技術名稱-中文顯微血管吻合手術器械開發技術的執行單位是金屬中心, 產出年度是102, 計畫名稱是class II以上醫材快速試製服務計畫, 技術規格是1、符合GMP及ISO 13485之設計開發文件管制內容及功能/操作相關確效。2、符合ISO 7198及ASTM F2477之血管吻合強度、血流通、滲漏及器械耐久度確效。3、針對血管直徑1mm至3.5mm血管進行快速吻合對接。4、改良吻合環及血管對接器械強度，有效增加吻合強度。5、快速血管翻辦機構，..., 潛力預估是全球每年超過500萬例血管吻合手術，估計該器械之全球產值高達500億美金/年；台灣巿場約7000人次/年有手術需求，若器械以1.5萬/組計算，將有約1億台幣/年之產值供業界競爭。.
| 序號 | 6002 |
| 產出年度 | 102 |
| 技術名稱-中文 | 顯微血管吻合手術器械開發技術 |
| 執行單位 | 金屬中心 |
| 產出單位 | (空) |
| 計畫名稱 | class II以上醫材快速試製服務計畫 |
| 領域 | (空) |
| 已申請專利之國家 | (空) |
| 已獲得專利之國家 | (空) |
| 技術現況敘述-中文 | 本技術針對直徑小於3mm之血管，末端對末端方式進行快速翻瓣及血管對接之醫療器材，改善傳統血管縫合手術之針孔漏血、血管對準不當、血管扭曲崩塌、血栓血腫等風險，以及縮短手術時間，約50至75分鐘縮短至10至30分鐘左右。將有效提升吻合位置準確性，使血流通性高並減少術後併發症，增加手術安全性。血管吻合環：1、設計可彎折及固定用釘針或具表面微結構釘針之吻合對接機構，增加吻合強度。2、吻合環針對血管直徑設計規格1mm至3.5mm。自動血管翻瓣機構：1、設計操作便利、快速有效，模組化整合於器械本體。2、簡化操作步驟。血管吻合輔助機構：1、設計操作便利、強化吻合固定強度。2、簡化操作步驟，配合血管翻瓣機構，將血管固定及吻合工作一氣呵成。此系統開發可廣泛應用於迷你冠狀動脈繞道手術、臟器移植、動靜脈廔管、肢體再植及顯微皮瓣重建等血管對接之手術中。 |
| 技術現況敘述-英文 | (空) |
| 技術規格 | 1、符合GMP及ISO 13485之設計開發文件管制內容及功能/操作相關確效。2、符合ISO 7198及ASTM F2477之血管吻合強度、血流通、滲漏及器械耐久度確效。3、針對血管直徑1mm至3.5mm血管進行快速吻合對接。4、改良吻合環及血管對接器械強度，有效增加吻合強度。5、快速血管翻辦機構，加速血管對接流程。6、可客製化開發。 |
| 技術成熟度 | 雛型 |
| 可應用範圍 | 微創手術醫療器材開發、血管吻合、縫合器械 |
| 潛力預估 | 全球每年超過500萬例血管吻合手術，估計該器械之全球產值高達500億美金/年；台灣巿場約7000人次/年有手術需求，若器械以1.5萬/組計算，將有約1億台幣/年之產值供業界競爭。 |
| 聯絡人員 | 胡少卜 |
| 電話 | 07-6955298#234 |
| 傳真 | 07-6955249 |
| 電子信箱 | bubux@mail.mirdc.org.tw |
| 參考網址 | http://www.mirdc.org.tw/ |
| 所須軟硬體設備 | 車銑加工設備、CAD工程設計軟體、金屬與塑膠射出設備 |
| 需具備之專業人才 | 機構設計工程、模具開發、機械加工 |
序號6002 |
產出年度102 |
技術名稱-中文顯微血管吻合手術器械開發技術 |
執行單位金屬中心 |
產出單位(空) |
計畫名稱class II以上醫材快速試製服務計畫 |
領域(空) |
已申請專利之國家(空) |
已獲得專利之國家(空) |
技術現況敘述-中文本技術針對直徑小於3mm之血管，末端對末端方式進行快速翻瓣及血管對接之醫療器材，改善傳統血管縫合手術之針孔漏血、血管對準不當、血管扭曲崩塌、血栓血腫等風險，以及縮短手術時間，約50至75分鐘縮短至10至30分鐘左右。將有效提升吻合位置準確性，使血流通性高並減少術後併發症，增加手術安全性。血管吻合環：1、設計可彎折及固定用釘針或具表面微結構釘針之吻合對接機構，增加吻合強度。2、吻合環針對血管直徑設計規格1mm至3.5mm。自動血管翻瓣機構：1、設計操作便利、快速有效，模組化整合於器械本體。2、簡化操作步驟。血管吻合輔助機構：1、設計操作便利、強化吻合固定強度。2、簡化操作步驟，配合血管翻瓣機構，將血管固定及吻合工作一氣呵成。此系統開發可廣泛應用於迷你冠狀動脈繞道手術、臟器移植、動靜脈廔管、肢體再植及顯微皮瓣重建等血管對接之手術中。 |
