midodrine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱midodrine的代碼是C01CA17, 許可證字號是衛部藥製字第061043號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛部藥製字第061043號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥製字第061043號 ...) | 英文品名: Vasorine Tablet 2.5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體質性血壓過低,直立性循環系統失調,病後、手術後及產後之血壓過低。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIDODRINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Vasorine Tablet 2.5mg | 適應症: 體質性血壓過低,直立性循環系統失調,病後、手術後及產後之血壓過低。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: MIDODRINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: MIDODRINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412001510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Vasorine Tablet 2.5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061043號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 7.2 | 標註一: GL 145 @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Vasorine Tablet 2.5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061043號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Vasorine Tablet 2.5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體質性血壓過低,直立性循環系統失調,病後、手術後及產後之血壓過低。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIDODRINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Vasorine Tablet 2.5mg | 適應症: 體質性血壓過低,直立性循環系統失調,病後、手術後及產後之血壓過低。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: MIDODRINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: MIDODRINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412001510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Vasorine Tablet 2.5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061043號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 7.2 | 標註一: GL 145 @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Vasorine Tablet 2.5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061043號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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根據名稱 midodrine 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 midodrine ...) | 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/03/26 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 代碼: C01CA17 | 許可證字號: 衛署藥製字第045334號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C01CA17 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026730號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C01CA17 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028304號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: GUTRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體質性血壓過低、直立性循環失調、病後、手術後及產後之血壓過低。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIDODRINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GUTRON AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 体質性血壓過低、直立性循環失調、病後、手術後及產後之血壓過低 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MIDODRINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Midodrine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 體質性血壓過低、直立性循環系統失統,病後、手術後及產後脂血壓過低 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: INDUSTRIALE CHIMICA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MIDORINE TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第045334號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體質性血壓過低、直立性循環系統失調,病後、手術後及產後之血壓過低。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIDODRINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/03/26 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
代碼: C01CA17 | 許可證字號: 衛署藥製字第045334號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C01CA17 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026730號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C01CA17 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028304號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: GUTRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體質性血壓過低、直立性循環失調、病後、手術後及產後之血壓過低。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIDODRINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GUTRON AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 体質性血壓過低、直立性循環失調、病後、手術後及產後之血壓過低 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MIDODRINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Midodrine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 體質性血壓過低、直立性循環系統失統,病後、手術後及產後脂血壓過低 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: INDUSTRIALE CHIMICA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MIDORINE TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第045334號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體質性血壓過低、直立性循環系統失調,病後、手術後及產後之血壓過低。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIDODRINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023671號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023672號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024451號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024996號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024996號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024997號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024997號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025312號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025313號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025566號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XX19 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025670號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023671號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023672號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024451號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024996號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024996號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024997號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024997號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025312號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025313號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025566號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XX19 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025670號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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