英文分類名稱ulipristal的代碼是G03XB02, 許可證字號是衛部藥輸字第028076號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028076號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | G03XB02 |
| 英文分類名稱 | ulipristal |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-09 |
許可證字號衛部藥輸字第028076號 |
主或次項主 |
代碼G03XB02 |
英文分類名稱ulipristal |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-09 |
優莉膜錠劑5毫克 | 英文品名: Ulioma Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.使用於患有中等至嚴重程度子宮纖維瘤症狀的生育年齡成年女性，作為手術前治療之用。2.使用於患有中等至嚴重程度子宮纖維瘤症狀的生育年齡成年女性，作為間歇性治療之用。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ulipristal acetate | 製造商名稱: CYNDEA PHARMA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
優莉膜錠劑5毫克 | 英文品名: Ulioma Tablets 5mg | 適應症: 1.使用於患有中等至嚴重程度子宮纖維瘤症狀的生育年齡成年女性，作為手術前治療之用。2.使用於患有中等至嚴重程度子宮纖維瘤症狀的生育年齡成年女性，作為間歇性治療之用。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ulipristal acetate | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第028076號 | 成分名稱: Ulipristal acetate | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6832003310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
優莉膜錠劑5毫克 | 英文品名: Ulioma Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028076號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
優莉膜錠劑5毫克 | 英文品名: Ulioma Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028076號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
優莉膜錠劑5毫克英文品名: Ulioma Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.使用於患有中等至嚴重程度子宮纖維瘤症狀的生育年齡成年女性，作為手術前治療之用。2.使用於患有中等至嚴重程度子宮纖維瘤症狀的生育年齡成年女性，作為間歇性治療之用。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ulipristal acetate | 製造商名稱: CYNDEA PHARMA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
優莉膜錠劑5毫克英文品名: Ulioma Tablets 5mg | 適應症: 1.使用於患有中等至嚴重程度子宮纖維瘤症狀的生育年齡成年女性，作為手術前治療之用。2.使用於患有中等至嚴重程度子宮纖維瘤症狀的生育年齡成年女性，作為間歇性治療之用。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ulipristal acetate | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第028076號成分名稱: Ulipristal acetate | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6832003310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
優莉膜錠劑5毫克英文品名: Ulioma Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028076號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
優莉膜錠劑5毫克英文品名: Ulioma Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028076號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
[ 搜尋所有 衛部藥輸字第028076號 ... ]
ulipristal | 代碼: G03XB02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026312號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ulipristal | 代碼: G03XB02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ulipristal | 代碼: G03AD02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026596號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ulipristal | 代碼: G03AD02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025542號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
恩惜膜5毫克錠劑 | 英文品名: Esmya 5mg tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於患有中等至嚴重程度子宮纖維瘤症狀的生育年齡成年女性，作為手術前治療之用。使用於患有中等至嚴重程度子宮纖維瘤症狀的生育年齡成年女性，作為間歇性治療之用。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ulipristal acetate | 製造商名稱: CENEXI @ 全部藥品許可證資料集 |
艾伊樂30毫克錠劑 | 英文品名: Ella | 許可證字號: 衛署藥輸字第025542號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無防護性交或避孕失效後120小時(5日)內的緊急避孕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ulipristal acetate | 製造商名稱: LABORATOIRE HRA PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
"杜芬"艾伊樂30毫克錠劑 | 英文品名: Ella | 許可證字號: 衛部藥輸字第026596號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無防護性交或避孕失效後120小時(5日)內的緊急避孕。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ulipristal acetate | 製造商名稱: Delpharm Lille SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第025542號 | 成分名稱: Ulipristal acetate | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6832003310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
ulipristal代碼: G03XB02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026312號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ulipristal代碼: G03XB02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ulipristal代碼: G03AD02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026596號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ulipristal代碼: G03AD02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025542號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
恩惜膜5毫克錠劑英文品名: Esmya 5mg tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於患有中等至嚴重程度子宮纖維瘤症狀的生育年齡成年女性，作為手術前治療之用。使用於患有中等至嚴重程度子宮纖維瘤症狀的生育年齡成年女性，作為間歇性治療之用。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ulipristal acetate | 製造商名稱: CENEXI @ 全部藥品許可證資料集 |
艾伊樂30毫克錠劑英文品名: Ella | 許可證字號: 衛署藥輸字第025542號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無防護性交或避孕失效後120小時(5日)內的緊急避孕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ulipristal acetate | 製造商名稱: LABORATOIRE HRA PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
"杜芬"艾伊樂30毫克錠劑英文品名: Ella | 許可證字號: 衛部藥輸字第026596號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無防護性交或避孕失效後120小時(5日)內的緊急避孕。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ulipristal acetate | 製造商名稱: Delpharm Lille SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第025542號成分名稱: Ulipristal acetate | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6832003310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 ulipristal ... ]
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists | 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine | 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Preparations with salicylic acid derivatives | 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Preparations with salicylic acid derivatives | 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other antipruritics | 代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diphenhydramine | 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tocopherol (vit E) | 代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
noscapine | 代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034144號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
flurbiprofen | 代碼: M01AE09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034145號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
piroxicam | 代碼: M02AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034146號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
paracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034147號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
electrolytes with carbohydrates | 代碼: B05BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034148號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
electrolytes | 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Preparations with salicylic acid derivatives代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Preparations with salicylic acid derivatives代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other antipruritics代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diphenhydramine代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tocopherol (vit E)代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
noscapine代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034144號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
flurbiprofen代碼: M01AE09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034145號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
piroxicam代碼: M02AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034146號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
paracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034147號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
electrolytes with carbohydrates代碼: B05BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034148號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
electrolytes代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |