trabectedin
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱trabectedin的代碼是L01CX01, 許可證字號是衛部藥輸字第027370號, 主或次項是主.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027370號 ...) | 英文品名: Yondelis® powder for concentrate for solution for infusion 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療患有無法切除或轉移性脂肪肉瘤(liposarcoma)或平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma),且曾接受一種含anthracycline療程的病人。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trabectedin | 製造商名稱: BAXTER ONCOLOGY GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Yondelis® powder for concentrate for solution for infusion 1mg | 適應症: 適用於治療患有無法切除或轉移性脂肪肉瘤(liposarcoma)或平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma),且曾接受一種含anthracycline療程的病人。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Trabectedin | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Yondelis® powder for concentrate for solution for infusion 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療患有無法切除或轉移性脂肪肉瘤(liposarcoma)或平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma),且曾接受一種含anthracycline療程的病人。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trabectedi | 製造商名稱: BAXTER ONCOLOGY GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: Trabectedin | 處方標示: | 成分代碼: 1013003150 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Yondelis® powder for concentrate for solution for infusion 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027370號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Yondelis® powder for concentrate for solution for infusion 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027370號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027370號 | 發證日: 107.1.9 | 監視終止: 112.1.9 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: Yondelis® powder for concentrate for solution for infusion 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療患有無法切除或轉移性脂肪肉瘤(liposarcoma)或平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma),且曾接受一種含anthracycline療程的病人。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trabectedin | 製造商名稱: BAXTER ONCOLOGY GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Yondelis® powder for concentrate for solution for infusion 1mg | 適應症: 適用於治療患有無法切除或轉移性脂肪肉瘤(liposarcoma)或平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma),且曾接受一種含anthracycline療程的病人。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Trabectedin | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Yondelis® powder for concentrate for solution for infusion 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療患有無法切除或轉移性脂肪肉瘤(liposarcoma)或平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma),且曾接受一種含anthracycline療程的病人。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trabectedi | 製造商名稱: BAXTER ONCOLOGY GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: Trabectedin | 處方標示: | 成分代碼: 1013003150 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Yondelis® powder for concentrate for solution for infusion 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027370號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Yondelis® powder for concentrate for solution for infusion 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027370號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027370號 | 發證日: 107.1.9 | 監視終止: 112.1.9 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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| 英文品名: Yondelis (Trabectedin) Infusion 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061085號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Yondelis (Trabectedin) Infusion 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061085號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034149號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034150號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034151號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AF | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034153號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D10AF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034155號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034155號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01AA17 | 許可證字號: 衛署藥製字第034155號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N01AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第034156號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C04AD03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034157號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034158號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034159號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034149號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034150號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034151號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AF | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034153號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D10AF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034155號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034155號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01AA17 | 許可證字號: 衛署藥製字第034155號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N01AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第034156號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C04AD03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034157號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034158號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034159號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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