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- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱combinations的代碼是R05CA10, 許可證字號是衛部藥製字第060274號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥製字第060274號 ...) | 英文品名: Chinho Granules "TAITEN" | 許可證字號: 衛部藥製字第060274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、氣喘等所引起之咳嗽及喀痰)。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON;;SENEGA;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Chinho Granules "TAITEN" | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、氣喘等所引起之咳嗽及喀痰)。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SENEGA;;PLATYCODON;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Chinho Granules "TAITEN" | 許可證字號: 衛部藥製字第060274號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 成分名稱: PLATYCODON | 處方標示: Each 0.7gm contains: | 成分代碼: 4800003600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SENEGA | 處方標示: Each 0.7gm contains: | 成分代碼: 5620000500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 處方標示: Each 0.7gm contains: | 成分代碼: 2820000420 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 代碼: R05CA10 | 許可證字號: 衛部藥製字第060274號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05CA06 | 許可證字號: 衛部藥製字第060274號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Chinho Granules "TAITEN" | 許可證字號: 衛部藥製字第060274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、氣喘等所引起之咳嗽及喀痰)。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON;;SENEGA;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Chinho Granules "TAITEN" | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、氣喘等所引起之咳嗽及喀痰)。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SENEGA;;PLATYCODON;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Chinho Granules "TAITEN" | 許可證字號: 衛部藥製字第060274號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: PLATYCODON | 處方標示: Each 0.7gm contains: | 成分代碼: 4800003600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SENEGA | 處方標示: Each 0.7gm contains: | 成分代碼: 5620000500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 處方標示: Each 0.7gm contains: | 成分代碼: 2820000420 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
代碼: R05CA10 | 許可證字號: 衛部藥製字第060274號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05CA06 | 許可證字號: 衛部藥製字第060274號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034270號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034270號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AE05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034272號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AE05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034272號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第034273號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034273號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034273號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034273號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034273號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第034273號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J05AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034273號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034273號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034275號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034275號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C03CA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034283號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034270號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034270號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AE05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034272號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AE05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034272號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第034273號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034273號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034273號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034273號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034273號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第034273號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J05AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034273號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034273號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034275號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034275號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C03CA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034283號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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