英文品名: “BRH” Ultrasound and Electro Field Stimulation system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033050號 | 有效日期: 2024/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BRH-A2以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅佳興股份有限公司 |
英文品名: “BRH” Ultrasound and Electro Field Stimulation system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033050號 | 有效日期: 20241203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BRH-A2以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅佳興股份有限公司 |
英文品名: “Blockade” Barricade Embolization Coil System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027517號 | 有效日期: 2025/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更、註銷規格及增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年8月7日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。註銷規格:9000972508FN10,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅佳興股份有限公司 |
英文品名: “Blockade” Barricade Embolization Coil System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027517號 | 有效日期: 20250730 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更、註銷規格及增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年8月7日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。註銷規格:9000972508FN10,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅佳興股份有限公司 |
英文品名: “BALT” SQUID Liquid Embolic Agent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035170號 | 有效日期: 2027/01/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅佳興股份有限公司 |
英文品名: “Balt” ECLIPSE 2L/COPERNIC 2L Temporary Occlusion Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035130號 | 有效日期: 2027/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅佳興股份有限公司 |
英文品名: “Vomaris” Procellera Antimicrobial Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035257號 | 有效日期: 2027/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於傷口管理,以提供濕潤的傷口環境。適用於部分和全層傷口,例如: 壓瘡、靜脈潰瘍、糖尿病性潰瘍、一級和二級燒傷、手術切口、捐贈及受移植部位等。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅佳興股份有限公司 |
英文品名: “Balt” HYBRID Hydrophilic Guidewire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035008號 | 有效日期: 2026/10/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅佳興股份有限公司 |
英文品名: "Vexim" Cement dispenser (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013661號 | 有效日期: 2018/12/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 悅佳興股份有限公司 |
英文品名: "Vexim" Cement dispenser (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013661號 | 有效日期: 20181206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 悅佳興股份有限公司 |
英文品名: “Endonovo” SofPulse | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036579號 | 有效日期: 2028/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sofpulse以下空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 悅佳興股份有限公司 |
英文品名: "Meditrac" Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017759號 | 有效日期: 2022/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅佳興股份有限公司 |
英文品名: "Meditrac" Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017759號 | 有效日期: 20220425 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅佳興股份有限公司 |
英文品名: “Balt” Optima Embolization Coil System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033996號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原109年11月26日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅佳興股份有限公司 |
英文品名: “Balt” Optima Embolization Coil System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033996號 | 有效日期: 20251013 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原109年11月26日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅佳興股份有限公司 |
英文品名: "Best Breathe" Nasal Dilator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016326號 | 有效日期: 2021/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅佳興股份有限公司 |
英文品名: "Best Breathe" Nasal Dilator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016326號 | 有效日期: 20210328 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅佳興股份有限公司 |
英文品名: “Balt” Temporary Occlusion Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035142號 | 有效日期: 2027/01/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書增加規格:型號COPERNIC8X80RC及COPERNIC10X80RC。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅佳興股份有限公司 |
英文品名: "Meditrac" Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017759號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅佳興股份有限公司 |
英文品名: "BALT" Vasco+ and Gama Microcatheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035310號 | 有效日期: 2027/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。增加規格:詳如核定之中文說明書(原111年3月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅佳興股份有限公司 |