英文分類名稱lenalidomide的代碼是L04AX04, 許可證字號是衛部藥輸字第027879號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027879號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | L04AX04 |
| 英文分類名稱 | lenalidomide |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-02 |
許可證字號衛部藥輸字第027879號 |
主或次項主 |
代碼L04AX04 |
英文分類名稱lenalidomide |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-02 |
連安久膠囊5毫克 | 英文品名: Lenangio 5 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII @ 全部藥品許可證資料集 |
連安久膠囊5毫克 | 英文品名: Lenangio 5 | 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2025/05/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第027879號 | 成分名稱: LENALIDOMIDE | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 1008200300 | 含量描述: (Povidone Premix....10mg)-(Lenalidomide (Povidone Premix) is premix of Lenalidomide and PVP-30 in 1:... | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
連安久膠囊5毫克 | 英文品名: Lenangio 5 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027879號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
連安久膠囊5毫克 | 英文品名: Lenangio 5 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027879號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
連安久膠囊5毫克英文品名: Lenangio 5 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII @ 全部藥品許可證資料集 |
連安久膠囊5毫克英文品名: Lenangio 5 | 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2025/05/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第027879號成分名稱: LENALIDOMIDE | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 1008200300 | 含量描述: (Povidone Premix....10mg)-(Lenalidomide (Povidone Premix) is premix of Lenalidomide and PVP-30 in 1:... | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
連安久膠囊5毫克英文品名: Lenangio 5 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027879號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
連安久膠囊5毫克英文品名: Lenangio 5 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027879號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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瑞伏駭膠囊25毫克 | 英文品名: Leavdo Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059664號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.1 多發性骨髓瘤 Lenalidomide與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞伏駭膠囊5毫克 | 英文品名: Leavdo Capsules 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059669號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.1 多發性骨髓瘤 Lenalidomide與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞伏駭膠囊25毫克 | 英文品名: Leavdo Capsules 25mg | 適應症: 1.1 多發性骨髓瘤 Lenalidomide與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
瑞伏駭膠囊5毫克 | 英文品名: Leavdo Capsules 5mg | 適應症: 1.1 多發性骨髓瘤 Lenalidomide與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第027876號 | 成分名稱: LENALIDOMIDE | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 1008200300 | 含量描述: (Povidone Premix......50mg) (Lenalidomide (Povidone Premix) is premix of Lenalidomide and PVP-30 in ... | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027878號 | 成分名稱: LENALIDOMIDE | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 1008200300 | 含量描述: (Povidone Premix.....20mg) (Lenalidomide (Povidone Premix) is premix of Lenalidomide and PVP-30 in 1... | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
嵐霓膠囊2.5毫克 | 英文品名: Lenli Capsules 2.5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤患者。Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞伏駭膠囊25毫克英文品名: Leavdo Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059664號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.1 多發性骨髓瘤 Lenalidomide與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞伏駭膠囊5毫克英文品名: Leavdo Capsules 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059669號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.1 多發性骨髓瘤 Lenalidomide與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞伏駭膠囊25毫克英文品名: Leavdo Capsules 25mg | 適應症: 1.1 多發性骨髓瘤 Lenalidomide與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
瑞伏駭膠囊5毫克英文品名: Leavdo Capsules 5mg | 適應症: 1.1 多發性骨髓瘤 Lenalidomide與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第027876號成分名稱: LENALIDOMIDE | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 1008200300 | 含量描述: (Povidone Premix......50mg) (Lenalidomide (Povidone Premix) is premix of Lenalidomide and PVP-30 in ... | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027878號成分名稱: LENALIDOMIDE | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 1008200300 | 含量描述: (Povidone Premix.....20mg) (Lenalidomide (Povidone Premix) is premix of Lenalidomide and PVP-30 in 1... | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
嵐霓膠囊2.5毫克英文品名: Lenli Capsules 2.5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤患者。Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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cimetidine | 代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
erythromycin | 代碼: J01FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine, combinations | 代碼: R06AB54 | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Vitamin B-complex, other combinations | 代碼: A11EX | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
acetylcysteine | 代碼: R05CB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cyproheptadine | 代碼: R06AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
eprazinone | 代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
eprazinone | 代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tinidazole | 代碼: P01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
norethisterone | 代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cefazolin | 代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025959號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dexchlorpheniramine | 代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025960號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
metoclopramide | 代碼: A03FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025961號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS | 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
paracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cimetidine代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
erythromycin代碼: J01FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine, combinations代碼: R06AB54 | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Vitamin B-complex, other combinations代碼: A11EX | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
acetylcysteine代碼: R05CB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cyproheptadine代碼: R06AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
eprazinone代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
eprazinone代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tinidazole代碼: P01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
norethisterone代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cefazolin代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025959號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dexchlorpheniramine代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025960號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
metoclopramide代碼: A03FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025961號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
paracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |