venetoclax
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱venetoclax的代碼是L01XX52, 許可證字號是衛部藥輸字第027358號, 主或次項是主.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027358號 ...) | 英文品名: Venclexta Film-Coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027358號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Venclexta Film-Coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 慢性淋巴球性白血病 (CLL):與obinutuzumab併用,適用於先前未曾接受過治療的慢性淋巴球性白血病病人。適用於治療先前曾接受至少一線治療之具有或不具有17p缺失的慢性淋巴球性白血病病人... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: venetoclax | 製造商名稱: ABBVIE INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Venclexta Film-Coated Tablets 50mg | 適應症: 1. 慢性淋巴球性白血病 (CLL):與obinutuzumab併用,適用於先前未曾接受過治療的慢性淋巴球性白血病病人。適用於治療先前曾接受至少一線治療之具有或不具有17p缺失的慢性淋巴球性白血病病人... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 口袋型泡殼包裝(wallet blister packs)(PVC/PE/PCTFE) | 藥品類別: | 主成分略述: venetoclax | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/03/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027358號 | 發證日: 107.3.15 | 監視終止: 112.3.15 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 @ 監視中藥品名單 |
| 成分名稱: venetoclax | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 1013006600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Venclexta Film-Coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027358號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Venclexta Film-Coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027358號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Venclexta Film-Coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 慢性淋巴球性白血病 (CLL):與obinutuzumab併用,適用於先前未曾接受過治療的慢性淋巴球性白血病病人。適用於治療先前曾接受至少一線治療之具有或不具有17p缺失的慢性淋巴球性白血病病人... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: venetoclax | 製造商名稱: ABBVIE INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Venclexta Film-Coated Tablets 50mg | 適應症: 1. 慢性淋巴球性白血病 (CLL):與obinutuzumab併用,適用於先前未曾接受過治療的慢性淋巴球性白血病病人。適用於治療先前曾接受至少一線治療之具有或不具有17p缺失的慢性淋巴球性白血病病人... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 口袋型泡殼包裝(wallet blister packs)(PVC/PE/PCTFE) | 藥品類別: | 主成分略述: venetoclax | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/03/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027358號 | 發證日: 107.3.15 | 監視終止: 112.3.15 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 @ 監視中藥品名單 |
成分名稱: venetoclax | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 1013006600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Venclexta Film-Coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027358號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 venetoclax ...) | 代碼: L01XX52 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027357號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: L01XX52 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027359號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Venclexta Film-Coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 慢性淋巴球性白血病 (CLL):與obinutuzumab併用,適用於先前未曾接受過治療的慢性淋巴球性白血病病人。適用於治療先前曾接受至少一線治療之具有或不具有17p缺失的慢性淋巴球性白血病病人... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: venetoclax | 製造商名稱: ABBVIE INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Venclexta Film-Coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027359號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 慢性淋巴球性白血病 (CLL):與obinutuzumab併用,適用於先前未曾接受過治療的慢性淋巴球性白血病病人。適用於治療先前曾接受至少一線治療之具有或不具有17p缺失的慢性淋巴球性白血病病人... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: venetoclax | 製造商名稱: ABBVIE INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: venetoclax | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 1013006600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: venetoclax | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 1013006600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
代碼: L01XX52 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027357號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: L01XX52 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027359號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Venclexta Film-Coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 慢性淋巴球性白血病 (CLL):與obinutuzumab併用,適用於先前未曾接受過治療的慢性淋巴球性白血病病人。適用於治療先前曾接受至少一線治療之具有或不具有17p缺失的慢性淋巴球性白血病病人... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: venetoclax | 製造商名稱: ABBVIE INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Venclexta Film-Coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027359號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 慢性淋巴球性白血病 (CLL):與obinutuzumab併用,適用於先前未曾接受過治療的慢性淋巴球性白血病病人。適用於治療先前曾接受至少一線治療之具有或不具有17p缺失的慢性淋巴球性白血病病人... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: venetoclax | 製造商名稱: ABBVIE INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: venetoclax | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 1013006600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: venetoclax | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 1013006600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: D01AC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034168號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第034169號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AC06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034169號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034169號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第034171號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034172號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034174號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11JA | 許可證字號: 衛署藥製字第034175號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034179號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034222號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CB06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034223號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034168號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第034169號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AC06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034169號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034169號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第034171號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034172號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034174號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JA | 許可證字號: 衛署藥製字第034175號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034179號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034222號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CB06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034223號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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