技術現況敘述-英文(空) |
技術規格1、符合GMP及ISO 13485之設計開發文件管制內容及功能/操作相關確效。2、符合ISO 7198及ASTM F2477之血管吻合強度、血流通、滲漏及器械耐久度確效。3、針對血管直徑1mm至3.5mm血管進行快速吻合對接。4、改良吻合環及血管對接器械強度，有效增加吻合強度。5、快速血管翻辦機構，加速血管對接流程。6、可客製化開發。 |
技術成熟度雛型 |
可應用範圍微創手術醫療器材開發、血管吻合、縫合器械 |
潛力預估全球每年超過500萬例血管吻合手術，估計該器械之全球產值高達500億美金/年；台灣巿場約7000人次/年有手術需求，若器械以1.5萬/組計算，將有約1億台幣/年之產值供業界競爭。 |
聯絡人員胡少卜 |
電話07-6955298#234 |
傳真07-6955249 |
電子信箱bubux@mail.mirdc.org.tw |
參考網址http://www.mirdc.org.tw/ |
所須軟硬體設備車銑加工設備、CAD工程設計軟體、金屬與塑膠射出設備 |
需具備之專業人才機構設計工程、模具開發、機械加工 |
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| 執行單位: 金屬中心 | 產出年度: 99 | 產出單位: | 計畫名稱: 南科高雄園區齒科醫療器材研發三年計畫 | 領域: | 技術規格: 鑽削器械： 1.包含深度鑽*1、擴孔鑽*3、成形鑽*3、攻牙鑽*3、手動攻牙鑽*3 2.材質SUS420符合ASTM F899-02 3.特徵尺寸公差±0.05mm 4.其手機用鑽柄規格符合ISO 1... | 潛力預估: 根據金屬中心ITIS調查報告，2007年全球齒科醫材市場約200億美元，人工植牙市場佔13%約有26億美元左右，較2006年成長約18%，其中歐洲的人工植牙市場成長率約14%(德國除外，僅10~12%... @ 技術司可移轉技術資料集 |
| 執行單位: 金屬中心 | 產出年度: 101 | 產出單位: | 計畫名稱: 高值牙科植入物創新研發與醫療器材產業服務四年計畫 | 領域: | 技術規格: 建立促進軟硬組織癒合之鈦金屬表面改質技術，與未表面處理鈦材相比，生長因子表面覆蓋率達80%以上，提升前驅骨母細胞的鹼性磷酸?活性及鈣離子含量各40%。提升上皮細胞的初期貼附數量及增生活性20%。 | 潛力預估: 全球牙科植入市場於2009年29億美元將成長至2014年40億美元，複合年增長率為6.04%，呈現穩定的成長。 @ 技術司可移轉技術資料集 |
| 執行單位: 金屬中心 | 產出年度: 102 | 產出單位: | 計畫名稱: class II以上醫材快速試製服務計畫 | 領域: | 技術規格: 1、符合GMP及ISO 13485之設計開發文件管制內容及功能/操作相關確效，包含骨釘、骨板及定位套件。2、有效縮小傷口、增加微創手術便利性、準確定位以確認皮下骨板孔洞位置及有效縮短手術時間成本。 | 潛力預估: 以骨折盛行率0.2~0.5%計算，橈骨骨折佔20%，預估台灣將有2萬人口/年有手術需求，且依工作性質、年齡增加、骨質疏鬆率提升風險，造成重大經濟負擔。預估產品售價約4萬台幣，台灣將有0.16億/年、中... @ 技術司可移轉技術資料集 |
| 執行單位: 金屬中心 | 產出年度: 102 | 產出單位: | 計畫名稱: class II以上醫材快速試製服務計畫 | 領域: | 技術規格: 1、符合GMP及ISO 13485之設計開發文件管制內容及功能/操作相關確效，包含手術刀本體及光刀頭秏材。 2、有效縮小傷口、增加微創手術便利性、協助準確觀察手術執行狀況，減少風險及手術時間 | 潛力預估: 以此種手部職業傷害盛行率約4.9%計算，依工作環境可能提高到約15%，預估台灣將有10萬人口/年有手術需求，且隨資訊化時代進步，上肢障礙職業傷害將提升，統計工作場所請假率約佔14%，造成嚴重經濟負擔。... @ 技術司可移轉技術資料集 |
| 執行單位: 金屬中心 | 產出年度: 102 | 產出單位: | 計畫名稱: class II以上醫材快速試製服務計畫 | 領域: | 技術規格: 1、符合GMP及ISO 13485之設計開發文件管制內容及功能/操作相關確效。2、有效縮小傷口、增加微創手術便利性，減少臟器切除手術大出血風險及手術時間與成本。3、可客製化開發。 | 潛力預估: 在亞太地區肝病死亡盛行率約0.05%/年，在台灣肝癌患者約7千人/年、肝硬化約4千人/年，其中約20%患者之病情符合手術切根除的治療方式；在健保給付自費選材的模式下，總合評估電燒針、酒精注射及微創手術... @ 技術司可移轉技術資料集 |
