olanzapine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱olanzapine的代碼是N05AH03, 許可證字號是衛部藥製字第061025號, 主或次項是主.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥製字第061025號 ...) | 英文品名: Exprexa F.C. Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Exprexa F.C. Tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: OLANZAPINE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200036800 | 含量描述: (Form-I) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Exprexa F.C. Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061025號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Exprexa F.C. Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061025號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Exprexa F.C. Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Exprexa F.C. Tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: OLANZAPINE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200036800 | 含量描述: (Form-I) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Exprexa F.C. Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061025號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Exprexa F.C. Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061025號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 olanzapine ...) | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/11/10 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2015/05/20 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: ZYPADHERA TM | 許可證字號: 衛署藥輸字第025436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於精神分裂症成年患者以口服olanzapine急性治療達病情穩定後,作為維持性治療。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OLANZAPINE PAMOATE MONOHYDRATE;;OLANZAPINE PAMOATE MONOHYDRATE;;OLANZAPINE PAMOATE MONOHYDRATE | 製造商名稱: JUBILANT HOLLISTERSTIER LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/03 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 藥品中文名稱: ”景德”景普舒膜衣錠5毫克 | 參考價: 60.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC58038100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”景德”景普舒膜衣錠5毫克 | 參考價: 55.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC58038100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”景德”景普舒膜衣錠5毫克 | 參考價: 64.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC58038100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”景德”景普舒膜衣錠5毫克 | 參考價: 59.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC58038100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/11/10 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 綠燈 | 更新日期: 2015/05/20 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: ZYPADHERA TM | 許可證字號: 衛署藥輸字第025436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於精神分裂症成年患者以口服olanzapine急性治療達病情穩定後,作為維持性治療。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OLANZAPINE PAMOATE MONOHYDRATE;;OLANZAPINE PAMOATE MONOHYDRATE;;OLANZAPINE PAMOATE MONOHYDRATE | 製造商名稱: JUBILANT HOLLISTERSTIER LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/03 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
藥品中文名稱: ”景德”景普舒膜衣錠5毫克 | 參考價: 60.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC58038100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”景德”景普舒膜衣錠5毫克 | 參考價: 55.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC58038100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”景德”景普舒膜衣錠5毫克 | 參考價: 64.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC58038100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”景德”景普舒膜衣錠5毫克 | 參考價: 59.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC58038100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D10AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D10AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026032號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026033號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026035號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026039號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026041號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G01AF05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026042號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N07CA | 許可證字號: 衛署藥製字第026043號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026045號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D10AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D10AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026032號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026033號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A07AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026035號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026039號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026041號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G01AF05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026042號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N07CA | 許可證字號: 衛署藥製字第026043號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026045號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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