英文分類名稱potassium chloride的代碼是A12BA01, 許可證字號是衛部藥製字第060560號, 主或次項是主.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥製字第060560號 ...) | 英文品名: Const-K Extended-Release Tablets 750mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060560號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鉀狀態。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Const-K Extended-Release Tablets 750mg | 適應症: 缺鉀狀態。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Const-K Extended-Release Tablets 750mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060560號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 16 | 標註一: P10 @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Const-K Extended-Release Tablets 750mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060560號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: (equivalent to 10mEq Potassium Chloride) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Const-K Extended-Release Tablets 750mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060560號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鉀狀態。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Const-K Extended-Release Tablets 750mg | 適應症: 缺鉀狀態。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Const-K Extended-Release Tablets 750mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060560號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 16 | 標註一: P10 @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Const-K Extended-Release Tablets 750mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060560號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: (equivalent to 10mEq Potassium Chloride) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 英文名稱: NUTRI-AID | 有效日期: 2026/12/07 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;800.00000公克;23.00000公克;57.00000公克;1.0000... | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 益富實業股份有限公司 | 核備函字號: 83073821 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: GLUCERNA SELECT | 有效日期: 2027/11/22 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 荷蘭 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 0960408189 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: ENSURE LIQUID VANILLA FLAVOR | 有效日期: 2020/06/30 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升;200.00000毫升 | 產地: 荷蘭 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 核備函字號: 0920034088 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: PEDIASURE COMPLETE VANILLA LIQUID | 有效日期: 2025/06/30 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 美國 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1086033447 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: ENSURE NUTRIVIGOR POWDER | 有效日期: 2019/10/01 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 850.00000公克;53.50000公克 | 產地: 新加坡 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 核備函字號: 1036039581 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: GLUCERNA SR VANILLA | 有效日期: 2026/12/20 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升 | 產地: 荷蘭 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1005026512 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: Ensure Wheat Powder (Upgraded) | 有效日期: 2026/09/10 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 850.00000公克 | 產地: 新加坡 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1106003064 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: Ensure Strawberry Powder (Upgraded) | 有效日期: 2026/10/22 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 850.00000公克 | 產地: 西班牙 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1106006531 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: NUTRI-AID | 有效日期: 2026/12/07 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;800.00000公克;23.00000公克;57.00000公克;1.0000... | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 益富實業股份有限公司 | 核備函字號: 83073821 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: GLUCERNA SELECT | 有效日期: 2027/11/22 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 荷蘭 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 0960408189 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: ENSURE LIQUID VANILLA FLAVOR | 有效日期: 2020/06/30 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升;200.00000毫升 | 產地: 荷蘭 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 核備函字號: 0920034088 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: PEDIASURE COMPLETE VANILLA LIQUID | 有效日期: 2025/06/30 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 美國 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1086033447 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: ENSURE NUTRIVIGOR POWDER | 有效日期: 2019/10/01 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 850.00000公克;53.50000公克 | 產地: 新加坡 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 核備函字號: 1036039581 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: GLUCERNA SR VANILLA | 有效日期: 2026/12/20 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升 | 產地: 荷蘭 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1005026512 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: Ensure Wheat Powder (Upgraded) | 有效日期: 2026/09/10 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 850.00000公克 | 產地: 新加坡 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1106003064 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: Ensure Strawberry Powder (Upgraded) | 有效日期: 2026/10/22 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 850.00000公克 | 產地: 西班牙 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1106006531 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
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| 代碼: A11EX | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025959號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025960號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025961號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EX | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: P01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025959號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025960號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025961號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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