密特印模管 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名密特印模管 (未滅菌)的英文品名是Mident Impression tube (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹登字第a00164號, 有效日期是2025/10/31, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「印模管(F.6570)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 申請商名稱是鴻鑫牙科器材有限公司.

#密特印模管 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器陸輸壹登字第a00164號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/10/31
發證日期	2024/01/18
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA086a0016404
中文品名	密特印模管 (未滅菌)
英文品名	Mident Impression tube (Non-sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「印模管(F.6570)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科學
醫器次類別一	F.6570 印模管
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	(空)
申請商名稱	鴻鑫牙科器材有限公司
申請商地址	新北市中和區中山路二段332巷53號6樓
申請商統一編號	80212245
製造商名稱	MIDENT INDUSTRIAL CO., LTD
製造廠廠址	#72, ZIJINGSHAN ROAD, ZHENGZHOU CITY, HEHAN PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	2024/01/18
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器陸輸壹登字第a00164號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/10/31

發證日期

2024/01/18

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA086a0016404

中文品名

密特印模管 (未滅菌)

英文品名

Mident Impression tube (Non-sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「印模管(F.6570)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.6570 印模管

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

(空)

申請商名稱

鴻鑫牙科器材有限公司

申請商地址

新北市中和區中山路二段332巷53號6樓

申請商統一編號

80212245

製造商名稱

MIDENT INDUSTRIAL CO., LTD

製造廠廠址

#72, ZIJINGSHAN ROAD, ZHENGZHOU CITY, HEHAN PROVINCE, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/01/18

製造許可登錄編號

(空)

密特印模管 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

密特印模管 (未滅菌)的地址位於

新北市中和區中山路二段332巷53號6樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的密特印模管 (未滅菌) 相關資料

王濱	職稱: 董事 \| 持有股份數: 650000 \| 所代表法人: \| 鴻鑫牙科器材有限公司 \| 統一編號: 80212245

王濱

職稱: 董事 | 持有股份數: 650000 | 所代表法人: | 鴻鑫牙科器材有限公司 | 統一編號: 80212245

[ 搜尋所有相關: 密特印模管 (未滅菌) @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的密特印模管 (未滅菌) 相關資料

鴻鑫牙科器材有限公司

統一編號: 80212245 | 電話號碼: 02-22236152 | 新北市中和區中山路2段332巷53號6樓

鴻鑫牙科器材有限公司

統一編號: 80212245 | 電話號碼: 02-22236152 | 新北市中和區中山路2段332巷53號6樓

[ 搜尋所有相關: 密特印模管 (未滅菌) @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集資料集的密特印模管 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 密特印模管 (未滅菌) ...)

"恩登泰" 印模管 (未滅菌)	英文品名: "Andent" Impression tube (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第002816號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「印模管(F.6570)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司
“鴻鑫牙科”牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Hong Shin” Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003173號 \| 有效日期: 2022/08/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司
“鴻鑫牙科”牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Hong Shin” Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003173號 \| 有效日期: 20220814 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司
"凡圖拉" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)	英文品名: "Ventura" Resin Impression Tray Material (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021919號 \| 有效日期: 2025/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司
"凡圖拉" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)	英文品名: "Ventura" Resin Impression Tray Material (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021919號 \| 有效日期: 20250901 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司
"佛羅麥堤" 橡皮障及其附件 (未滅菌)	英文品名: "FLEXOMATIC" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第016443號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司
"戴爾特" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)	英文品名: "Diadent" Resin Impression Tray Material (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017456號 \| 有效日期: 2022/01/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司
"戴爾特" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)	英文品名: "Diadent" Resin Impression Tray Material (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017456號 \| 有效日期: 20220124 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司
"諾比登" 根管長度測量儀(未滅菌)	英文品名: "Romidan" Apex Locator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016253號 \| 有效日期: 2021/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司
"諾比登" 根管長度測量儀(未滅菌)	英文品名: "Romidan" Apex Locator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016253號 \| 有效日期: 20210314 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司
"密特" 牙科手用器械(未滅菌)	英文品名: "Mident" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004964號 \| 有效日期: 2029/07/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械（F.4565）」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司
"愛斯安督" 根管紙針(未滅菌)	英文品名: "ACEONEDENT" Endodontic paper point (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016254號 \| 有效日期: 2026/03/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「根管紙針(F.3830)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司
"愛斯安督" 根管紙針(未滅菌)	英文品名: "ACEONEDENT" Endodontic paper point (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016254號 \| 有效日期: 20260314 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「根管紙針(F.3830)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司
"愛斯安督" 馬來膠 (未滅菌)	英文品名: "Aceonedent" Gutta Percha Points (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015868號 \| 有效日期: 2025/11/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司
"愛斯安督" 馬來膠 (未滅菌)	英文品名: "Aceonedent" Gutta Percha Points (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015868號 \| 有效日期: 20251117 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司
“坦基”牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: “TANCHY” Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013450號 \| 有效日期: 2028/09/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司
“坦基”牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: “TANCHY” Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013450號 \| 有效日期: 20230926 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司
"拜登特" 牙科用注射針 (未滅菌)	英文品名: "BIODENT" Dental Injecting Needle (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015790號 \| 有效日期: 2025/10/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用注射針(F.4730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司
"拜登特" 牙科用注射針 (未滅菌)	英文品名: "BIODENT" Dental Injecting Needle (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015790號 \| 有效日期: 20251028 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用注射針(F.4730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司

"恩登泰" 印模管 (未滅菌)

“鴻鑫牙科”牙科手機及其附件 (未滅菌)

“鴻鑫牙科”牙科手機及其附件 (未滅菌)

"凡圖拉" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

"凡圖拉" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

"佛羅麥堤" 橡皮障及其附件 (未滅菌)

"戴爾特" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

"戴爾特" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

"諾比登" 根管長度測量儀(未滅菌)

"諾比登" 根管長度測量儀(未滅菌)

"密特" 牙科手用器械(未滅菌)

"愛斯安督" 根管紙針(未滅菌)

"愛斯安督" 根管紙針(未滅菌)

"愛斯安督" 馬來膠 (未滅菌)

"愛斯安督" 馬來膠 (未滅菌)

“坦基”牙科手用器械 (未滅菌)

“坦基”牙科手用器械 (未滅菌)

"拜登特" 牙科用注射針 (未滅菌)

"拜登特" 牙科用注射針 (未滅菌)

[ 搜尋所有相關: 密特印模管 (未滅菌) @ 醫療器材許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集資料集的密特印模管 (未滅菌) 相關資料

鴻鑫牙科器材有限公司

食品業者登錄字號: F-180212245-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80212245 | 新北市中和區中山路2段332巷53號6樓

鴻鑫牙科器材有限公司

食品業者登錄字號: F-180212245-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80212245 | 新北市中和區中山路2段332巷53號6樓

[ 搜尋所有相關: 密特印模管 (未滅菌) @ 食品業者登錄資料集 ]

根據識別碼 80212245 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 80212245 ...)

"蘇法" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "SHUFA" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013730號 \| 有效日期: 2023/12/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“瑞尼斯”牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: “RENIX”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013243號 \| 有效日期: 2018/07/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"斯格特" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "SGT" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014736號 \| 有效日期: 2029/12/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"蘇法" 牙科手用器械 (未滅菌)

“戴爾特” 根管擴大材 (未滅菌)	英文品名: “Diadent” EDTA Root Canal Preparator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019901號 \| 有效日期: 20231210 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"克斯" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "CS" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014974號 \| 有效日期: 20250306 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"斯格特" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "SGT" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014736號 \| 有效日期: 20241210 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"密特" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Mident" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003174號 \| 有效日期: 20220814 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“瑞尼斯”牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: “RENIX”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013243號 \| 有效日期: 20180722 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"諾比登" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)	英文品名: "Romidan" Dental Diamond Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016582號 \| 有效日期: 20260527 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

