOOD-BRAIN BARRIER)核准國家: 中華民國 | 執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 105 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 生技蛋白藥開發四年計畫 | 專利發明人: 施俊名、黃永睿、吳裕隆、李世瑛、張剛瑋、陳家杰等 | 證書號碼: I525313 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
具放射性的含砷化合物及其用於腫瘤治療的用途核准國家: 澳大利亞 | 執行單位: 核研所 | 產出年度: 100 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 放射藥理技術應用於新藥之開發四年計畫 | 專利發明人: 李德偉、陳德容、許銀茂、張湘戎、祈式儀、張志賢、范國賢、徐維荃、傅應凱、黃純瑩、吳明?、張國平、高長風 | 證書號碼: 92109497 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
一種製備錸-188或錸-186人類血清白蛋白微球體之方法及套件與該套件之使用方法核准國家: 中華民國 | 執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 105 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 體內放射治療乳癌藥物之技術開發四年計畫 | 專利發明人: 游佳瑜、李德偉、陳夙容、陳亮丞、林建宏 | 證書號碼: I538690 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
靶向性治療腫瘤藥物及其造影劑技術開發執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫功能與分子影像技術應用於新藥之開發 | 領域: | 技術規格: 已與臺灣東洋製藥公司訂有先期授權契約，將俟療效評估後再定技術規格。 | 潛力預估: 本產品技術發展後將技轉國內產業上市 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
靶向性治療腫瘤藥物及其造影劑技術開發執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫功能與分子影像技術應用於新藥之開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 已與臺灣東洋製藥公司訂有先期授權契約，將俟療效評估後再定技術規格。 | 潛力預估: 本產品技術發展後將技轉國內產業上市 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
靶向性治療腫瘤藥物及其造影劑技術開發執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 95 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫功能與分子影像技術應用於新藥之開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品主成分為磷脂質(Phospholipid)濃度14μmol/ml，Doxorubicin濃度2mg/ml。粒徑為105.6 ± 25.9，pH值為6~7。 | 潛力預估: 本產品技術發展後將技轉國內產業上市 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
核醫分子造影劑碘-123-ADAM之新產品技術執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 95 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫功能與分子影像技術應用於新藥之開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品為靜脈注射藥劑，包裝：無菌小瓶裝。每小瓶成分：酒精1.8ml，冰醋酸4μl，生理食鹽水7ml，123I-ADAM 50μg藥物。 | 潛力預估: 本產品技術發展後將規劃進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
核醫分子造影劑鎝-99m-TRODAT-1之新產品技術執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 96 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品為靜脈注射凍晶劑，包裝：每盒5小瓶裝。每小瓶成分：氯化亞錫 0.032 毫克、 EDTA鈉鹽 0.93 毫克、 甘露醇 20 毫克、 無水磷酸氫二鈉 4.1 毫克、磷酸二氫鈉 0.46 毫克、... | 潛力預估: 上市後已為國內同類藥品首先上市的專利產品，預期提供國內帕金森症候群病患造影檢查每年約有3千萬元創新產值效益。 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
磁振造影對比劑Gd-DTPA-BMA之新產品技術執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 96 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品為靜脈注射液，性狀：微黃或透明澄清液體，酸鹼值 ： 6.0~7.0，主成分含量 ：90~110%，無菌試驗：必須符合，細菌內毒素試驗：≦8.32USP EU/ml，黏度 (cp)：2.8/20℃，... | 潛力預估: 預期上市後為國內同類藥品之首項自製產品，目前國內皆進口藥品市場每年約8千萬元，未來量產上市可具降低成本取代進口效益。 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
體抑素胜肽Octreotide之新製程技術執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 96 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品為靜脈注射液(octreotide acetate0.1mg/mL)，包裝：每盒10amps裝。主成份(octreotide acetate)性狀：白色固體，溶解度：1mg/mlH2O，HPLC分... | 潛力預估: 上市後為繼美國專利過期後上市的專利產品，目前國內外原料藥皆為美國專利藥品市場每年分別約8千萬元及約4億美元，量產上市具取代進口效益並可發展國內外原料藥市場。 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
靶向性治療腫瘤藥物及其造影劑技術開發執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 96 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品主成分為磷脂質(Phospholipid)濃度14μmol/ml，Doxorubicin濃度2mg/ml。粒徑為105.6 ± 25.9，pH值為6~7。 | 潛力預估: 本產品技術發展後將技轉國內產業上市 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
核醫分子造影劑碘-123-ADAM之新產品技術執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 96 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品為靜脈注射藥劑，包裝：無菌小瓶裝。每小瓶成分：酒精1.8ml，冰醋酸4μl，生理食鹽水7ml，123I-ADAM 50μg藥物。 | 潛力預估: 本產品技術發展後將規劃進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
腦血清素受體造影劑鎝-99m-DWAY之新產品技術執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 96 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 預期本品為靜脈注射藥劑，其配方及製程正發展中。 | 潛力預估: 本產品技術發展後將規劃進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
組合性治療腫瘤藥物188Re-DXR-Lipo-BBN新產品技術執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 96 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 預期本品為靜脈注射藥劑，其配方及製程正發展中。 | 潛力預估: 本產品技術發展後，將配合技轉廠家進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
核醫分子造影劑鎝-99m-TRODAT-1之新產品技術執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 97 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品為靜脈注射凍晶劑，包裝：每盒5小瓶裝。每小瓶成分：氯化亞錫 0.032 毫克、 EDTA鈉鹽 0.93 毫克、 甘露醇 20 毫克、 無水磷酸氫二鈉 4.1 毫克、磷酸二氫鈉 0.46 毫克、... | 潛力預估: 上市後已為國內同類藥品首先上市的專利產品，預期提供國內帕金森症候群病患造影檢查每年約有3千萬元創新產值效益。 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
磁振造影對比劑Gd-DTPA-BMA之新產品技術執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 97 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品為靜脈注射液，性狀：微黃或透明澄清液體，酸鹼值 ： 6.0~7.0，主成分含量 ：90~110%，無菌試驗：必須符合，細菌內毒素試驗：≦8.32USP EU/ml，黏度 (cp)：2.8/20℃，... | 潛力預估: 預期上市後為國內同類藥品之首項自製產品，目前國內皆進口藥品市場每年約8千萬元，未來量產上市可具降低成本取代進口效益。 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
體抑素胜?Octreotide之新製程技術執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 97 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品為靜脈注射液(octreotide acetate0.1mg/mL)，包裝：每盒10amps裝。主成份(octreotide acetate)性狀：白色固體，溶解度：1mg/mlH2O，HPLC分... | 潛力預估: 上市後為繼美國專利過期後上市的專利產品，目前國內外原料藥皆為美國專利藥品市場每年分別約8千萬元及約4億美元，量產上市具取代進口效益並可發展國內外原料藥市場。 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |