英文分類名稱gemcitabine的代碼是L01BC05, 許可證字號是衛部藥製字第059784號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059784號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | L01BC05 |
| 英文分類名稱 | gemcitabine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-30 |
許可證字號衛部藥製字第059784號 |
主或次項主 |
代碼L01BC05 |
英文分類名稱gemcitabine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-30 |
"永信"健法凍晶注射劑 | 英文品名: Gemphar Lyo-Injection "Yung Shin" | 許可證字號: 衛部藥製字第059784號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病人。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永信"健法凍晶注射劑 | 英文品名: Gemphar Lyo-Injection "Yung Shin" | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病人。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥製字第059784號 | 成分名稱: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Vial contains: (200mg) | 成分代碼: 1010000610 | 含量描述: (eq. to Gemcitabine.....200mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059784號 | 成分名稱: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Vial contains: (1gm) | 成分代碼: 1010000610 | 含量描述: (eq. to Gemcitabine.....1gm) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"永信"健法凍晶注射劑 | 英文品名: Gemphar Lyo-Injection "Yung Shin" | 許可證字號: 衛部藥製字第059784號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"永信"健法凍晶注射劑 | 英文品名: Gemphar Lyo-Injection "Yung Shin" | 許可證字號: 衛部藥製字第059784號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"永信"健法凍晶注射劑英文品名: Gemphar Lyo-Injection "Yung Shin" | 許可證字號: 衛部藥製字第059784號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病人。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永信"健法凍晶注射劑英文品名: Gemphar Lyo-Injection "Yung Shin" | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病人。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥製字第059784號成分名稱: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Vial contains: (200mg) | 成分代碼: 1010000610 | 含量描述: (eq. to Gemcitabine.....200mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059784號成分名稱: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Vial contains: (1gm) | 成分代碼: 1010000610 | 含量描述: (eq. to Gemcitabine.....1gm) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"永信"健法凍晶注射劑英文品名: Gemphar Lyo-Injection "Yung Shin" | 許可證字號: 衛部藥製字第059784號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"永信"健法凍晶注射劑英文品名: Gemphar Lyo-Injection "Yung Shin" | 許可證字號: 衛部藥製字第059784號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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DCB-PC004藥物開發－胰臟癌臨床前研究 | 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 99 | 產出單位: | 計畫名稱: 生技中心創新前瞻技術研究計畫 | 領域: | 技術規格: 1. PC004植物之水萃物(PC004-0)在100mpk劑量並無明顯腫瘤抑制作用，但與胰臟癌臨床一線用藥gemcitabine併用時，有顯著促進gemcitabine的化療活性(p<0.05)。而... | 潛力預估: 可應用於以gemcitabine為主要治療藥物的癌症領域和在惡病質防治特殊營養食品，包含胰臟癌。 @ 技術司可移轉技術資料集 |
健米喜凍晶注射劑 | 英文品名: Gemcitabine Teva Powder for Solution for Infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第026065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。Gemcitabine與paclitaxel併用，可使用於曾經使用過Anthracycline之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物（Plat... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
健達必凍晶注射劑 | 英文品名: DBL Gemcitabine For Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌、GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑藥物(PLATI... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
健達必凍晶注射劑 | 英文品名: DBL Gemcitabine For Injectio | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌、GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑藥物(PLATI... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
健特瑞凍晶注射劑 | 英文品名: Gemtero (Gemcitabine for Injection) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
珍喜得平凍晶注射劑 | 英文品名: Gemcitabine Mylan | 許可證字號: 衛部藥輸字第027106號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌、膽道癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL @ 全部藥品許可證資料集 |
健達必注射劑 | 英文品名: DBL Gemcitabine for Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌，胰臟癌，膀胱癌。Gemcitabine與paclitaxel併用，可使用於曾經使用過anthracycline之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(Plat... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ZYDUS HOSPIRA ONCOLOGY PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
健特瑞凍晶注射劑 | 英文品名: Gemtero (Gemcitabine for Injection) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
DCB-PC004藥物開發－胰臟癌臨床前研究執行單位: 生技中心 | 產出年度: 99 | 產出單位: | 計畫名稱: 生技中心創新前瞻技術研究計畫 | 領域: | 技術規格: 1. PC004植物之水萃物(PC004-0)在100mpk劑量並無明顯腫瘤抑制作用，但與胰臟癌臨床一線用藥gemcitabine併用時，有顯著促進gemcitabine的化療活性(p<0.05)。而... | 潛力預估: 可應用於以gemcitabine為主要治療藥物的癌症領域和在惡病質防治特殊營養食品，包含胰臟癌。 @ 技術司可移轉技術資料集 |
健米喜凍晶注射劑英文品名: Gemcitabine Teva Powder for Solution for Infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第026065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。Gemcitabine與paclitaxel併用，可使用於曾經使用過Anthracycline之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物（Plat... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
健達必凍晶注射劑英文品名: DBL Gemcitabine For Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌、GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑藥物(PLATI... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
健達必凍晶注射劑英文品名: DBL Gemcitabine For Injectio | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌、GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑藥物(PLATI... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
健特瑞凍晶注射劑英文品名: Gemtero (Gemcitabine for Injection) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
珍喜得平凍晶注射劑英文品名: Gemcitabine Mylan | 許可證字號: 衛部藥輸字第027106號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌、膽道癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL @ 全部藥品許可證資料集 |
健達必注射劑英文品名: DBL Gemcitabine for Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌，胰臟癌，膀胱癌。Gemcitabine與paclitaxel併用，可使用於曾經使用過anthracycline之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(Plat... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ZYDUS HOSPIRA ONCOLOGY PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
健特瑞凍晶注射劑英文品名: Gemtero (Gemcitabine for Injection) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
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prednisolone | 代碼: D07AA03 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000257號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
paracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第040692號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
paracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第050050號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
triamcinolone | 代碼: D07AB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第024988號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid preparations | 代碼: D02AF | 許可證字號: 衛署藥製字第011402號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2) | 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001683號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
neomycin | 代碼: S01AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第021572號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
indometacin | 代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛署藥製字第048518號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
benzbromarone | 代碼: M04AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS | 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第018767號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other plain vitamin preparations | 代碼: A11HA | 許可證字號: 衛署藥製字第041484號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
etoricoxib | 代碼: M01AH05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027838號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1) | 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第033269號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
deferasirox | 代碼: V03AC03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028039號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dexchlorpheniramine | 代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019267號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
prednisolone代碼: D07AA03 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000257號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
paracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第040692號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
paracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第050050號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
triamcinolone代碼: D07AB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第024988號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid preparations代碼: D02AF | 許可證字號: 衛署藥製字第011402號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2)代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001683號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
neomycin代碼: S01AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第021572號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
indometacin代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛署藥製字第048518號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
benzbromarone代碼: M04AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第018767號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other plain vitamin preparations代碼: A11HA | 許可證字號: 衛署藥製字第041484號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
etoricoxib代碼: M01AH05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027838號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1)代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第033269號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
deferasirox代碼: V03AC03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028039號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dexchlorpheniramine代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019267號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |