英文分類名稱cimetidine的代碼是A02BA01, 許可證字號是衛部藥製字第059846號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059846號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | A02BA01 |
| 英文分類名稱 | cimetidine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-08-28 |
許可證字號衛部藥製字第059846號 |
主或次項主 |
代碼A02BA01 |
英文分類名稱cimetidine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-08-28 |
"威勝"喜免潰錠 (希每得定) | 英文品名: Cimetidine Tablets "W.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059846號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"威勝"喜免潰錠 (希每得定) | 英文品名: Cimetidine Tablets "W.S." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 威勝生技有限公司 | 有效日期: 2024/12/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥製字第059846號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"威勝"喜免潰錠 (希每得定) | 英文品名: Cimetidine Tablets "W.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059846號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"威勝"喜免潰錠 (希每得定) | 英文品名: Cimetidine Tablets "W.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059846號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"威勝"喜免潰錠 (希每得定)英文品名: Cimetidine Tablets "W.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059846號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"威勝"喜免潰錠 (希每得定)英文品名: Cimetidine Tablets "W.S." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 威勝生技有限公司 | 有效日期: 2024/12/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥製字第059846號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"威勝"喜免潰錠 (希每得定)英文品名: Cimetidine Tablets "W.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059846號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"威勝"喜免潰錠 (希每得定)英文品名: Cimetidine Tablets "W.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059846號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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"長安"克胃舒胃食道逆流錠200毫克(希每替定) | 英文品名: KOWEISHU GERD TABLETS 200MG "C.A." (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040818號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱，消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"克胃舒胃食道逆流錠200毫克(希每替定) | 英文品名: KOWEISHU GERD TABLETS 200MG "C.A." (CIMETIDINE) | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱，消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“成大”喜美胃錠４００毫克（希每得定） | 英文品名: CIMET TABLET 400MG (CIMETIDINE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第038530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"成大"換胃好懸浮液20毫克/毫升 | 英文品名: FUNWIHU SUSPENSION 20MG/ML (CIMETIDINE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第035366號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃泌素瘤（ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ ＥＬＬＩＳＯＮ）症候群、逆流性食道炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"成大"換胃好懸浮液20毫克/毫升 | 英文品名: FUNWIHU SUSPENSION 20MG/ML (CIMETIDINE) "CHEN TA" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃泌素瘤（ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ ＥＬＬＩＳＯＮ）症候群、逆流性食道炎。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"美西"喜胃兒２０毫克/毫升懸液劑（希每得定） | 英文品名: SHEWELL 20MG/ML SUSENSION "MEY SEE"(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮＳＹＮＤＲＯＭＥ、胃炎、胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;PURIFIED WATER ADDED TO | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"成大"喜美胃錠２００毫克(希每得定) | 英文品名: CIMET TABLET 200MG (CIMETIDINE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第038531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"成大"胃治痛錠400毫克 | 英文品名: Wijeton Tablet 400mg "Chen Ta" | 許可證字號: 衛部藥製字第059391號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"克胃舒胃食道逆流錠200毫克(希每替定)英文品名: KOWEISHU GERD TABLETS 200MG "C.A." (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040818號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱，消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"克胃舒胃食道逆流錠200毫克(希每替定)英文品名: KOWEISHU GERD TABLETS 200MG "C.A." (CIMETIDINE) | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱，消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“成大”喜美胃錠４００毫克（希每得定）英文品名: CIMET TABLET 400MG (CIMETIDINE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第038530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"成大"換胃好懸浮液20毫克/毫升英文品名: FUNWIHU SUSPENSION 20MG/ML (CIMETIDINE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第035366號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃泌素瘤（ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ ＥＬＬＩＳＯＮ）症候群、逆流性食道炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"成大"換胃好懸浮液20毫克/毫升英文品名: FUNWIHU SUSPENSION 20MG/ML (CIMETIDINE) "CHEN TA" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃泌素瘤（ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ ＥＬＬＩＳＯＮ）症候群、逆流性食道炎。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"美西"喜胃兒２０毫克/毫升懸液劑（希每得定）英文品名: SHEWELL 20MG/ML SUSENSION "MEY SEE"(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮＳＹＮＤＲＯＭＥ、胃炎、胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;PURIFIED WATER ADDED TO | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"成大"喜美胃錠２００毫克(希每得定)英文品名: CIMET TABLET 200MG (CIMETIDINE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第038531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"成大"胃治痛錠400毫克英文品名: Wijeton Tablet 400mg "Chen Ta" | 許可證字號: 衛部藥製字第059391號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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riboflavin (vit B2) | 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015352號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C) and calcium | 代碼: A11GB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015353號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
calcium pantothenate | 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第015353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C) | 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
oxacillin | 代碼: J01CF04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015354號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
nalidixic acid | 代碼: J01MB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015356號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
opium derivatives and expectorants | 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
guaifenesin | 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Amino acids, incl. combinations with polypeptides | 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine | 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists | 代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
codeine | 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
metoclopramide | 代碼: A03FA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015375號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tocopherol (vit E) | 代碼: A11HA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015379號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dicycloverine | 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015384號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2)代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015352號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C) and calcium代碼: A11GB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015353號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
calcium pantothenate代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第015353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C)代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
oxacillin代碼: J01CF04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015354號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
nalidixic acid代碼: J01MB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015356號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
opium derivatives and expectorants代碼: R05FA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
guaifenesin代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Amino acids, incl. combinations with polypeptides代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
codeine代碼: R05DA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
metoclopramide代碼: A03FA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015375號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tocopherol (vit E)代碼: A11HA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015379號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dicycloverine代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015384號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |