英文分類名稱Antihypertensives for pulmonary arterial hypertension的代碼是C02KX, 許可證字號是衛部藥輸字第027438號, 主或次項是主.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027438號 ...) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027438號 | 發證日: 107.5.18 | 監視終止: 112.5.18 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 @ 監視中藥品名單 |
| 英文品名: VELETRI Lyophilized Powder for Injection 0.5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027438號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療結締組織疾病續發肺動脈高血壓之WHO功能分級III和IV的患者,以改善運動能力 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOPROSTENOL SODIUM | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VELETRI Lyophilized Powder for Injection 0.5 mg | 適應症: 適用於治療結締組織疾病續發肺動脈高血壓之WHO功能分級III和IV的患者,以改善運動能力 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPOPROSTENOL SODIUM | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: EPOPROSTENOL SODIUM | 處方標示: Each vial contains (per dose unit): | 成分代碼: 2012102710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: VELETRI Lyophilized Powder for Injection 0.5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027438號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: VELETRI Lyophilized Powder for Injection 0.5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027438號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027438號 | 發證日: 107.5.18 | 監視終止: 112.5.18 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: VELETRI Lyophilized Powder for Injection 0.5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027438號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療結締組織疾病續發肺動脈高血壓之WHO功能分級III和IV的患者,以改善運動能力 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOPROSTENOL SODIUM | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VELETRI Lyophilized Powder for Injection 0.5 mg | 適應症: 適用於治療結締組織疾病續發肺動脈高血壓之WHO功能分級III和IV的患者,以改善運動能力 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPOPROSTENOL SODIUM | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: EPOPROSTENOL SODIUM | 處方標示: Each vial contains (per dose unit): | 成分代碼: 2012102710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: VELETRI Lyophilized Powder for Injection 0.5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027438號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: VELETRI Lyophilized Powder for Injection 0.5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027438號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000963號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000963號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AB04 | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AB04 | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第000970號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第000970號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000970號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000973號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000973號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000963號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000963號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AB04 | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AB04 | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第000970號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第000970號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000970號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000973號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000973號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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