selexipag
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英文分類名稱selexipag的代碼是B01AC27, 許可證字號是衛部罕藥輸字第000045號, 主或次項是主.

許可證字號	衛部罕藥輸字第000045號
主或次項	主
代碼	B01AC27
英文分類名稱	selexipag
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-10-02

許可證字號

衛部罕藥輸字第000045號

主或次項

主

代碼

B01AC27

英文分類名稱

selexipag

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-02

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尚達利膜衣錠200微克	英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 200 mcg \| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000045號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Selexipag \| 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集
尚達利膜衣錠200微克	英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 200 mcg \| 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Selexipag \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01 @ 未註銷藥品許可證資料集
衛部罕藥輸字第000045號	成分名稱: Selexipag \| 處方標示: Each F.C tablet contains: \| 成分代碼: 2012600400 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
尚達利膜衣錠200微克	英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 200 mcg \| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000045號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

尚達利膜衣錠200微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 200 mcg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000045號

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尚達利膜衣錠200微克

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衛部罕藥輸字第000045號

成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG

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英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 200 mcg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000045號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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