guselkumab
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱guselkumab的代碼是L04AC16, 許可證字號是衛部菌疫輸字第001077號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛部菌疫輸字第001077號 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部菌疫輸字第001077號 ...) | 英文品名: TREMFYA Solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001077號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/04/06 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: TREMFYA Solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/26 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.斑塊性乾癬:適用於治療適合接受全身性治療或光療法的中至重度斑塊性乾癬成人病人。2.掌蹠膿皰症:適用於治療對傳統療法未能產生有效反應的中至重度掌蹠膿皰症成人病人。3.乾癬性關節炎:適用於治療活動性乾... | 劑型: 預充填式注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: guselkumab | 製造商名稱: BIOGEN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TREMFYA Solution for injection | 適應症: 1.斑塊性乾癬:適用於治療適合接受全身性治療或光療法的中至重度斑塊性乾癬成人病人。2.掌蹠膿皰症:適用於治療對傳統療法未能產生有效反應的中至重度掌蹠膿皰症成人病人。3.乾癬性關節炎:適用於治療活動性乾... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 針筒裝;;注射筆;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: guselkumab | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: guselkumab | 處方標示: | 成分代碼: 1013007000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: TREMFYA Solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001077號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001077號 | 發證日: 107.4.26 | 監視終止: 112.4.26 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: TREMFYA Solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001077號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/04/06 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: TREMFYA Solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/26 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.斑塊性乾癬:適用於治療適合接受全身性治療或光療法的中至重度斑塊性乾癬成人病人。2.掌蹠膿皰症:適用於治療對傳統療法未能產生有效反應的中至重度掌蹠膿皰症成人病人。3.乾癬性關節炎:適用於治療活動性乾... | 劑型: 預充填式注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: guselkumab | 製造商名稱: BIOGEN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TREMFYA Solution for injection | 適應症: 1.斑塊性乾癬:適用於治療適合接受全身性治療或光療法的中至重度斑塊性乾癬成人病人。2.掌蹠膿皰症:適用於治療對傳統療法未能產生有效反應的中至重度掌蹠膿皰症成人病人。3.乾癬性關節炎:適用於治療活動性乾... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 針筒裝;;注射筆;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: guselkumab | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: guselkumab | 處方標示: | 成分代碼: 1013007000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: TREMFYA Solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001077號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001077號 | 發證日: 107.4.26 | 監視終止: 112.4.26 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 guselkumab ...) | 藥品中文名稱: 特諾雅注射液 | 參考價: 71713.00 | 有效起日: 1080301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 預充填式注射劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司湖口 | 藥品代號: KC01077209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 特諾雅注射液 | 參考價: 71713.00 | 有效起日: 1080301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 預充填式注射劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: KC01077209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 特諾雅注射液 | 參考價: 71062.00 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 預充填式注射劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: KC01077209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 醫令申報數量: 7,088 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: GUSELKUMAB , 注射劑 , 100 MG @ 健保藥品申報量 |
藥品中文名稱: 特諾雅注射液 | 參考價: 71713.00 | 有效起日: 1080301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 預充填式注射劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司湖口 | 藥品代號: KC01077209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 特諾雅注射液 | 參考價: 71713.00 | 有效起日: 1080301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 預充填式注射劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: KC01077209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 特諾雅注射液 | 參考價: 71062.00 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 預充填式注射劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: KC01077209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
醫令申報數量: 7,088 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: GUSELKUMAB , 注射劑 , 100 MG @ 健保藥品申報量 |
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| 代碼: B02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015392號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C04AC03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015396號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C04AC03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015396號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: H03AA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第015397號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11AB | 許可證字號: 內衛藥製字第015582號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第015582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12AA | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015392號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C04AC03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015396號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C04AC03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015396號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: H03AA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第015397號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11AB | 許可證字號: 內衛藥製字第015582號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第015582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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