| 執行單位: 金屬中心 | 產出年度: 102 | 產出單位: | 計畫名稱: class II以上醫材快速試製服務計畫 | 領域: | 技術規格: 1、符合GMP及ISO 13485之設計開發文件管制內容及功能/操作相關確效。 2、以綠光雷射光源及特殊塑膠光纖製程，有效提高光源辨識度及安全性。 3、光纖模組設計為一次性秏材，避免交差感染風險。 4... | 潛力預估: 以台灣肝、膽囊切除術患者約1.6萬人/年，若光纖模組定價2千元，將有3.2千萬/年之需求，若考量其他腹腔鏡手術，如大腸、胰、子宮、息肉切除，則巿場需求將破億/年；放眼全球8千萬人口/年之腹腔鏡手術，若... @ 技術司可移轉技術資料集 |
| 執行單位: 金屬中心 | 產出年度: 102 | 產出單位: | 計畫名稱: class II以上醫材快速試製服務計畫 | 領域: | 技術規格: 1、符合GMP及ISO 13485之設計開發文件管制內容及功能/操作相關確效。 2、器械導入人因工程，設計為剪刀形式。 3、具備上刀刃、下刀刃、夾持部及夾持彈片。 4、可由約0.5cm之手術創口進入患... | 潛力預估: 經美國統計，重覆性傷害或累積性傷害案件，佔所有職業傷病的65%，對醫療及經濟都有一定程度的負擔；初步評估有手術需求的患者若願意接受治療，台灣將有1千萬/年、全球2億美元/年之巿場需求。 @ 技術司可移轉技術資料集 |
| 執行單位: 金屬中心 | 產出年度: 102 | 產出單位: | 計畫名稱: class II以上醫材快速試製服務計畫 | 領域: | 技術規格: 1、符合GMP及ISO 13485之設計開發文件管制內容及功能/操作相關確效。2、針頭具感磁升溫熱燒灼功能。3、針體低/不感磁，做為隔熱段並輔助強度。4、手持部符合標準注射器旋扣，手持部可移除。5、具... | 潛力預估: 本針具設計為拋棄式，針對甲狀腺疾病治療無需麻醉及住院、操作單純簡便，可立即舒緩不適症狀；依衛生署統計民國100年之甲狀腺良產結節與甲狀腺疾病患者約167萬人/年，若以本電磁熱療針具之低成本取代動輒2至... @ 技術司可移轉技術資料集 |
執行單位: 金屬中心 | 產出年度: 99 | 產出單位: | 計畫名稱: 南科高雄園區齒科醫療器材研發三年計畫 | 領域: | 技術規格: 鑽削器械： 1.包含深度鑽*1、擴孔鑽*3、成形鑽*3、攻牙鑽*3、手動攻牙鑽*3 2.材質SUS420符合ASTM F899-02 3.特徵尺寸公差±0.05mm 4.其手機用鑽柄規格符合ISO 1... | 潛力預估: 根據金屬中心ITIS調查報告，2007年全球齒科醫材市場約200億美元，人工植牙市場佔13%約有26億美元左右，較2006年成長約18%，其中歐洲的人工植牙市場成長率約14%(德國除外，僅10~12%... @ 技術司可移轉技術資料集 |
執行單位: 金屬中心 | 產出年度: 101 | 產出單位: | 計畫名稱: 高值牙科植入物創新研發與醫療器材產業服務四年計畫 | 領域: | 技術規格: 建立促進軟硬組織癒合之鈦金屬表面改質技術，與未表面處理鈦材相比，生長因子表面覆蓋率達80%以上，提升前驅骨母細胞的鹼性磷酸?活性及鈣離子含量各40%。提升上皮細胞的初期貼附數量及增生活性20%。 | 潛力預估: 全球牙科植入市場於2009年29億美元將成長至2014年40億美元，複合年增長率為6.04%，呈現穩定的成長。 @ 技術司可移轉技術資料集 |
執行單位: 金屬中心 | 產出年度: 102 | 產出單位: | 計畫名稱: class II以上醫材快速試製服務計畫 | 領域: | 技術規格: 1、符合GMP及ISO 13485之設計開發文件管制內容及功能/操作相關確效，包含骨釘、骨板及定位套件。2、有效縮小傷口、增加微創手術便利性、準確定位以確認皮下骨板孔洞位置及有效縮短手術時間成本。 | 潛力預估: 以骨折盛行率0.2~0.5%計算，橈骨骨折佔20%，預估台灣將有2萬人口/年有手術需求，且依工作性質、年齡增加、骨質疏鬆率提升風險，造成重大經濟負擔。預估產品售價約4萬台幣，台灣將有0.16億/年、中... @ 技術司可移轉技術資料集 |
