赫而司生技有限公司
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公司或商業登記名稱赫而司生技有限公司的食品業者登錄字號是A-154678838-00000-7, 登錄項目是公司/商業登記, 公司統一編號是54678838, 業者地址是台北市南港區園區街3之1號5樓之3.

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公司或商業登記名稱	赫而司生技有限公司
公司統一編號	54678838
業者地址	台北市南港區園區街3之1號5樓之3
食品業者登錄字號	A-154678838-00000-7
登錄項目	公司/商業登記
同步更新日期	2024-09-20

公司或商業登記名稱

赫而司生技有限公司

公司統一編號

54678838

業者地址

台北市南港區園區街3之1號5樓之3

食品業者登錄字號

A-154678838-00000-7

登錄項目

公司/商業登記

同步更新日期

2024-09-20

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陳漢章	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10000 \| 所代表法人: \| 赫而司生技有限公司 \| 統一編號: 54678838

陳漢章

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 赫而司生技有限公司 | 統一編號: 54678838

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赫而司生技有限公司	統編: 54678838 \| 公司地址: 115臺北市南港區園區街3之1號5樓之3 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄
赫而司生技有限公司	公司電話: 02-2523-3939 \| 產業範疇: 應用生技 \| 統一編號: 54678838 \| 臺北市南港區園區街3之1號5樓之3 @ 臺北市生技廠商企業名錄

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統編: 54678838 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3之1號5樓之3

@ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄

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公司電話: 02-2523-3939 | 產業範疇: 應用生技 | 統一編號: 54678838 | 臺北市南港區園區街3之1號5樓之3

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偉聯科技股份有限公司	總機電話: 02-26558080 \| 公司代號: 9912 \| 英文簡稱: AIC \| 產業別: 25 \| 營利事業統一編號: 20792640 \| 住址: 台北市南港區園區街3之1號五樓之1 \| 董事長: 皮華中 \| 成立日期: 19780518 \| 出表日期: 1131004 @ 上市公司基本資料
阿雷彼阿慶注射液	英文品名: ALEVIATIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第045701號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大發作型癲癇之控制、預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
阿雷彼阿慶注射液	英文品名: ALEVIATIN INJECTION \| 適應症: 大發作型癲癇之控制、預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/08 @ 未註銷藥品許可證資料集
東生華製藥股份有限公司	總機電話: 02-2655-8525 \| 公司代號: 8432 \| 產業別: 22 \| 營利事業統一編號: 53093421 \| 住址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 \| 董事長: 林全 \| 成立日期: 20100901 \| 出表日期: 1131004 @ 上櫃公司基本資料
柔股轉凍晶靜脈注射劑4毫克	英文品名: Zoledra lyophilized powder for solution for I.V. infusion 4mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059399號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集
柔股轉凍晶靜脈注射劑4毫克	英文品名: Zoledra lyophilized powder for solution for I.V. infusion 4mg \| 適應症: 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/14 @ 未註銷藥品許可證資料集
愛博第凍晶注射劑	英文品名: Alprosm Lyophilized Powder for Injection \| 許可證字號: 衛部藥製字第060202號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一、動脈內或大靜脈內點滴注射：周邊動脈阻塞疾病症狀改善。二、靜脈內投與：血行再建術後之血流維持。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
愛博第凍晶注射劑	英文品名: Alprosm Lyophilized Powder for Injection \| 適應症: 一、動脈內或大靜脈內點滴注射：周邊動脈阻塞疾病症狀改善。二、靜脈內投與：血行再建術後之血流維持。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/20 @ 未註銷藥品許可證資料集

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赫而司生技有限公司臺北市南港區園區街3之1號5樓之3	陳漢章	54678838	核准設立