fluconazole
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱fluconazole的代碼是J02AC01, 許可證字號是衛部藥製字第060217號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛部藥製字第060217號 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥製字第060217號 ...) | 英文品名: Fluzole powder for oral suspension 40mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第060217號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Fluzole powder for oral suspension 40mg/ml "CENTER" | 許可證字號: 衛部藥製字第060217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠球菌局部或全身感染、囊珠菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Fluzole powder for oral suspension 40mg/ml "CENTER" | 適應症: 念珠球菌局部或全身感染、囊珠菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Fluzole powder for oral suspension 40mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第060217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠球菌局部或全身感染、囊珠菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Fluzole powder for oral suspension 40mg/ml | 適應症: 念珠球菌局部或全身感染、囊珠菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Fluzole powder for oral suspension 40mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第060217號 | 形狀: 顆粒劑、粉劑或散劑 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Fluzole powder for oral suspension 40mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第060217號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Fluzole powder for oral suspension 40mg/ml "CENTER" | 許可證字號: 衛部藥製字第060217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠球菌局部或全身感染、囊珠菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Fluzole powder for oral suspension 40mg/ml "CENTER" | 適應症: 念珠球菌局部或全身感染、囊珠菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Fluzole powder for oral suspension 40mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第060217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠球菌局部或全身感染、囊珠菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Fluzole powder for oral suspension 40mg/ml | 適應症: 念珠球菌局部或全身感染、囊珠菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Fluzole powder for oral suspension 40mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第060217號 | 形狀: 顆粒劑、粉劑或散劑 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 fluconazole ...) | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/05/18 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/08/02 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/04/24 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/03/23 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: UZOL CAPSULES 50MG "C.H."(FLUCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌局部或全身感染,囊球菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE;;FLUCONAZOLE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 泰復肯膠囊150公絲(氟可那挫) | 參考價: 280.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A032643100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 泰復肯膠囊150公絲(氟可那挫) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A032643100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 泰復肯膠囊50公絲(氟可那挫) | 參考價: 109.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0891231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A032644100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/05/18 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/08/02 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/04/24 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/03/23 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: UZOL CAPSULES 50MG "C.H."(FLUCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌局部或全身感染,囊球菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE;;FLUCONAZOLE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 泰復肯膠囊150公絲(氟可那挫) | 參考價: 280.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A032643100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 泰復肯膠囊150公絲(氟可那挫) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A032643100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 泰復肯膠囊50公絲(氟可那挫) | 參考價: 109.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0891231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A032644100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛藥製字第000526號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000526號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000527號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AC | 許可證字號: 內衛藥製字第000530號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11JA | 許可證字號: 內衛藥製字第000532號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000532號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000532號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000533號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000533號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛藥製字第000534號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000536號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000540號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000549號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01EC02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000558號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第000560號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛藥製字第000526號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000526號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000527號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AC | 許可證字號: 內衛藥製字第000530號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JA | 許可證字號: 內衛藥製字第000532號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000532號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000532號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000533號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000533號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛藥製字第000534號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000536號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000540號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000549號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01EC02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000558號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第000560號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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