台美醫療器材股份有限公司
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公司或商業登記名稱台美醫療器材股份有限公司的食品業者登錄字號是A-154675683-00000-2, 登錄項目是公司/商業登記, 公司統一編號是54675683, 業者地址是台北市大安區敦化南路2段168號5樓.

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公司或商業登記名稱台美醫療器材股份有限公司
公司統一編號54675683
業者地址台北市大安區敦化南路2段168號5樓
食品業者登錄字號A-154675683-00000-2
登錄項目公司/商業登記
同步更新日期2024-11-05

公司或商業登記名稱

台美醫療器材股份有限公司

公司統一編號

54675683

業者地址

台北市大安區敦化南路2段168號5樓

食品業者登錄字號

A-154675683-00000-2

登錄項目

公司/商業登記

同步更新日期

2024-11-05

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楊樂靜

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台美醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 54675683

王允中

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1495000 | 所代表法人: | 台美醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 54675683

楊樂靜

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台美醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 54675683

王允中

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1495000 | 所代表法人: | 台美醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 54675683

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台美醫療器材股份有限公司

統一編號: 54675683 | 電話號碼: 02-27062211 | 臺北市大安區敦化南路2段168號5樓

台美醫療器材股份有限公司

統一編號: 54675683 | 電話號碼: 02-27062211 | 臺北市大安區敦化南路2段168號5樓

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"庫柏"子宮灌注操縱套管

英文品名: "COOPER"UTERINE MANIPULATOR INJECTORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017117號 | 有效日期: 2026/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:UMP600 MZ。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台美醫療器材股份有限公司

"庫柏"子宮灌注操縱套管

英文品名: "COOPER"UTERINE MANIPULATOR INJECTORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017117號 | 有效日期: 20260915 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:UMP600 MZ。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台美醫療器材股份有限公司

“庫柏”安德喜攜帶式子宮鏡系統

英文品名: “Cooper” Endosee Advance Ssytem | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034058號 | 有效日期: 2025/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ES9000, ESPX5,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年11月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台美醫療器材股份有限公司

“庫柏”安德喜攜帶式子宮鏡系統

英文品名: “Cooper” Endosee Advance Ssytem | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034058號 | 有效日期: 20251022 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ES9000, ESPX5以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台美醫療器材股份有限公司

"庫柏" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: "Cooper" Obstetric-Gynecologic General Manual Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010541號 | 有效日期: 2026/07/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台美醫療器材股份有限公司

"庫柏" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: "Cooper" Obstetric-Gynecologic General Manual Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010541號 | 有效日期: 20260705 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台美醫療器材股份有限公司

“庫柏”子宮操縱系統

英文品名: “COOPER” RUMI Uterine Manipulator System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025690號 | 有效日期: 2029/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台美醫療器材股份有限公司

“庫柏”子宮操縱系統

英文品名: “COOPER” RUMI Uterine Manipulator System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025690號 | 有效日期: 20240113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台美醫療器材股份有限公司

“庫柏”費雪錐狀切片切除器

英文品名: “Cooper” Fischer Cone Biopsy Excisor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034239號 | 有效日期: 2026/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 900-150, 900-151, 900-152, 900-154, 900-155, 900-156, 900-157, 900-158以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台美醫療器材股份有限公司

“芮達”一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: “REDA” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022420號 | 有效日期: 2026/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台美醫療器材股份有限公司

“庫柏”利浦電刀

英文品名: “Cooper”Electrosurgical Unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018030號 | 有效日期: 2022/04/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: LEEP System 1000,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台美醫療器材股份有限公司

“庫柏”利浦電刀

英文品名: “Cooper”Electrosurgical Unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018030號 | 有效日期: 20220420 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LEEP System 1000,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台美醫療器材股份有限公司

"庫柏" 一般手術用手動式器械 (滅菌)

英文品名: "Cooper" Manual Surgical Instrument for General Use (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012406號 | 有效日期: 2027/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台美醫療器材股份有限公司

"庫柏" 一般手術用手動式器械 (滅菌)

英文品名: "Cooper" Manual Surgical Instrument for General Use (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012406號 | 有效日期: 20221126 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台美醫療器材股份有限公司

“庫柏”艾萊子宮定位系統

英文品名: “Cooper” ALLY Uterine Positioning System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034249號 | 有效日期: 2026/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AU-UPS, AU-AD, AU-AD-DLNTR, AU-CART以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台美醫療器材股份有限公司

"艾任" 手動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Allen" Manual operating table and accessories and manual operating chair and accessories (Non-Steri... | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014173號 | 有效日期: 2019/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台美醫療器材股份有限公司

"艾任" 手動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Allen" Manual operating table and accessories and manual operating chair and accessories (Non-Steri... | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014173號 | 有效日期: 20190526 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台美醫療器材股份有限公司

"芮達" 子宮鏡附件(未滅菌)

英文品名: "REDA" Hysteroscope Accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021551號 | 有效日期: 2025/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「子宮鏡及其附件(L.1690)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、套管(不含套針或瓣膜)、夾子/止血器/手握把、刮器、儀器指針、鉗子、解剖器、機械式(非充氣式)物件及剪刀,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台美醫療器材股份有限公司

"芮達" 子宮鏡附件(未滅菌)

英文品名: "REDA" Hysteroscope Accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021551號 | 有效日期: 20250520 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「子宮鏡及其附件(L.1690)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、套管(不含套針或瓣膜)、夾子/止血器/手握把、刮器、儀器指針、鉗子、解剖器、機械式(非充氣式)物件及剪刀,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台美醫療器材股份有限公司

“庫柏”子宮內膜吸引式刮除器

英文品名: “Cooper”Pipelle Endometrial Suction Curette | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020151號 | 有效日期: 2029/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 8200,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台美醫療器材股份有限公司

"庫柏"子宮灌注操縱套管

英文品名: "COOPER"UTERINE MANIPULATOR INJECTORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017117號 | 有效日期: 2026/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:UMP600 MZ。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台美醫療器材股份有限公司

"庫柏"子宮灌注操縱套管

英文品名: "COOPER"UTERINE MANIPULATOR INJECTORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017117號 | 有效日期: 20260915 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:UMP600 MZ。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台美醫療器材股份有限公司

“庫柏”安德喜攜帶式子宮鏡系統

英文品名: “Cooper” Endosee Advance Ssytem | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034058號 | 有效日期: 2025/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ES9000, ESPX5,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年11月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台美醫療器材股份有限公司

“庫柏”安德喜攜帶式子宮鏡系統

英文品名: “Cooper” Endosee Advance Ssytem | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034058號 | 有效日期: 20251022 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ES9000, ESPX5以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台美醫療器材股份有限公司

"庫柏" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: "Cooper" Obstetric-Gynecologic General Manual Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010541號 | 有效日期: 2026/07/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台美醫療器材股份有限公司

"庫柏" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: "Cooper" Obstetric-Gynecologic General Manual Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010541號 | 有效日期: 20260705 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台美醫療器材股份有限公司

“庫柏”子宮操縱系統

英文品名: “COOPER” RUMI Uterine Manipulator System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025690號 | 有效日期: 2029/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台美醫療器材股份有限公司

“庫柏”子宮操縱系統

英文品名: “COOPER” RUMI Uterine Manipulator System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025690號 | 有效日期: 20240113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台美醫療器材股份有限公司

“庫柏”費雪錐狀切片切除器

英文品名: “Cooper” Fischer Cone Biopsy Excisor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034239號 | 有效日期: 2026/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 900-150, 900-151, 900-152, 900-154, 900-155, 900-156, 900-157, 900-158以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台美醫療器材股份有限公司

“芮達”一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: “REDA” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022420號 | 有效日期: 2026/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台美醫療器材股份有限公司

“庫柏”利浦電刀

英文品名: “Cooper”Electrosurgical Unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018030號 | 有效日期: 2022/04/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: LEEP System 1000,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台美醫療器材股份有限公司

“庫柏”利浦電刀

英文品名: “Cooper”Electrosurgical Unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018030號 | 有效日期: 20220420 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LEEP System 1000,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台美醫療器材股份有限公司

"庫柏" 一般手術用手動式器械 (滅菌)

英文品名: "Cooper" Manual Surgical Instrument for General Use (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012406號 | 有效日期: 2027/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台美醫療器材股份有限公司

"庫柏" 一般手術用手動式器械 (滅菌)

英文品名: "Cooper" Manual Surgical Instrument for General Use (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012406號 | 有效日期: 20221126 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台美醫療器材股份有限公司

“庫柏”艾萊子宮定位系統

英文品名: “Cooper” ALLY Uterine Positioning System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034249號 | 有效日期: 2026/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AU-UPS, AU-AD, AU-AD-DLNTR, AU-CART以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台美醫療器材股份有限公司

"艾任" 手動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Allen" Manual operating table and accessories and manual operating chair and accessories (Non-Steri... | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014173號 | 有效日期: 2019/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台美醫療器材股份有限公司

"艾任" 手動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Allen" Manual operating table and accessories and manual operating chair and accessories (Non-Steri... | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014173號 | 有效日期: 20190526 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台美醫療器材股份有限公司

"芮達" 子宮鏡附件(未滅菌)

英文品名: "REDA" Hysteroscope Accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021551號 | 有效日期: 2025/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「子宮鏡及其附件(L.1690)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、套管(不含套針或瓣膜)、夾子/止血器/手握把、刮器、儀器指針、鉗子、解剖器、機械式(非充氣式)物件及剪刀,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台美醫療器材股份有限公司

"芮達" 子宮鏡附件(未滅菌)

