英文分類名稱opium derivatives and expectorants的代碼是R05FA02, 許可證字號是衛部藥製字第060933號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥製字第060933號 ...) | 英文品名: Compound Opium and Glycyrriza Mixture Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第060933號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎引起之咳嗽。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Compound Opium and Glycyrriza Mixture Tablet | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎引起之咳嗽。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (Fluid) | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: OPIUM | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2808800800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Compound Opium and Glycyrriza Mixture Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第060933號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛部藥製字第060933號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05DA | 許可證字號: 衛部藥製字第060933號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Compound Opium and Glycyrriza Mixture Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第060933號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Compound Opium and Glycyrriza Mixture Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第060933號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎引起之咳嗽。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Compound Opium and Glycyrriza Mixture Tablet | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎引起之咳嗽。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (Fluid) | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: OPIUM | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2808800800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Compound Opium and Glycyrriza Mixture Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第060933號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
代碼: R05CA | 許可證字號: 衛部藥製字第060933號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05DA | 許可證字號: 衛部藥製字第060933號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Compound Opium and Glycyrriza Mixture Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第060933號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 代碼: N05AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000571號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EA | 許可證字號: 內衛藥製字第000574號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000574號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000574號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000574號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11JA | 許可證字號: 內衛藥製字第000575號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000575號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000575號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000576號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000577號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000577號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11BA | 許可證字號: 內衛藥製字第000578號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000578號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000578號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000578號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000571號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EA | 許可證字號: 內衛藥製字第000574號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000574號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000574號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000574號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JA | 許可證字號: 內衛藥製字第000575號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000575號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000575號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000576號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000577號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000577號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11BA | 許可證字號: 內衛藥製字第000578號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000578號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000578號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000578號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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