英文分類名稱quetiapine的代碼是N05AH04, 許可證字號是衛部藥輸字第027564號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027564號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | N05AH04 |
| 英文分類名稱 | quetiapine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛部藥輸字第027564號 |
主或次項主 |
代碼N05AH04 |
英文分類名稱quetiapine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
平悠靜持續性藥效錠200毫克 | 英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027564號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
平悠靜持續性藥效錠200毫克 | 英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027564號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine持續性藥效... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
平悠靜持續性藥效錠200毫克 | 英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 200mg | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine持續性藥效... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
平悠靜持續性藥效錠200毫克 | 英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027564號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine持續性藥效... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
平悠靜持續性藥效錠200毫克 | 英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 200mg | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine持續性藥效... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
平悠靜持續性藥效錠200毫克 | 英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027564號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛部藥輸字第027564號 | 成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: (equivalent to Quetiapine.....200mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
平悠靜持續性藥效錠200毫克英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027564號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
平悠靜持續性藥效錠200毫克英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027564號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine持續性藥效... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
平悠靜持續性藥效錠200毫克英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 200mg | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine持續性藥效... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
平悠靜持續性藥效錠200毫克英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027564號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine持續性藥效... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
平悠靜持續性藥效錠200毫克英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 200mg | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine持續性藥效... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
平悠靜持續性藥效錠200毫克英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027564號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛部藥輸字第027564號成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: (equivalent to Quetiapine.....200mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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食品藥物管理局說明有關美國Astra Zeneca LP藥廠回收1批SeroQUEL quetiapine fumarate 300 mg tablets藥品，國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品 | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/12/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
思樂康膜衣錠300毫克 | 英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
倍力康持續性藥效膜衣錠200毫克 | 英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 200 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症（MDD）病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
倍力康持續性藥效膜衣錠300毫克 | 英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 300 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
平悠靜持續性藥效錠300毫克 | 英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 300mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027563號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可成為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine持續性藥效... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
平悠靜持續性藥效錠50毫克 | 英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027565號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine持續性藥效... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第026844號 | 成分名稱: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200037610 | 含量描述: Quetiapine Hemifumarate..28.78mg (Quetiapine.....25mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
食品藥物管理局說明有關美國Astra Zeneca LP藥廠回收1批SeroQUEL quetiapine fumarate 300 mg tablets藥品，國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/12/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
思樂康膜衣錠300毫克英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
倍力康持續性藥效膜衣錠200毫克英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 200 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症（MDD）病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
倍力康持續性藥效膜衣錠300毫克英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 300 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
平悠靜持續性藥效錠300毫克英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 300mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027563號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可成為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine持續性藥效... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
平悠靜持續性藥效錠50毫克英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027565號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine持續性藥效... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第026844號成分名稱: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200037610 | 含量描述: Quetiapine Hemifumarate..28.78mg (Quetiapine.....25mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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irolimu | 代碼: L04AA10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023363號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
immunoglobulins, normal human, for intravascular adm. | 代碼: J06BA02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000422號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Interleukin inhibitor | 代碼: L04AC | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001247號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
amino acid | 代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014375號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Hemodialytics, concentrate | 代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000017號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Hemodialytics, concentrate | 代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000017號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER BETA-LACTAM ANTIBACTERIALS | 代碼: J01D | 許可證字號: 衛部藥輸字第028637號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ferrous fumarate | 代碼: B03AA02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028621號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
isotretinoi | 代碼: D10AD04 | 許可證字號: 衛部藥製字第061560號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
durvaluma | 代碼: L01XC28 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma | 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000946號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma | 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000947號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
rituxima | 代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000948號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma | 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000949號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ipilimuma | 代碼: L01XC11 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
irolimu代碼: L04AA10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023363號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.代碼: J06BA02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000422號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Interleukin inhibitor代碼: L04AC | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001247號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
amino acid代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014375號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Hemodialytics, concentrate代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000017號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Hemodialytics, concentrate代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000017號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER BETA-LACTAM ANTIBACTERIALS代碼: J01D | 許可證字號: 衛部藥輸字第028637號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ferrous fumarate代碼: B03AA02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028621號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
isotretinoi代碼: D10AD04 | 許可證字號: 衛部藥製字第061560號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
durvaluma代碼: L01XC28 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000946號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000947號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
rituxima代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000948號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000949號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ipilimuma代碼: L01XC11 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |