英文品名: SPIRIT TUNING FORKS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000875號 | 有效日期: 2025/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 調音叉是ㄧ種以特定頻率共振的機械器材,用來診斷聽覺障礙及測試患者之震動感。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精國醫療器材有限公司 |
英文品名: SPIRIT TUNING FORKS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000875號 | 有效日期: 20251229 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 調音叉是ㄧ種以特定頻率共振的機械器材,用來診斷聽覺障礙及測試患者之震動感。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精國醫療器材有限公司 |
英文品名: "SPIRIT" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETERS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000382號 | 有效日期: 1992/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CK-101 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精國醫療器材有限公司 |
英文品名: "SPIRIT" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETERS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000382號 | 有效日期: 19921207 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041201 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CK-101 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精國醫療器材有限公司 |
英文品名: "SPIRIT" ELECTRIC MERCURIAL SPHYGMOMANOMETERS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000391號 | 有效日期: 1993/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CK-102 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精國醫療器材有限公司 |
英文品名: "SPIRIT" ELECTRIC MERCURIAL SPHYGMOMANOMETERS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000391號 | 有效日期: 19930328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041201 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CK-102 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精國醫療器材有限公司 |
英文品名: Spirit STETHOSCOPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000330號 | 有效日期: 2025/10/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來表達有關心臟,動脈,靜脈及內部器官聲音的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白(依衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精國醫療器材有限公司 |
英文品名: Spirit STETHOSCOPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000330號 | 有效日期: 20251011 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來表達有關心臟,動脈,靜脈及內部器官聲音的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 | 限制項目: | 申請商名稱: 精國醫療器材有限公司 |
英文品名: “Spirit”Percussion Hammer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001622號 | 有效日期: 2026/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精國醫療器材有限公司 |
英文品名: “Spirit”Percussion Hammer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001622號 | 有效日期: 20260906 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精國醫療器材有限公司 |
英文品名: "SPIRIT" ANEROID SPYMOMANOMETERS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000386號 | 有效日期: 1992/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CK-103 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精國醫療器材有限公司 |
英文品名: "SPIRIT" ANEROID SPYMOMANOMETERS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000386號 | 有效日期: 19921229 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041201 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CK-103 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精國醫療器材有限公司 |
英文品名: Spirit infusion stand(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002793號 | 有效日期: 2015/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「注射架(J.6990)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精國醫療器材有限公司 |
英文品名: Spirit infusion stand(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002793號 | 有效日期: 20150126 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180510 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精國醫療器材有限公司 |
英文品名: "SPIRIT"ANEROID SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001894號 | 有效日期: 2026/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CK-110,CK-111,CK-112,CK-113,CK-131,CK-131A,CK-133,CK-132C,CK-141,CK-141A,CK-142,CK-143,CK-145,CK-145... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精國醫療器材有限公司 |
英文品名: "SPIRIT"ANEROID SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001894號 | 有效日期: 20260807 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CK-110,CK-111,CK-112,CK-113,CK-131,CK-131A,CK-133,CK-132C,CK-141,CK-141A,CK-142,CK-143,CK-145,CK-145... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精國醫療器材有限公司 |
英文品名: "SPIRIT" BLOOD PRESSURE CUFF | 許可證字號: 衛署醫器製字第001751號 | 有效日期: 2026/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書(原95年6月29日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。申請變更事項:規格變更及增加規格:詳如核定之中文說明書(原110年6月10日核定之標籤、說明書或... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 精國醫療器材有限公司 |
英文品名: "SPIRIT" BLOOD PRESSURE CUFF | 許可證字號: 衛署醫器製字第001751號 | 有效日期: 20260417 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書(原95年6月29日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 精國醫療器材有限公司 |
英文品名: SPIRIT ELECTRONIC STETHOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019187號 | 有效日期: 2013/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: CK-E600,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 精國醫療器材有限公司 |
英文品名: SPIRIT ELECTRONIC STETHOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019187號 | 有效日期: 20130901 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150603 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CK-E600,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 精國醫療器材有限公司 |