執行單位: 金屬中心 | 產出年度: 102 | 產出單位: | 計畫名稱: class II以上醫材快速試製服務計畫 | 領域: | 技術規格: 1、符合GMP及ISO 13485之設計開發文件管制內容及功能/操作相關確效，包含手術刀本體及光刀頭秏材。 2、有效縮小傷口、增加微創手術便利性、協助準確觀察手術執行狀況，減少風險及手術時間 | 潛力預估: 以此種手部職業傷害盛行率約4.9%計算，依工作環境可能提高到約15%，預估台灣將有10萬人口/年有手術需求，且隨資訊化時代進步，上肢障礙職業傷害將提升，統計工作場所請假率約佔14%，造成嚴重經濟負擔。... @ 技術司可移轉技術資料集 |
執行單位: 金屬中心 | 產出年度: 102 | 產出單位: | 計畫名稱: class II以上醫材快速試製服務計畫 | 領域: | 技術規格: 1、符合GMP及ISO 13485之設計開發文件管制內容及功能/操作相關確效。2、有效縮小傷口、增加微創手術便利性，減少臟器切除手術大出血風險及手術時間與成本。3、可客製化開發。 | 潛力預估: 在亞太地區肝病死亡盛行率約0.05%/年，在台灣肝癌患者約7千人/年、肝硬化約4千人/年，其中約20%患者之病情符合手術切根除的治療方式；在健保給付自費選材的模式下，總合評估電燒針、酒精注射及微創手術... @ 技術司可移轉技術資料集 |
執行單位: 金屬中心 | 產出年度: 102 | 產出單位: | 計畫名稱: class II以上醫材快速試製服務計畫 | 領域: | 技術規格: 1、符合GMP及ISO 13485之設計開發文件管制內容及功能/操作相關確效。 2、以綠光雷射光源及特殊塑膠光纖製程，有效提高光源辨識度及安全性。 3、光纖模組設計為一次性秏材，避免交差感染風險。 4... | 潛力預估: 以台灣肝、膽囊切除術患者約1.6萬人/年，若光纖模組定價2千元，將有3.2千萬/年之需求，若考量其他腹腔鏡手術，如大腸、胰、子宮、息肉切除，則巿場需求將破億/年；放眼全球8千萬人口/年之腹腔鏡手術，若... @ 技術司可移轉技術資料集 |
執行單位: 金屬中心 | 產出年度: 102 | 產出單位: | 計畫名稱: class II以上醫材快速試製服務計畫 | 領域: | 技術規格: 1、符合GMP及ISO 13485之設計開發文件管制內容及功能/操作相關確效。 2、器械導入人因工程，設計為剪刀形式。 3、具備上刀刃、下刀刃、夾持部及夾持彈片。 4、可由約0.5cm之手術創口進入患... | 潛力預估: 經美國統計，重覆性傷害或累積性傷害案件，佔所有職業傷病的65%，對醫療及經濟都有一定程度的負擔；初步評估有手術需求的患者若願意接受治療，台灣將有1千萬/年、全球2億美元/年之巿場需求。 @ 技術司可移轉技術資料集 |
執行單位: 金屬中心 | 產出年度: 102 | 產出單位: | 計畫名稱: class II以上醫材快速試製服務計畫 | 領域: | 技術規格: 1、符合GMP及ISO 13485之設計開發文件管制內容及功能/操作相關確效。2、針頭具感磁升溫熱燒灼功能。3、針體低/不感磁，做為隔熱段並輔助強度。4、手持部符合標準注射器旋扣，手持部可移除。5、具... | 潛力預估: 本針具設計為拋棄式，針對甲狀腺疾病治療無需麻醉及住院、操作單純簡便，可立即舒緩不適症狀；依衛生署統計民國100年之甲狀腺良產結節與甲狀腺疾病患者約167萬人/年，若以本電磁熱療針具之低成本取代動輒2至... @ 技術司可移轉技術資料集 |
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| 執行單位: 中科院材料所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 功能性材料應用研究發展四年計畫 | 領域: | 技術規格: 1.成份符合316L不銹鋼規範。2.半導體管閥件用材料符合SEMI F19-95規範。3.生醫材料ASTM-F138生醫規範。 | 潛力預估: 完成國內自製取代國外進口，創造產值超過1億元衍生產值超過5億元。 |
| 執行單位: 中科院材料所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 功能性材料應用研究發展四年計畫 | 領域: | 技術規格: 尺寸精密度2％。 | 潛力預估: 可創造產業投資超過新台幣3億元，並創造產值約5億元。 |
| 執行單位: 中科院材料所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 功能性材料應用研究發展四年計畫 | 領域: | 技術規格: 非晶板材尺寸可達3mm(t)* 45mm(w)* 70mm(l) | 潛力預估: 藉由同步協助業界開發非晶質板材量化成型技術，可創造年產值新台幣1.5億元。 |
| 執行單位: 中科院材料所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 功能性材料應用研究發展四年計畫 | 領域: | 技術規格: 釹鐵硼合金熔配公至批量50公斤量，銅模速冷至批量10公斤，粉化粒度至次微米 | 潛力預估: 目前因釹元素主要產在中國大陸，價格競優勢弱，磁材具有逾百億市場只要在技術與品質能領先則潛力甚大 |
| 執行單位: 中科院材料所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 功能性材料應用研究發展四年計畫 | 領域: | 技術規格: 塗層與基材可達冶金鍵結，結合強度大於10000psi。 | 潛力預估: 完成國內自製取代國外進口，創造產值超過5億元衍生產值超過10億元。 |
| 執行單位: 中科院材料所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 功能性材料應用研究發展四年計畫 | 領域: | 技術規格: 下電極為TFT生產設備中重要之零組件，需具有高絕緣質常數、高崩解電壓、高絕緣阻抗等特性，並需能耐酸之腐蝕，以往下電極板表層僅以陽極處理，使用壽命僅有三個月，文獻顯示，若再將陽極模上噴塗一層氧化鋁，壽命... | 潛力預估: 完成國內自製取代國外進口，創造產值超過1億元衍生產值超過5億元。 |
| 執行單位: 中科院材料所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 功能性材料應用研究發展四年計畫 | 領域: | 技術規格: 4吋,純度3N,密度>90％ | 潛力預估: 隨著新型記憶體之開發磁阻材料及靶材越形重要 |
| 執行單位: 中科院材料所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 功能性材料應用研究發展四年計畫 | 領域: | 技術規格: 透光率75%以上 | 潛力預估: PDP抗電磁波濾板 |
| 執行單位: 中科院材料所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 功能性材料應用研究發展四年計畫 | 領域: | 技術規格: 可辨識夾雜物種類、尺寸(可達1mm)及含量 | 潛力預估: 為發展高清淨鋁合金於薄壁材、感光鼓、半導體設備等高附加價值應用所必需 |
| 執行單位: 工研院生醫中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 肝病及氣喘中草藥新藥開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 300種中藥材ITS鑑定序列資料庫 | 潛力預估: 業界已逐漸接受以DNA鑑定藥材的技術，已以非專屬授權給相關廠商，並對外提供技術服務。 |
| 執行單位: 工研院生醫中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 工研院創新前瞻技術研究計畫 | 領域: | 技術規格: 1.基因重組腺相關病毒表現DNA載體之建構。_x000D_
2.基因重組腺相關病毒顆粒之生產。_x000D_
3.基因重組腺相關病毒顆粒之純化。_x000D_
4.純化後基因重組腺相關病毒顆粒力價測定... | 潛力預估: 有希望發展此技術成為商品化應用之核酸傳送工具，供學術研究及臨床治療之用 |
| 執行單位: 工研院生醫中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 微小化生醫診療工程技術四年計畫 | 領域: | 技術規格: 1.待測物: 肌酸酐、尿素、尿酸、葡萄糖_x000D_
2.適用之樣品: 全血及血漿_x000D_
3.五分鐘內得知結果 | 潛力預估: 體外檢測設備(IVDD)之市場已從1997之183億美元成長為2004年之263億美元，其中又以專供居家及照護點使用部分成長最為迅速，此項技術即為針對此市場。此外，根據美國National Kidne... |
| 執行單位: 工研院生醫中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 組織再生及仿生材料技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 1.六小時貼附率可達80%_x000D_
2.回收增生細胞存活率達90%以上_x000D_
3.孔隙度達85%以上_x000D_
4.孔洞直徑為300μm ± 150μm | 潛力預估: 本技術所產出的產品為蛋白質藥物生產的種細胞增生載體、細胞治療產業及組織工程的細胞生產載體。 |
| 執行單位: 工研院生醫中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 組織再生及仿生材料技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 材料分析技術係依歐洲藥典或ASTM之規範 | 潛力預估: 嗣凡有意以透明質酸生產生醫產品之廠商，均須此等分析技術 |
| 執行單位: 工研院生醫中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 肝病及氣喘中草藥新藥開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 1.分離純化倍率≧3~200(視目標物而定)_x000D_
2.總回收率≧50%~90%(視目標物而定) | 潛力預估: 全球天然物熱-特別在植物提取有效活性成分之萃取分離技術發展上逐漸受到廣泛重視與關注，尤其許多活性成分可應用於醫藥、食品、化粧品及特化品之產業。而傳統分離技術受限於步驟繁瑣與污染性，在製程效率提升上具相... |
執行單位: 中科院材料所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 功能性材料應用研究發展四年計畫 | 領域: | 技術規格: 1.成份符合316L不銹鋼規範。2.半導體管閥件用材料符合SEMI F19-95規範。3.生醫材料ASTM-F138生醫規範。 | 潛力預估: 完成國內自製取代國外進口，創造產值超過1億元衍生產值超過5億元。 |
執行單位: 中科院材料所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 功能性材料應用研究發展四年計畫 | 領域: | 技術規格: 尺寸精密度2％。 | 潛力預估: 可創造產業投資超過新台幣3億元，並創造產值約5億元。 |
執行單位: 中科院材料所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 功能性材料應用研究發展四年計畫 | 領域: | 技術規格: 非晶板材尺寸可達3mm(t)* 45mm(w)* 70mm(l) | 潛力預估: 藉由同步協助業界開發非晶質板材量化成型技術，可創造年產值新台幣1.5億元。 |
執行單位: 中科院材料所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 功能性材料應用研究發展四年計畫 | 領域: | 技術規格: 釹鐵硼合金熔配公至批量50公斤量，銅模速冷至批量10公斤，粉化粒度至次微米 | 潛力預估: 目前因釹元素主要產在中國大陸，價格競優勢弱，磁材具有逾百億市場只要在技術與品質能領先則潛力甚大 |
執行單位: 中科院材料所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 功能性材料應用研究發展四年計畫 | 領域: | 技術規格: 塗層與基材可達冶金鍵結，結合強度大於10000psi。 | 潛力預估: 完成國內自製取代國外進口，創造產值超過5億元衍生產值超過10億元。 |
執行單位: 中科院材料所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 功能性材料應用研究發展四年計畫 | 領域: | 技術規格: 下電極為TFT生產設備中重要之零組件，需具有高絕緣質常數、高崩解電壓、高絕緣阻抗等特性，並需能耐酸之腐蝕，以往下電極板表層僅以陽極處理，使用壽命僅有三個月，文獻顯示，若再將陽極模上噴塗一層氧化鋁，壽命... | 潛力預估: 完成國內自製取代國外進口，創造產值超過1億元衍生產值超過5億元。 |
