ciclosporin
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱ciclosporin的代碼是S01XA18, 許可證字號是衛部藥輸字第027223號, 主或次項是主.

許可證字號	衛部藥輸字第027223號
主或次項	主
代碼	S01XA18
英文分類名稱	ciclosporin
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-10-09

許可證字號

衛部藥輸字第027223號

主或次項

主

代碼

S01XA18

英文分類名稱

ciclosporin

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-09

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有關Santen Pharmaceutical Asia Pte Ltd主動回收藥品「宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑」(批號：1L49)，國內並未輸入該等回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2021/08/30 @ 消費紅綠燈-國際藥品
宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsion	許可證字號: 衛部藥輸字第027223號 \| 許可證持有者: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 日期: 2021/11/16 \| 文號: 110年11月10日 FDA藥字第1106031170號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集
宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑	英文品名: Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsion \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027223號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療嚴重乾性眼角結膜炎(Schirmer test without anesthesia < 5mm/5min)併角結膜上皮病變患者之發炎反應，但在目前使用局部抗發炎藥物或使用淚點塞病患未見療效者。治... \| 劑型: 點眼乳劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Ciclosporin \| 製造商名稱: EXCELVISION @ 全部藥品許可證資料集
宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑	英文品名: Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsion \| 適應症: 治療嚴重乾性眼角結膜炎(Schirmer test without anesthesia < 5mm/5min)併角結膜上皮病變患者之發炎反應，但在目前使用局部抗發炎藥物或使用淚點塞病患未見療效者。治... \| 劑型: 點眼乳劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ciclosporin \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/09 @ 未註銷藥品許可證資料集
Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsion	許可證字號: 衛部藥輸字第027223號 \| 發證日: 106.8.9 \| 監視終止: 111.8.9 \| 許可證持有者: 台灣參天製藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單
衛部藥輸字第027223號	成分名稱: Ciclosporin \| 處方標示: 0.3 mL contains: \| 成分代碼: 9250000710 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑	英文品名: Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027223號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑	英文品名: Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsion \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027223號 @ 藥品仿單或外盒資料集

有關Santen Pharmaceutical Asia Pte Ltd主動回收藥品「宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑」(批號：1L49)，國內並未輸入該等回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/08/30

@ 消費紅綠燈-國際藥品

宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsion

許可證字號: 衛部藥輸字第027223號 | 許可證持有者: 台灣參天製藥股份有限公司 | 日期: 2021/11/16 | 文號: 110年11月10日 FDA藥字第1106031170號(食藥署藥品組)

@ 回收藥品資料集

宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑

@ 全部藥品許可證資料集

宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑

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