108年6月12日衛授食字第1081102814號核准函:注射液劑(無菌製備-小容量,不含二級包裝及最終成品放行)(不含特定毒性及危害物質)
- 國外工廠GMP核備事項註銷 @ 衛生福利部食品藥物管理署
註銷之GMP核備函及核備內容108年6月12日衛授食字第1081102814號核准函:注射液劑(無菌製備-小容量,不含二級包裝及最終成品放行)(不含特定毒性及危害物質)的廠名是Meridian Medical Technologies, Inc. (Brentwood facility), 發文字號是衛授食字第1120701931號, 註銷日期是112.2.14, 代理商是台灣邁蘭有限公司, 原因是未通過定期檢查.
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註銷日期 | 112.2.14 |
發文字號 | 衛授食字第1120701931號 |
廠名 | Meridian Medical Technologies, Inc. (Brentwood facility) |
國別 | 美國 |
廠址 | 2555 Hermelin Drive St. Louis, MO 63144,U.S.A. |
註銷之GMP核備函及核備內容 | 108年6月12日衛授食字第1081102814號核准函:注射液劑(無菌製備-小容量,不含二級包裝及最終成品放行)(不含特定毒性及危害物質) |
代理商 | 台灣邁蘭有限公司 |
原因 | 未通過定期檢查 |
同步更新日期 | 2024-08-06 |
註銷日期112.2.14 |
發文字號衛授食字第1120701931號 |
廠名Meridian Medical Technologies, Inc. (Brentwood facility) |
國別美國 |
廠址2555 Hermelin Drive St. Louis, MO 63144,U.S.A. |
註銷之GMP核備函及核備內容108年6月12日衛授食字第1081102814號核准函:注射液劑(無菌製備-小容量,不含二級包裝及最終成品放行)(不含特定毒性及危害物質) |
代理商台灣邁蘭有限公司 |
原因未通過定期檢查 |
同步更新日期2024-08-06 |
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2555 Hermelin Drive St. Louis, MO 63144,U.S.A.