Interleukin inhibitor
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱Interleukin inhibitor的代碼是L04AC, 許可證字號是衛部菌疫輸字第001247號, 主或次項是.

許可證字號衛部菌疫輸字第001247號
主或次項
代碼L04AC
英文分類名稱Interleukin inhibitor
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-04-24

許可證字號

衛部菌疫輸字第001247號

主或次項

代碼

L04AC

英文分類名稱

Interleukin inhibitor

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-04-24

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隆保注射劑20毫克/毫升

英文品名: OMVOH Injection 20 mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001247號

@ 藥品仿單或外盒資料集

隆保注射劑20毫克/毫升

英文品名: OMVOH Injection 20 mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對傳統治療或生物製劑治療反應不佳、失去反應、或無法耐受中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Mirikizumab | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

隆保注射劑20毫克/毫升

英文品名: OMVOH Injection 20 mg/ml | 適應症: 對傳統治療或生物製劑治療反應不佳、失去反應、或無法耐受中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Mirikizumab | 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/08

@ 未註銷藥品許可證資料集

隆保注射劑20毫克/毫升

英文品名: OMVOH Injection 20 mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001247號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部菌疫輸字第001247號

成分名稱: Mirikizumab | 處方標示: Each ml contains | 成分代碼: 1013011600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

mirikizumab

代碼: L04AC24 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001247號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

隆保注射劑20毫克/毫升

英文品名: OMVOH Injection 20 mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001247號

@ 藥品仿單或外盒資料集

隆保注射劑20毫克/毫升

英文品名: OMVOH Injection 20 mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對傳統治療或生物製劑治療反應不佳、失去反應、或無法耐受中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Mirikizumab | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

隆保注射劑20毫克/毫升

英文品名: OMVOH Injection 20 mg/ml | 適應症: 對傳統治療或生物製劑治療反應不佳、失去反應、或無法耐受中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Mirikizumab | 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/08

@ 未註銷藥品許可證資料集

隆保注射劑20毫克/毫升

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衛部菌疫輸字第001247號

成分名稱: Mirikizumab | 處方標示: Each ml contains | 成分代碼: 1013011600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

mirikizumab

代碼: L04AC24 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001247號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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