執行單位: 中科院材料所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 功能性材料應用研究發展四年計畫 | 領域: | 技術規格: 4吋,純度3N,密度>90％ | 潛力預估: 隨著新型記憶體之開發磁阻材料及靶材越形重要 |
執行單位: 中科院材料所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 功能性材料應用研究發展四年計畫 | 領域: | 技術規格: 透光率75%以上 | 潛力預估: PDP抗電磁波濾板 |
執行單位: 中科院材料所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 功能性材料應用研究發展四年計畫 | 領域: | 技術規格: 可辨識夾雜物種類、尺寸(可達1mm)及含量 | 潛力預估: 為發展高清淨鋁合金於薄壁材、感光鼓、半導體設備等高附加價值應用所必需 |
執行單位: 工研院生醫中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 肝病及氣喘中草藥新藥開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 300種中藥材ITS鑑定序列資料庫 | 潛力預估: 業界已逐漸接受以DNA鑑定藥材的技術，已以非專屬授權給相關廠商，並對外提供技術服務。 |
執行單位: 工研院生醫中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 工研院創新前瞻技術研究計畫 | 領域: | 技術規格: 1.基因重組腺相關病毒表現DNA載體之建構。_x000D_
2.基因重組腺相關病毒顆粒之生產。_x000D_
3.基因重組腺相關病毒顆粒之純化。_x000D_
4.純化後基因重組腺相關病毒顆粒力價測定... | 潛力預估: 有希望發展此技術成為商品化應用之核酸傳送工具，供學術研究及臨床治療之用 |
執行單位: 工研院生醫中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 微小化生醫診療工程技術四年計畫 | 領域: | 技術規格: 1.待測物: 肌酸酐、尿素、尿酸、葡萄糖_x000D_
2.適用之樣品: 全血及血漿_x000D_
3.五分鐘內得知結果 | 潛力預估: 體外檢測設備(IVDD)之市場已從1997之183億美元成長為2004年之263億美元，其中又以專供居家及照護點使用部分成長最為迅速，此項技術即為針對此市場。此外，根據美國National Kidne... |
執行單位: 工研院生醫中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 組織再生及仿生材料技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 1.六小時貼附率可達80%_x000D_
2.回收增生細胞存活率達90%以上_x000D_
3.孔隙度達85%以上_x000D_
4.孔洞直徑為300μm ± 150μm | 潛力預估: 本技術所產出的產品為蛋白質藥物生產的種細胞增生載體、細胞治療產業及組織工程的細胞生產載體。 |
執行單位: 工研院生醫中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 組織再生及仿生材料技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 材料分析技術係依歐洲藥典或ASTM之規範 | 潛力預估: 嗣凡有意以透明質酸生產生醫產品之廠商，均須此等分析技術 |
執行單位: 工研院生醫中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 肝病及氣喘中草藥新藥開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 1.分離純化倍率≧3~200(視目標物而定)_x000D_
2.總回收率≧50%~90%(視目標物而定) | 潛力預估: 全球天然物熱-特別在植物提取有效活性成分之萃取分離技術發展上逐漸受到廣泛重視與關注，尤其許多活性成分可應用於醫藥、食品、化粧品及特化品之產業。而傳統分離技術受限於步驟繁瑣與污染性，在製程效率提升上具相... |
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