英文品名: "REDA" Hysteroscope Accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021551號 | 有效日期: 20250520 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「子宮鏡及其附件(L.1690)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、套管(不含套針或瓣膜)、夾子/止血器/手握把、刮器、儀器指針、鉗子、解剖器、機械式(非充氣式)物件及剪刀,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台美醫療器材股份有限公司

“庫柏”子宮內膜吸引式刮除器

英文品名: “Cooper”Pipelle Endometrial Suction Curette | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020151號 | 有效日期: 2029/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 8200,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台美醫療器材股份有限公司

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“可立”超音波系統及其附件

英文品名: “Koelis” TRINITY | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032603號 | 有效日期: 2029/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TRINITY,以下空白。新增規格:詳如中文仿單核定本(原108年5月27日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年8月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台美醫療器材股份有限公司

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"瑞羅文"一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "Zerone" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014356號 | 有效日期: 2024/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台美醫療器材股份有限公司

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“庫柏”冷凍手術裝置

英文品名: “COOPER”Cryosurgery system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020248號 | 有效日期: 2029/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: LM-900,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台美醫療器材股份有限公司

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“可立”超音波系統及其附件

英文品名: “Koelis” TRINITY | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032603號 | 有效日期: 2029/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TRINITY,以下空白。新增規格:詳如中文仿單核定本(原108年5月27日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年8月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台美醫療器材股份有限公司

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"瑞羅文"一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "Zerone" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014356號 | 有效日期: 2024/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台美醫療器材股份有限公司

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“庫柏”冷凍手術裝置

英文品名: “COOPER”Cryosurgery system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020248號 | 有效日期: 2029/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: LM-900,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台美醫療器材股份有限公司

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"庫柏" 婦產科專用手動器械(未滅菌)

英文品名: "Cooper" Obstetric-Gynecologic Specialized Manual Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021323號 | 有效日期: 20250227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科專用手動器械(L.4530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 羊膜刀、子宮刮器、子宮頸擴張器(固定大小的探條)、環狀包紮針、IUD去除器、子宮探條以及婦科用活體檢視鉗,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台美醫療器材股份有限公司

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"瑞羅文"一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "Zerone" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014356號 | 有效日期: 20240722 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台美醫療器材股份有限公司

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"庫柏" 婦產科專用手動器械(未滅菌)

英文品名: "Cooper" Obstetric-Gynecologic Specialized Manual Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021323號 | 有效日期: 2030/02/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科專用手動器械(L.4530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 羊膜刀、子宮刮器、子宮頸擴張器(固定大小的探條)、環狀包紮針、IUD去除器、子宮探條以及婦科用活體檢視鉗,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台美醫療器材股份有限公司

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"庫柏" 婦產科專用手動器械(未滅菌)

英文品名: "Cooper" Obstetric-Gynecologic Specialized Manual Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021323號 | 有效日期: 20250227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科專用手動器械(L.4530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 羊膜刀、子宮刮器、子宮頸擴張器(固定大小的探條)、環狀包紮針、IUD去除器、子宮探條以及婦科用活體檢視鉗,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台美醫療器材股份有限公司

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"瑞羅文"一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "Zerone" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014356號 | 有效日期: 20240722 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台美醫療器材股份有限公司

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"庫柏" 婦產科專用手動器械(未滅菌)

英文品名: "Cooper" Obstetric-Gynecologic Specialized Manual Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021323號 | 有效日期: 2030/02/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科專用手動器械(L.4530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 羊膜刀、子宮刮器、子宮頸擴張器(固定大小的探條)、環狀包紮針、IUD去除器、子宮探條以及婦科用活體檢視鉗,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台美醫療器材股份有限公司

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北平同慶樓有限公司

食品業者登錄字號: A-200104517-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04933476 | 台北市大安區敦化南路2段168號1樓、2樓

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食品業者登錄字號: A-200104517-00001-8 | 登錄項目: 餐飲場所 | 公司統一編號: 04933476 | 台北市大安區敦化南路二段168號1樓、2樓

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北平同慶樓有限公司

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北平同慶樓有限公司

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臺北市大安區敦化南路2段168號5樓
王允中54675683核准設立

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段168號5樓 | 負責人: 王允中 | 統編: 54675683 | 核准設立

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食品業者登錄字號: C-402262230-00011-2 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 00052702 | 基隆市安樂區麥金路441號

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食品業者登錄字號: C-402262230-00001-1 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 00052702 | 基隆市暖暖區八堵路158號

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食品業者登錄字號: C-402262230-00003-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 00052702 | 基隆市中正區祥豐街108號

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食品業者登錄字號: F-402262230-00005-8 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 00052702 | 新北市萬里區龜吼村美崙31-1號

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食品業者登錄字號: C-402262230-00018-9 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 00052702 | 基隆市信義區東明路138號

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食品業者登錄字號: C-402262230-00014-5 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 00052702 | 基隆市暖暖區源遠路157號

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食品業者登錄字號: C-402262230-00009-9 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 00052702 | 基隆市中山區西定路190號

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