英文分類名稱levetiracetam的代碼是N03AX14, 許可證字號是衛部藥製字第060488號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060488號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | N03AX14 |
| 英文分類名稱 | levetiracetam |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-04-24 |
許可證字號衛部藥製字第060488號 |
主或次項主 |
代碼N03AX14 |
英文分類名稱levetiracetam |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-04-24 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060488號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/24 |
| 發證日期 | 2020/04/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106048809 |
| 中文品名 | "安星"優治癲注射液100毫克/毫升 |
| 英文品名 | U-geten Injection 100mg/ml "Astar" |
| 適應症 | 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。 |
| 劑型 | 注射液劑 |
| 包裝 | 小瓶裝;;盒裝;;安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LEVETIRACETAM |
| 申請商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號 | 46801068 |
| 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/21 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶裝;;盒裝;;安瓿;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060488號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/24 |
| 發證日期: 2020/04/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106048809 |
| 中文品名: "安星"優治癲注射液100毫克/毫升 |
| 英文品名: U-geten Injection 100mg/ml "Astar" |
| 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。 |
| 劑型: 注射液劑 |
| 包裝: 小瓶裝;;盒裝;;安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LEVETIRACETAM |
| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號: 46801068 |
| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/21 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 小瓶裝;;盒裝;;安瓿;;盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060488號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/24 |
| 發證日期 | 2020/04/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106048809 |
| 中文品名 | "安星"優治癲注射液100毫克/毫升 |
| 英文品名 | U-geten Injection 100mg/ml "Astar" |
| 適應症 | 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。 |
| 劑型 | 注射液劑 |
| 包裝 | 小瓶裝;;盒裝;;安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LEVETIRACETAM |
| 申請商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號 | 46801068 |
| 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/21 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶裝;;盒裝;;安瓿;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060488號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/24 |
| 發證日期: 2020/04/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106048809 |
| 中文品名: "安星"優治癲注射液100毫克/毫升 |
| 英文品名: U-geten Injection 100mg/ml "Astar" |
| 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。 |
| 劑型: 注射液劑 |
| 包裝: 小瓶裝;;盒裝;;安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LEVETIRACETAM |
| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號: 46801068 |
| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/21 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 小瓶裝;;盒裝;;安瓿;;盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060488號 |
| 中文品名 | "安星"優治癲注射液100毫克/毫升 |
| 英文品名 | U-geten Injection 100mg/ml "Astar" |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51060488&Seq=001&Type=10;;http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51060488&Seq=002&Type=10 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060488號 |
| 中文品名: "安星"優治癲注射液100毫克/毫升 |
| 英文品名: U-geten Injection 100mg/ml "Astar" |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51060488&Seq=001&Type=10;;http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51060488&Seq=002&Type=10 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060488號 |
| 處方標示 | Each ml contains: |
| 成分名稱 | LEVETIRACETAM |
| 成分代碼 | 2820003700 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060488號 |
| 處方標示: Each ml contains: |
| 成分名稱: LEVETIRACETAM |
| 成分代碼: 2820003700 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | B025712100 |
| 藥品英文名稱 | LEVETIRACETAM TABLETS 500MG |
| 藥品中文名稱 | 得適閒膜衣錠500毫克 |
| 規格量 | 0.0000 |
| 規格單位 | (空) |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 29.10 |
| 有效起日 | 1011001 |
| 有效迄日 | 1030228 |
| 製造廠名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 成份 | LEVETIRACETAM |
| ATC_CODE | N03AX14 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: B025712100 |
| 藥品英文名稱: LEVETIRACETAM TABLETS 500MG |
| 藥品中文名稱: 得適閒膜衣錠500毫克 |
| 規格量: 0.0000 |
| 規格單位: (空) |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 29.10 |
| 有效起日: 1011001 |
| 有效迄日: 1030228 |
| 製造廠名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 成份: LEVETIRACETAM |
| ATC_CODE: N03AX14 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | B025712100 |
| 藥品英文名稱 | LEVETIRACETAM TABLETS 500MG |
| 藥品中文名稱 | 得適閒膜衣錠500毫克 |
| 規格量 | 0.0000 |
| 規格單位 | (空) |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 0.00 |
| 有效起日 | 1030301 |
| 有效迄日 | 9991231 |
| 製造廠名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 成份 | LEVETIRACETAM |
| ATC_CODE | N03AX14 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: B025712100 |
| 藥品英文名稱: LEVETIRACETAM TABLETS 500MG |
| 藥品中文名稱: 得適閒膜衣錠500毫克 |
| 規格量: 0.0000 |
| 規格單位: (空) |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 0.00 |
| 有效起日: 1030301 |
| 有效迄日: 9991231 |
| 製造廠名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 成份: LEVETIRACETAM |
| ATC_CODE: N03AX14 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | BC25712100 |
| 藥品英文名稱 | LEVETIRACETAM TABLETS 500MG |
| 藥品中文名稱 | 得適閒膜衣錠500毫克 |
| 規格量 | 0.0000 |
| 規格單位 | (空) |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 29.10 |
| 有效起日 | 1030201 |
| 有效迄日 | 1030430 |
| 製造廠名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 成份 | LEVETIRACETAM |
| ATC_CODE | N03AX14 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: BC25712100 |
| 藥品英文名稱: LEVETIRACETAM TABLETS 500MG |
| 藥品中文名稱: 得適閒膜衣錠500毫克 |
| 規格量: 0.0000 |
| 規格單位: (空) |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 29.10 |
| 有效起日: 1030201 |
| 有效迄日: 1030430 |
| 製造廠名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 成份: LEVETIRACETAM |
| ATC_CODE: N03AX14 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | BC25712100 |
| 藥品英文名稱 | LEVETIRACETAM TABLETS 500MG |
| 藥品中文名稱 | 得適閒膜衣錠500毫克 |
| 規格量 | 0.0000 |
| 規格單位 | (空) |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 28.00 |
| 有效起日 | 1030501 |
| 有效迄日 | 1040331 |
| 製造廠名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 成份 | LEVETIRACETAM |
| ATC_CODE | N03AX14 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: BC25712100 |
| 藥品英文名稱: LEVETIRACETAM TABLETS 500MG |
| 藥品中文名稱: 得適閒膜衣錠500毫克 |
| 規格量: 0.0000 |
| 規格單位: (空) |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 28.00 |
| 有效起日: 1030501 |
| 有效迄日: 1040331 |
| 製造廠名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 成份: LEVETIRACETAM |
| ATC_CODE: N03AX14 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | BC25712100 |
| 藥品英文名稱 | LEVETIRACETAM TABLETS 500MG |
| 藥品中文名稱 | 得適閒膜衣錠500毫克 |
| 規格量 | 0.0000 |
| 規格單位 | (空) |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 26.70 |
| 有效起日 | 1040401 |
| 有效迄日 | 1050331 |
| 製造廠名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 成份 | LEVETIRACETAM |
| ATC_CODE | N03AX14 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: BC25712100 |
| 藥品英文名稱: LEVETIRACETAM TABLETS 500MG |
| 藥品中文名稱: 得適閒膜衣錠500毫克 |
| 規格量: 0.0000 |
| 規格單位: (空) |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 26.70 |
| 有效起日: 1040401 |
| 有效迄日: 1050331 |
| 製造廠名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 成份: LEVETIRACETAM |
| ATC_CODE: N03AX14 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | BC25712100 |
| 藥品英文名稱 | LEVETIRACETAM TABLETS 500MG |
| 藥品中文名稱 | 得適閒膜衣錠500毫克 |
| 規格量 | 0.0000 |
| 規格單位 | (空) |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 26.20 |
| 有效起日 | 1050401 |
| 有效迄日 | 1060331 |
| 製造廠名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 成份 | LEVETIRACETAM |
| ATC_CODE | N03AX14 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: BC25712100 |
| 藥品英文名稱: LEVETIRACETAM TABLETS 500MG |
| 藥品中文名稱: 得適閒膜衣錠500毫克 |
| 規格量: 0.0000 |
| 規格單位: (空) |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 26.20 |
| 有效起日: 1050401 |
| 有效迄日: 1060331 |
| 製造廠名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 成份: LEVETIRACETAM |
| ATC_CODE: N03AX14 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | BC25712100 |
| 藥品英文名稱 | LEVETIRACETAM TABLETS 500MG |
| 藥品中文名稱 | 得適閒膜衣錠500毫克 |
| 規格量 | 0.0000 |
| 規格單位 | (空) |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 25.20 |
| 有效起日 | 1060401 |
| 有效迄日 | 1070131 |
| 製造廠名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 成份 | LEVETIRACETAM |
| ATC_CODE | N03AX14 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: BC25712100 |
| 藥品英文名稱: LEVETIRACETAM TABLETS 500MG |
| 藥品中文名稱: 得適閒膜衣錠500毫克 |
| 規格量: 0.0000 |
| 規格單位: (空) |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 25.20 |
| 有效起日: 1060401 |
| 有效迄日: 1070131 |
| 製造廠名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 成份: LEVETIRACETAM |
| ATC_CODE: N03AX14 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | BC25712100 |
| 藥品英文名稱 | LEVETIRACETAM TABLETS 500MG |
| 藥品中文名稱 | 得適閒膜衣錠500毫克 |
| 規格量 | 0.0000 |
| 規格單位 | (空) |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 0.00 |
| 有效起日 | 1070201 |
| 有效迄日 | 9991231 |
| 製造廠名稱 | 吉富貿易有限公司 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 成份 | LEVETIRACETAM |
| ATC_CODE | N03AX14 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: BC25712100 |
| 藥品英文名稱: LEVETIRACETAM TABLETS 500MG |
| 藥品中文名稱: 得適閒膜衣錠500毫克 |
| 規格量: 0.0000 |
| 規格單位: (空) |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 0.00 |
| 有效起日: 1070201 |
| 有效迄日: 9991231 |
| 製造廠名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 成份: LEVETIRACETAM |
| ATC_CODE: N03AX14 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
calcium pantothenate | 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Vitamin B1, plai | 代碼: A11DA | 許可證字號: 衛署藥製字第034285號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1) | 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
amlodipine | 代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034286號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
amlodipine | 代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034286號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Preparations with salicylic acid derivative | 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other antipruritic | 代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Preparations with salicylic acid derivative | 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cefradine | 代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034288號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cefradine | 代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034288號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034288號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C) | 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034289號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
calcium pantothenate代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Vitamin B1, plai代碼: A11DA | 許可證字號: 衛署藥製字第034285號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1)代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
amlodipine代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034286號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
amlodipine代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034286號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Preparations with salicylic acid derivative代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other antipruritic代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Preparations with salicylic acid derivative代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cefradine代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034288號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cefradine代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034288號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034288號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C)代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034289號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |