台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司(原:台灣日立醫療設備股份有限公司 )
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公司名稱台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司(原:台灣日立醫療設備股份有限公司 )的統一編號是28172799, 核准日期是20060322.

統一編號	28172799
公司名稱	台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司(原:台灣日立醫療設備股份有限公司 )
核准日期	20060322

統一編號

28172799

公司名稱

台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司(原:台灣日立醫療設備股份有限公司 )

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20060322

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“富士軟片”數位透視攝影X光裝置	英文品名: “FUJIFILM” Digital X-ray Radiographic/ Fluoroscopic Table System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020219號 \| 有效日期: 2024/10/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CUREVISTA，以下空白。增加規格：EXAVISTA。增加規格：POPULUS So、POPULUS Ti。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原99年8月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢... \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司
“日立”超音波掃描儀	英文品名: “HITACHI” Digital Diagnostic Ultrasound Scanner \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026440號 \| 有效日期: 2024/08/19 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2023/03/08 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Noblus以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司
“日立”超音波掃描儀	英文品名: “HITACHI” Digital Diagnostic Ultrasound Scanner \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026440號 \| 有效日期: 20240819 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Noblus以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司
“富士軟片” 診斷用超音波轉換器	英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasonic Transducer \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021338號 \| 有效日期: 2025/08/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: UST-52105, UST-567, UST-678以下空白。增加規格：UST-984-5。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司
“富士軟片” 診斷用超音波轉換器	英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasonic Transducer \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021338號 \| 有效日期: 20250827 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: UST-52105, UST-567, UST-678以下空白。增加規格：UST-984-5。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司
“富士軟片” 超音波掃描儀	英文品名: “FUJIFILM” ULTRASONIC DIAGNOSTIC EQUIPMENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011605號 \| 有效日期: 2025/07/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SSD-500、SSD-900、SSD-1000、SSD-1400、SSD-1700、SSD-3500、SSD-4000、SSD-5000、SSD-5500。SSD-α5,SSD-α10。註銷規格：S... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司
“富士軟片” 超音波掃描儀	英文品名: “FUJIFILM” ULTRASONIC DIAGNOSTIC EQUIPMENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011605號 \| 有效日期: 20250714 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SSD-500、SSD-900、SSD-1000、SSD-1400、SSD-1700、SSD-3500、SSD-4000、SSD-5000、SSD-5500。SSD-α5,SSD-α10。註銷規格：S... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司
“富士軟片”診斷用超音波探頭	英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasound Transducer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028508號 \| 有效日期: 2026/04/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C25, C22P, C41V1, L64, L44, L34以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司
“富士軟片”診斷用超音波探頭	英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasound Transducer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028508號 \| 有效日期: 20260413 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C25, C22P, C41V1, L64, L44, L34以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司
“富士軟片” 診斷用超音波轉換器	英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasonic Transducer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028757號 \| 有效日期: 2026/08/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: UST-5419, UST-5417, UST-5412, UST-5413, UST-568, UST-5551以下空白。增加規格：UST-5550、UST-5418、UST-5536-7.5。增加... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司
“富士軟片” 診斷用超音波轉換器	英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasonic Transducer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028757號 \| 有效日期: 20260809 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: UST-5419, UST-5417, UST-5412, UST-5413, UST-568, UST-5551以下空白。增加規格：UST-5550、UST-5418、UST-5536-7.5。增加... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司
“富士軟片”診斷用超音波探頭	英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasound Transducer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028890號 \| 有效日期: 2026/11/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: S211, S12以下空白增加規格：C25P、C35、C251及L441。增加規格：C42T、L43K、L44LA、L46K、S31KP。增加規格：ASU-1010、ASU-1014、VL54、VC4... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司
“富士軟片”診斷用超音波探頭	英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasound Transducer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028890號 \| 有效日期: 20261103 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: S211, S12以下空白增加規格：C25P、C35、C251及L441。增加規格：C42T、L43K、L44LA、L46K、S31KP。增加規格：ASU-1010、ASU-1014、VL54、VC4... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司
“富士軟片”全身電腦斷層Ｘ光線裝置	英文品名: “FUJIFILM” Whole-Body X-ray CT System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003394號 \| 有效日期: 2023/12/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PRESTO。ECLOS。以下空白。增加規格：SCENARIA。以下空白。註銷規格：Presto（原95年9月20日仿單核定本作廢）及Eclos（原97年5月13日仿單核定本作廢）。以下空白。規格變... \| 限制項目: 輸　入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司
“富士軟片”診斷用超音波探頭	英文品名: “FUJIFILM” Electronic Sector Probe \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029682號 \| 有效日期: 2027/05/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: UST-52124, UST-5296, UST-5298, UST-5299以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司
“富士軟片”診斷用超音波探頭	英文品名: “FUJIFILM” Electronic Sector Probe \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029682號 \| 有效日期: 20270501 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: UST-52124, UST-5296, UST-5298, UST-5299以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司
"日立" 數位超音波掃描儀	英文品名: "HITACHI" DIGITAL ULTRASOUND SCANNER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013816號 \| 有效日期: 2025/12/16 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2023/03/08 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EUB-5500, EUB-8500以下空白。EUB-7500。EUB-7000HV，以下空白。HI VISION 900。HI VISION Preirus。HI VISION Avius。註銷規格... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司
"日立" 數位超音波掃描儀	英文品名: "HITACHI" DIGITAL ULTRASOUND SCANNER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013816號 \| 有效日期: 20251216 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EUB-5500, EUB-8500以下空白。EUB-7500。EUB-7000HV，以下空白。HI VISION 900。HI VISION Preirus。HI VISION Avius。註銷規格... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司
“富士軟片”超音波系統	英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasound System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028637號 \| 有效日期: 2026/07/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ARIETTA 60，以下空白。增加規格：ARIETTA Prologue。增加規格：ALOKA ARIETTA 850。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年8月2日核准之中文仿單核定本予... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司
“富士軟片”超音波系統	英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasound System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028637號 \| 有效日期: 20260719 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ARIETTA 60，以下空白。增加規格：ARIETTA Prologue。增加規格：ALOKA ARIETTA 850。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年8月2日核准之中文仿單核定本予... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司

“日立”超音波掃描儀

“日立”超音波掃描儀

“富士軟片” 診斷用超音波轉換器

“富士軟片” 診斷用超音波轉換器

“富士軟片” 超音波掃描儀

“富士軟片” 超音波掃描儀

“富士軟片”診斷用超音波探頭

“富士軟片”診斷用超音波探頭

“富士軟片” 診斷用超音波轉換器

“富士軟片” 診斷用超音波轉換器

“富士軟片”診斷用超音波探頭

“富士軟片”診斷用超音波探頭

“富士軟片”全身電腦斷層Ｘ光線裝置

“富士軟片”診斷用超音波探頭

“富士軟片”診斷用超音波探頭

"日立" 數位超音波掃描儀

"日立" 數位超音波掃描儀

“富士軟片”超音波系統

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食品業者登錄字號: A-128172799-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28172799 | 台北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3

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“富士軟片”診斷用超音波探頭	英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasonic Transducer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027880號 \| 有效日期: 2025/12/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EUP-V73W, EUP-V53W, EUP-CC531S, EUP-U533以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“富士軟片” 診斷用超音波探頭	英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasonic Transducer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027605號 \| 有效日期: 2025/08/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EUP-L75, EUP-L74M, EUP-L73S, EUP-L52, EUP-LV74以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“富士軟片” 診斷用超音波轉換器	英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasonic Transducer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028756號 \| 有效日期: 2026/08/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: UST-9147, UST-9130, UST-9127, UST-9123, UST-9137以下空白。增加規格：UST-672-5/7.5、UST-677P、UST-981-5、UST-9118、... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“日立”超音波掃描儀	英文品名: “Hitachi” Digital Diagnostic Ultrasound Scanner \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026687號 \| 有效日期: 2024/11/26 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2023/03/08 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HI VISION Ascendus以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年1月29日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“富士軟片”超音波系統	英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasound System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028636號 \| 有效日期: 2026/07/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ARIETTA 70以下空白增加規格：ARIETTA Precision。增加規格：ALOKA LISENDO 880。ARIETTA 70規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年8月3日核准... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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“富士軟片”全身電腦斷層X光線裝置	英文品名: “FUJIFILM” Whole-Body X-ray CT System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033764號 \| 有效日期: 2025/06/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SCENARIA View以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 \| 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“富士軟片”全身電腦斷層X光線裝置	英文品名: “FUJIFILM” Whole-Body X-ray CT System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033764號 \| 有效日期: 20250615 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SCENARIA View以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 \| 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“富士軟片”磁振造影系統	英文品名: “FUJIFILM” Magnetic Resonance Imaging System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034498號 \| 有效日期: 2026/04/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ECHELON Smart以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 \| 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"富士軟片" 診斷用X光球管套組 (未滅菌)	英文品名: "FUJIFILM" Diagnostic X-ray tube housing assembly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020630號 \| 有效日期: 2024/07/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“富士軟片”全身電腦斷層X光線裝置

@ 醫療器材許可證資料集

“富士軟片”全身電腦斷層X光線裝置

@ 醫療器材許可證資料集

“富士軟片”磁振造影系統

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"富士軟片" 診斷用X光球管套組 (未滅菌)

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3	前田琢也	28172799	解散 (核准解散日期: 2023-02-04)

台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司

登記地址: 臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3 | 負責人: 前田琢也 | 統編: 28172799 | 解散 (核准解散日期: 2023-02-04)

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台灣卜蜂企業股份有限公司	統一編號: 36514783 \| 核准日期: 19770805
台灣松山工業股份有限公司	統一編號: 33779986 \| 核准日期: 19770411
福雷木業股份有限公司	統一編號: 55757606 \| 核准日期: 19770511
喬立儀器工業股份有限公司	統一編號: 47170743 \| 核准日期: 19770822
駿馬紡織實業股份有限公司	統一編號: 36524776 \| 核准日期: 19770912
聚惠工業股份有限公司	統一編號: 88654026 \| 核准日期: 19771013
台灣施敏打硬股份有限公司	統一編號: 12202207 \| 核准日期: 19771122
台灣中嵨股份有限公司	統一編號: 55765535 \| 核准日期: 19771229
台星電陶工業股份有限公司	統一編號: 88662449 \| 核准日期: 19780130
中泰賓館股份有限公司	統一編號: 20523701 \| 核准日期: 19780404
中國鋼鐵結構股份有限公司	統一編號: 85800192 \| 核准日期: 19780719
台灣莫仕股份有限公司	統一編號: 35928595 \| 核准日期: 19780725
裕器工業股份有限公司	統一編號: 12194656 \| 核准日期: 19780912
野興機械工業股份有限公司	統一編號: 44970927 \| 核准日期: 19781115
台灣小原股份有限公司	統一編號: 20838603 \| 核准日期: 19781221

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台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司(原:台灣日立醫療設備股份有限公司 )
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