英文分類名稱sodium picosulfate, combinations的代碼是A06AB58, 許可證字號是衛部藥製字第061465號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥製字第061465號 ...) | 英文品名: Prepoclear Powder for oral solution | 適應症: 成人大腸鏡檢查前之清腸劑。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Prepoclear Powder for oral solution | 許可證字號: 衛部藥製字第061465號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人大腸鏡檢查前之清腸劑。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM;;MAGNESIUM OXIDE;;CITRIC ACID ANHYDROUS | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Prepoclear Powder for oral solutio | 許可證字號: 衛部藥製字第061465號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 成分名稱: PICOSULFATE SODIUM | 處方標示: Each Bag contains: | 成分代碼: 5612005210 | 含量描述: Sodium Picosulfate | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CITRIC ACID ANHYDROUS | 處方標示: Each Bag contains: | 成分代碼: 9200001750 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: Each Bag contains: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 代碼: A06AB08 | 許可證字號: 衛部藥製字第061465號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A09AB04 | 許可證字號: 衛部藥製字第061465號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Prepoclear Powder for oral solution | 適應症: 成人大腸鏡檢查前之清腸劑。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Prepoclear Powder for oral solution | 許可證字號: 衛部藥製字第061465號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人大腸鏡檢查前之清腸劑。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM;;MAGNESIUM OXIDE;;CITRIC ACID ANHYDROUS | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Prepoclear Powder for oral solutio | 許可證字號: 衛部藥製字第061465號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: PICOSULFATE SODIUM | 處方標示: Each Bag contains: | 成分代碼: 5612005210 | 含量描述: Sodium Picosulfate | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CITRIC ACID ANHYDROUS | 處方標示: Each Bag contains: | 成分代碼: 9200001750 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: Each Bag contains: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
代碼: A06AB08 | 許可證字號: 衛部藥製字第061465號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A09AB04 | 許可證字號: 衛部藥製字第061465號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 代碼: A07FA | 許可證字號: 內衛成製字第000489號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛成製字第000489號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000489號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D10AB02 | 許可證字號: 內衛成製字第000534號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P03AA | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D06BA05 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX12 | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D06BA | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07FA | 許可證字號: 內衛成製字第000489號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛成製字第000489號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000489號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D10AB02 | 許可證字號: 內衛成製字第000534號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: P03AA | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D06BA05 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX12 | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D06BA | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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