新北市中和區中山路二段３３２巷５３號九樓	總價元: 1.573E7 \| 房地(土地+建物) \| 建物移轉總面積平方公尺: 136.88 \| 土地移轉總面積平方公尺: 17.69 \| 建築完成年月: 1060118.0 \| 都市土地使用分區: 工 \| 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) \| 主要用途: 商業用 \| 交易年月日: 1101221.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件
"拜羅倫" 根管中心柱釘 (未滅菌)	英文品名: "Bioloren" Root Canal Post (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017571號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"拜羅倫" 根管中心柱釘 (未滅菌)	英文品名: "Bioloren" Root Canal Post (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017571號 \| 有效日期: 20220308 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"恩登泰" 印模管 (未滅菌)	英文品名: "Andent" Impression tube (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002816號 \| 有效日期: 2026/08/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「印模管(F.6570)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"密特" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Mident" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003174號 \| 有效日期: 2022/08/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"密特" 牙齒美白熱源機 (未滅菌)	英文品名: "MIDENT" Heat Source For Bleaching Teeth (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002535號 \| 有效日期: 2025/10/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"維德雅" 根管銼 (未滅菌)	英文品名: "VIDEYA" PULP CANAL FILES (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004205號 \| 有效日期: 2025/06/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"杏華" 機械式輪椅 (未滅菌)	英文品名: "CH" Mechanical wheelchair (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002783號 \| 有效日期: 2026/07/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 杏華醫療器材有限公司
"奇維" 壓迫式動脈止血器 (未滅菌)	英文品名: "Kewei" Artery Hemostasis Compression Devices (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002775號 \| 有效日期: 2021/07/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司
速比濤度數泳鏡 (未滅菌)	英文品名: Speedo Optical Goggle (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002776號 \| 有效日期: 2021/07/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 星裕國際股份有限公司
"海狼" 矯正用游泳護目鏡 (未滅菌)	英文品名: "Global Esprit" Corrective swimming goggle (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002777號 \| 有效日期: 2026/07/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 巍揚實業股份有限公司
"蓓莉雅" 隔離衣 (未滅菌)	英文品名: "BELIA" Isolation Gown (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002778號 \| 有效日期: 2026/07/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 蓓莉雅股份有限公司
“瀚如” 牙科用圓頭銼 (未滅菌)	英文品名: “HANNRU” DENTAL BUR (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002779號 \| 有效日期: 2021/07/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 瀚如企業有限公司
"洅鈄" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "ZEITO" CORRECTIVE SPECTACLE LENS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016942號 \| 有效日期: 2021/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅德視國際股份有限公司
"海倫那" 膽固醇/三酸甘油脂複合試劑 (未滅菌)	英文品名: "Helena" QickGel Cholesterol/TG combo kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016943號 \| 有效日期: 2021/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」、「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 三酸甘油脂試驗系統及膽固醇(總量)試驗系統之醫療器材組合，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 上力興業股份有限公司
"愛齊" 牙科3D數位掃描機 (未滅菌)	英文品名: "Align" iTERO Element (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016944號 \| 有效日期: 2021/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 荷蘭商愛齊科技有限公司台灣分公司
"斯特茲" 泌尿手術檯及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Storz Medical" Urological table and accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016945號 \| 有效日期: 2021/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「泌尿手術檯及其附件(H.4890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 手動式泌尿科用手術檯及其附件，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 懇儀股份有限公司
"費雪" 鎂檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Magnesium (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016946號 \| 有效日期: 2026/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鎂試驗系統(A.1495)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"費雪" 亞磷酸檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Phosphorus (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016947號 \| 有效日期: 2026/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"愛科來" 滲透壓分析儀 (未滅菌)	英文品名: "ARKRAY" Osmometer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016948號 \| 有效日期: 2026/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的滲透計(A.2730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 醫兆股份有限公司
"柯爾布拉特&布恩茨克" 捲式擔架 (未滅菌)	英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016949號 \| 有效日期: 2021/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 今日儀器股份有限公司
"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)	英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 \| 有效日期: 2021/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/19 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司

密特 印模管 (未滅菌) - 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

註銷狀態

註銷日期

註銷理由

有效日期

發證日期

許可證種類

舊證字號

醫療器材級數

通關簽審文件編號

中文品名

英文品名

效能

劑型

包裝

醫器主類別一

醫器次類別一

醫器主類別二

醫器次類別二

醫器主類別三

醫器次類別三

主成分略述

醫器規格

限制項目

申請商名稱

申請商地址

申請商統一編號

製造商名稱

製造廠廠址

製造廠公司地址

製造廠國別

製程

異動日期

製造許可登錄編號

密特 印模管 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與密特 印模管 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

密特印模管 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

密特印模管 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

與密特印模管 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集