英文分類名稱insulin aspart的代碼是A10AD05, 許可證字號是衛部菌疫輸字第001053號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001053號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A10AD05 |
| 英文分類名稱 | insulin aspart |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛部菌疫輸字第001053號 |
主或次項次 |
代碼A10AD05 |
英文分類名稱insulin aspart |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
諾胰得 諾特筆 | 英文品名: Ryzodeg® FlexTouch® | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001053號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於一歲以上罹患糖尿病病人，以改善血糖控制。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ASPART;;insulin degludec | 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
諾胰得 諾特筆 | 英文品名: Ryzodeg® FlexTouch® | 適應症: 適用於一歲以上罹患糖尿病病人，以改善血糖控制。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN ASPART;;insulin degludec | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部菌疫輸字第001053號 | 成分名稱: insulin degludec | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 6820801300 | 含量描述: | 含量單位: nmol @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第001053號 | 成分名稱: INSULIN ASPART | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 6820800109 | 含量描述: | 含量單位: nmol @ 藥品詳細處方成分資料集 |
諾胰得 諾特筆 | 英文品名: Ryzodeg® FlexTouch® | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001053號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
insulin degludec and insulin aspart | 代碼: A10AD06 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001053號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
insulin degludec | 代碼: A10AE06 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001053號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
諾胰得 諾特筆 | 英文品名: Ryzodeg® FlexTouch® | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001053號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
諾胰得 諾特筆英文品名: Ryzodeg® FlexTouch® | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001053號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於一歲以上罹患糖尿病病人，以改善血糖控制。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ASPART;;insulin degludec | 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
諾胰得 諾特筆英文品名: Ryzodeg® FlexTouch® | 適應症: 適用於一歲以上罹患糖尿病病人，以改善血糖控制。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN ASPART;;insulin degludec | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部菌疫輸字第001053號成分名稱: insulin degludec | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 6820801300 | 含量描述: | 含量單位: nmol @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第001053號成分名稱: INSULIN ASPART | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 6820800109 | 含量描述: | 含量單位: nmol @ 藥品詳細處方成分資料集 |
諾胰得 諾特筆英文品名: Ryzodeg® FlexTouch® | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001053號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
insulin degludec and insulin aspart代碼: A10AD06 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001053號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
insulin degludec代碼: A10AE06 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001053號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
諾胰得 諾特筆英文品名: Ryzodeg® FlexTouch® | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001053號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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有關Novo Nordisk Pharmaceuticals Pty Ltd主動回收藥品「NovoMix 30 Penfill 3mL」及「NovoRapid FlexPen insulin aspa... | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/02/14 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
諾和密斯30諾芯管 | 英文品名: NOVOMIX 30 PENFILL 3ML, 100U/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000768號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/08/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ASPART (INSULIN ASPART: INSULIN ASPART PROTAMINE 30:70) | 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
諾和密斯 30諾易筆 注射劑 | 英文品名: NovoMix 30 FlexPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000820號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ASPART (INSULIN ASPART: INSULIN ASPART PROTAMINE 30:70) | 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署菌疫輸字第000768號 | 成分名稱: INSULIN ASPART (INSULIN ASPART: INSULIN ASPART PROTAMINE 30:70) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6820801500 | 含量描述: | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000820號 | 成分名稱: INSULIN ASPART (INSULIN ASPART: INSULIN ASPART PROTAMINE 30:70) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 6820801500 | 含量描述: | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
諾和密斯 30諾易筆 注射劑 | 英文品名: NovoMix 30 FlexPen | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 支裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN ASPART (INSULIN ASPART: INSULIN ASPART PROTAMINE 30:70) | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
有關Novo Nordisk A/S公司主動回收多批號之NovoMix 30 Penfill, 100 U/mL, 3 mL, Suspension for Injection及NovoMix 30 ... | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/10/26 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
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諾和密斯30諾芯管英文品名: NOVOMIX 30 PENFILL 3ML, 100U/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000768號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/08/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ASPART (INSULIN ASPART: INSULIN ASPART PROTAMINE 30:70) | 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
諾和密斯 30諾易筆 注射劑英文品名: NovoMix 30 FlexPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000820號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ASPART (INSULIN ASPART: INSULIN ASPART PROTAMINE 30:70) | 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署菌疫輸字第000768號成分名稱: INSULIN ASPART (INSULIN ASPART: INSULIN ASPART PROTAMINE 30:70) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6820801500 | 含量描述: | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000820號成分名稱: INSULIN ASPART (INSULIN ASPART: INSULIN ASPART PROTAMINE 30:70) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 6820801500 | 含量描述: | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
諾和密斯 30諾易筆 注射劑英文品名: NovoMix 30 FlexPen | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 支裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN ASPART (INSULIN ASPART: INSULIN ASPART PROTAMINE 30:70) | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第051524號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第051524號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
topoteca | 代碼: L01XX17 | 許可證字號: 衛署藥製字第055006號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第057196號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022821號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022822號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022823號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第051524號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第051524號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
topoteca代碼: L01XX17 | 許可證字號: 衛署藥製字第055006號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第057196號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022821號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022822號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022823號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |