L-挪葡汀
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名L-挪葡汀的英文品名是Linaglipti, 許可證字號是衛部藥陸輸字第001107號.
根據識別碼 衛部藥陸輸字第001107號 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥陸輸字第001107號 ...) | 英文品名: Linagliptin | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: RUYUAN HEC PHARM CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Linagliptin | 適應症: 降血糖藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 盛佳國際股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A10BH05 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001107號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A10BD19 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001107號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A10BD11 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001107號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A10BD27 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001107號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Linagliptin | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001107號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Linagliptin | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: RUYUAN HEC PHARM CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Linagliptin | 適應症: 降血糖藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 盛佳國際股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A10BH05 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001107號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A10BD19 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001107號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A10BD11 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001107號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A10BD27 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001107號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Linagliptin | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001107號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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根據名稱 L-挪葡汀 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 L-挪葡汀 ...) | 英文品名: Linagliptin | 許可證字號: 衛部藥輸字第028191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: BIOCON LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Linagliptin | 適應症: 降血糖藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Linagliptin | 適應症: 降血糖藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Linagliptin | 許可證字號: 衛部藥輸字第028288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HONOUR LAB LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Linaglipti | 許可證字號: 衛部藥輸字第028191號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Linaglipti | 許可證字號: 衛部藥輸字第028288號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Linagliptin | 適應症: 降血糖藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 丞泰企業有限公司 | 有效日期: 2027/04/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Linagliptin | 許可證字號: 衛部藥輸字第028298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Morepen Laboratories Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Linagliptin | 許可證字號: 衛部藥輸字第028191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: BIOCON LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Linagliptin | 適應症: 降血糖藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Linagliptin | 適應症: 降血糖藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Linagliptin | 許可證字號: 衛部藥輸字第028288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HONOUR LAB LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Linaglipti | 許可證字號: 衛部藥輸字第028191號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Linaglipti | 許可證字號: 衛部藥輸字第028288號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Linagliptin | 適應症: 降血糖藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 丞泰企業有限公司 | 有效日期: 2027/04/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Linagliptin | 許可證字號: 衛部藥輸字第028298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Morepen Laboratories Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: SALMOL TABLETS 4MG (SALBUTAMOL SULFATE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040263號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: KETOFEN CAPSULES 50MG (KETOPROFEN) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040264號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DAZID TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040265號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: BUSCON S.C. TABLETS 10MG (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE)"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040266號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TONRIDIN TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040267號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PESOLONE TABLETS 5MG (PREDNISOLONE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040268號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PANCIDE TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040269號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: STRONG IODINE TINCTURE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第040270號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DICLOFENACA SODIUM GEL 1% "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第040271號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: UZOLAM INTRAVENOUS INJECTION 5MG/ML "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第046170號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: TAZAROL GEL 0.05% | 許可證字號: 衛署藥製字第046171號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DEPILES OINTMENT "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第046172號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PROCAROL LIQUID 5UG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046173號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: JULILIN CAPSULES 1MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046176號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SD-CO25 |
| 英文品名: AMYDA GEL 0.75% "Y.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第046178號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SALMOL TABLETS 4MG (SALBUTAMOL SULFATE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040263號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: KETOFEN CAPSULES 50MG (KETOPROFEN) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040264號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DAZID TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040265號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: BUSCON S.C. TABLETS 10MG (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE)"CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040266號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TONRIDIN TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040267號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PESOLONE TABLETS 5MG (PREDNISOLONE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040268號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PANCIDE TABLETS "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040269號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: STRONG IODINE TINCTURE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第040270號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DICLOFENACA SODIUM GEL 1% "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第040271號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: UZOLAM INTRAVENOUS INJECTION 5MG/ML "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第046170號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: TAZAROL GEL 0.05% | 許可證字號: 衛署藥製字第046171號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DEPILES OINTMENT "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第046172號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PROCAROL LIQUID 5UG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046173號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: JULILIN CAPSULES 1MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046176號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SD-CO25 |
英文品名: AMYDA GEL 0.75% "Y.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第046178號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
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