emicizumab
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱emicizumab的代碼是B02BX06, 許可證字號是衛部菌疫輸字第001087號, 主或次項是.

許可證字號衛部菌疫輸字第001087號
主或次項
代碼B02BX06
英文分類名稱emicizumab
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-10-09

許可證字號

衛部菌疫輸字第001087號

主或次項

代碼

B02BX06

英文分類名稱

emicizumab

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-09

根據識別碼 衛部菌疫輸字第001087號 找到的相關資料

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血甯博皮下注射劑150毫克/毫升

英文品名: HEMLIBRA SC Injection 150 mg/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001087號

@ 藥品仿單或外盒資料集

血甯博皮下注射劑150毫克/毫升

英文品名: HEMLIBRA SC Injection 150 mg/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001087號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於帶有或未帶有第八凝血因子抗體的A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏)病人之出血事件常規性預防。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: emicizumab;;emicizumab;;emicizumab;;emicizumab | 製造商名稱: Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory

@ 全部藥品許可證資料集

血甯博皮下注射劑150毫克/毫升

英文品名: HEMLIBRA SC Injection 150 mg/mL | 適應症: 適用於帶有或未帶有第八凝血因子抗體的A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏)病人之出血事件常規性預防。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: emicizumab;;emicizumab;;emicizumab;;emicizumab | 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部菌疫輸字第001087號

成分名稱: emicizuma | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2012103500 | 含量描述: emicizumab......60mg/0.4mL | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部菌疫輸字第001087號

成分名稱: emicizuma | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2012103500 | 含量描述: emicizumab......105mg/0.7mL | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部菌疫輸字第001087號

成分名稱: emicizuma | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2012103500 | 含量描述: emicizumab......150mg/1.0mL | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

血甯博皮下注射劑150毫克/毫升

英文品名: HEMLIBRA SC Injection 150 mg/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001087號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部菌疫輸字第001087號

成分名稱: emicizuma | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2012103500 | 含量描述: emicizumab......90mg/0.6mL | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

血甯博皮下注射劑150毫克/毫升

英文品名: HEMLIBRA SC Injection 150 mg/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001087號

@ 藥品仿單或外盒資料集

血甯博皮下注射劑150毫克/毫升

英文品名: HEMLIBRA SC Injection 150 mg/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001087號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於帶有或未帶有第八凝血因子抗體的A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏)病人之出血事件常規性預防。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: emicizumab;;emicizumab;;emicizumab;;emicizumab | 製造商名稱: Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory

@ 全部藥品許可證資料集

血甯博皮下注射劑150毫克/毫升

英文品名: HEMLIBRA SC Injection 150 mg/mL | 適應症: 適用於帶有或未帶有第八凝血因子抗體的A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏)病人之出血事件常規性預防。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: emicizumab;;emicizumab;;emicizumab;;emicizumab | 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部菌疫輸字第001087號

成分名稱: emicizuma | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2012103500 | 含量描述: emicizumab......60mg/0.4mL | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部菌疫輸字第001087號

成分名稱: emicizuma | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2012103500 | 含量描述: emicizumab......105mg/0.7mL | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部菌疫輸字第001087號

成分名稱: emicizuma | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2012103500 | 含量描述: emicizumab......150mg/1.0mL | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

血甯博皮下注射劑150毫克/毫升

英文品名: HEMLIBRA SC Injection 150 mg/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001087號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部菌疫輸字第001087號

成分名稱: emicizuma | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2012103500 | 含量描述: emicizumab......90mg/0.6mL | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

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emicizumab

代碼: B02BX06 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001086號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

血甯博皮下注射劑30毫克/毫升

英文品名: HEMLIBRA SC Injection 30 mg/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001086號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於帶有或未帶有第八凝血因子抗體的A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏)病人之出血事件常規性預防。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: emicizumab | 製造商名稱: Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory

@ 全部藥品許可證資料集

衛部菌疫輸字第001086號

成分名稱: emicizumab | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2012103500 | 含量描述: | 含量單位: MG/ML

@ 藥品詳細處方成分資料集

emicizumab

代碼: B02BX06 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001086號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

血甯博皮下注射劑30毫克/毫升

英文品名: HEMLIBRA SC Injection 30 mg/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001086號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於帶有或未帶有第八凝血因子抗體的A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏)病人之出血事件常規性預防。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: emicizumab | 製造商名稱: Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory

@ 全部藥品許可證資料集

衛部菌疫輸字第001086號

成分名稱: emicizumab | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2012103500 | 含量描述: | 含量單位: MG/ML

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與emicizumab同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

anethole trithione

代碼: A16AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025985號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

bromhexine

代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025986號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pirenzepine

代碼: A02BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025987號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antiinfectives and antiseptics for local oral treatment

代碼: A01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other agents for local oral treatment

代碼: A01AD | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antiinfectives and antiseptics for local oral treatment

代碼: A01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diclofenac

代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第025997號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

piroxicam

代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025998號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ethenzamide, combinations excl. psycholeptics

代碼: N02BA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

bromisoval

代碼: N05CM03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

bucetin, combinations excl. psycholeptics

代碼: N02BE54 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

combinations

代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

phenylephrine

代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

carbinoxamine

代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

anethole trithione

代碼: A16AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025985號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

bromhexine

代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025986號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pirenzepine

代碼: A02BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025987號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antiinfectives and antiseptics for local oral treatment

代碼: A01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other agents for local oral treatment

代碼: A01AD | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antiinfectives and antiseptics for local oral treatment

代碼: A01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diclofenac

代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第025997號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

piroxicam

代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025998號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ethenzamide, combinations excl. psycholeptics

代碼: N02BA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

bromisoval

代碼: N05CM03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

bucetin, combinations excl. psycholeptics

代碼: N02BE54 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

combinations

代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

phenylephrine

代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

carbinoxamine

代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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