英文分類名稱coagulation factor VIII的代碼是B02BD02, 許可證字號是衛部菌疫輸字第001072號, 主或次項是主.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部菌疫輸字第001072號 ...) | 英文品名: ADYNOVATE 1000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001072號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: ADYNOVATE 1000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001072號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 控制及預防A型血友病病人之出血事件。- A型血友病病人手術前中後之處置。- 作為例行預防,預防或降低A型血友病病人之出血事件發生率 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Antihemophilic Factor (Recombinant) PEGylated | 製造商名稱: BAXALTA US INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ADYNOVATE 1000IU | 適應症: 控制及預防A型血友病病人之出血事件。- A型血友病病人手術前中後之處置。- 作為例行預防,預防或降低A型血友病病人之出血事件發生率 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Antihemophilic Factor (Recombinant) PEGylated | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ADYNOVATE 1000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001072號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 成分名稱: Antihemophilic Factor (Recombinant) PEGylated | 處方標示: | 成分代碼: 8004003302 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001072號 | 發證日: 107.4.9 | 監視終止: 112.4.9 | 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: ADYNOVATE 1000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001072號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: ADYNOVATE 1000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001072號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 控制及預防A型血友病病人之出血事件。- A型血友病病人手術前中後之處置。- 作為例行預防,預防或降低A型血友病病人之出血事件發生率 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Antihemophilic Factor (Recombinant) PEGylated | 製造商名稱: BAXALTA US INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ADYNOVATE 1000IU | 適應症: 控制及預防A型血友病病人之出血事件。- A型血友病病人手術前中後之處置。- 作為例行預防,預防或降低A型血友病病人之出血事件發生率 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Antihemophilic Factor (Recombinant) PEGylated | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: ADYNOVATE 1000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001072號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: Antihemophilic Factor (Recombinant) PEGylated | 處方標示: | 成分代碼: 8004003302 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001072號 | 發證日: 107.4.9 | 監視終止: 112.4.9 | 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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| 代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第015582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12AA | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12CC05 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第015582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A12CC05 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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