apremilast
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱apremilast的代碼是L04AA32, 許可證字號是衛部藥輸字第027210號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛部藥輸字第027210號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027210號 ...) | 英文品名: OTEZLA® Film-coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027210號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: OTEZLA® Film-coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1、乾癬性關節炎:適用於單獨使用或與非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物 (DMARDs) 併用,以治療活動性乾癬性關節炎之成年病人。2、斑塊乾癬:適用於治療適合光照療法或全身性療法的斑塊乾癬之成年病人。3... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Apremilast | 製造商名稱: PACKAGING COORDINATORS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OTEZLA® Film-coated Tablets 20mg | 適應症: 1、乾癬性關節炎:適用於單獨使用或與非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物 (DMARDs) 併用,以治療活動性乾癬性關節炎之成年病人。2、斑塊乾癬:適用於治療適合光照療法或全身性療法的斑塊乾癬之成年病人。3... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Apremilast | 申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 有效日期: 2027/09/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: Apremilast | 處方標示: | 成分代碼: 9200082400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: OTEZLA® Film-coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027210號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027210號 | 發證日: 106.9.20 | 監視終止: 111.9.20 | 許可證持有者: 賽基有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: OTEZLA® Film-coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027210號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: OTEZLA® Film-coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1、乾癬性關節炎:適用於單獨使用或與非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物 (DMARDs) 併用,以治療活動性乾癬性關節炎之成年病人。2、斑塊乾癬:適用於治療適合光照療法或全身性療法的斑塊乾癬之成年病人。3... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Apremilast | 製造商名稱: PACKAGING COORDINATORS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OTEZLA® Film-coated Tablets 20mg | 適應症: 1、乾癬性關節炎:適用於單獨使用或與非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物 (DMARDs) 併用,以治療活動性乾癬性關節炎之成年病人。2、斑塊乾癬:適用於治療適合光照療法或全身性療法的斑塊乾癬之成年病人。3... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Apremilast | 申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 有效日期: 2027/09/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: Apremilast | 處方標示: | 成分代碼: 9200082400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: OTEZLA® Film-coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027210號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027210號 | 發證日: 106.9.20 | 監視終止: 111.9.20 | 許可證持有者: 賽基有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 apremilast ...) | 代碼: L04AA32 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027209號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: L04AA32 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027211號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: OTEZLA® Film-coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1、乾癬性關節炎:適用於單獨使用或與非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物 (DMARDs) 併用,以治療活動性乾癬性關節炎之成年病人。2、斑塊乾癬:適用於治療適合光照療法或全身性療法的斑塊乾癬之成年病人。3... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Apremilast | 製造商名稱: PACKAGING COORDINATORS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OTEZLA® Film-coated Tablets 30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1、乾癬性關節炎:適用於單獨使用或與非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物 (DMARDs) 併用,以治療活動性乾癬性關節炎之成年病人。2、斑塊乾癬:適用於治療適合光照療法或全身性療法的斑塊乾癬之成年病人。3... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Apremilast | 製造商名稱: PACKAGING COORDINATORS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: Apremilast | 處方標示: | 成分代碼: 9200082400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: Apremilast | 處方標示: | 成分代碼: 9200082400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
代碼: L04AA32 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027209號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: L04AA32 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027211號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: OTEZLA® Film-coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1、乾癬性關節炎:適用於單獨使用或與非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物 (DMARDs) 併用,以治療活動性乾癬性關節炎之成年病人。2、斑塊乾癬:適用於治療適合光照療法或全身性療法的斑塊乾癬之成年病人。3... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Apremilast | 製造商名稱: PACKAGING COORDINATORS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OTEZLA® Film-coated Tablets 30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1、乾癬性關節炎:適用於單獨使用或與非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物 (DMARDs) 併用,以治療活動性乾癬性關節炎之成年病人。2、斑塊乾癬:適用於治療適合光照療法或全身性療法的斑塊乾癬之成年病人。3... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Apremilast | 製造商名稱: PACKAGING COORDINATORS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: Apremilast | 處方標示: | 成分代碼: 9200082400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: Apremilast | 處方標示: | 成分代碼: 9200082400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N01BA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07BC | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EA | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11JC | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N01BA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07BC | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EA | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JC | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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