英文分類名稱olmesartan medoxomil的代碼是C09CA08, 許可證字號是衛部藥製字第061491號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥製字第061491號 ...) | 英文品名: Oxapress F.C. Tablets 5/40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061491號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Oxapress F.C. Tablets 5/40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061491號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL;;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Oxapress F.C. Tablets 5/40mg | 適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL;;AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Oxapress F.C. Tablets 5/40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061491號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: SYN 067 @ 藥品外觀資料集 |
| 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: (as Amlodipine)5.0mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 2408005910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 代碼: C09DB02 | 許可證字號: 衛部藥製字第061491號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛部藥製字第061491號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Oxapress F.C. Tablets 5/40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061491號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Oxapress F.C. Tablets 5/40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061491號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL;;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Oxapress F.C. Tablets 5/40mg | 適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL;;AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Oxapress F.C. Tablets 5/40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061491號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: SYN 067 @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: (as Amlodipine)5.0mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 2408005910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
代碼: C09DB02 | 許可證字號: 衛部藥製字第061491號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛部藥製字第061491號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/09/03 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 藥品中文名稱: 歐美莎膜衣錠40毫克 | 參考價: 11.90 | 有效起日: 1130201 | 有效迄日: 1130331 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 藥品代號: BC28560100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 歐美莎膜衣錠40毫克 | 參考價: 10.60 | 有效起日: 1130401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 藥品代號: BC28560100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 歐美莎膜衣錠20毫克 | 參考價: 6.40 | 有效起日: 1130201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 藥品代號: BC28561100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 代碼: C09CA08 | 許可證字號: 衛部藥製字第059214號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C09CA08 | 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C09DX03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026867號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C09DX03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026878號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/09/03 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
藥品中文名稱: 歐美莎膜衣錠40毫克 | 參考價: 11.90 | 有效起日: 1130201 | 有效迄日: 1130331 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 藥品代號: BC28560100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 歐美莎膜衣錠40毫克 | 參考價: 10.60 | 有效起日: 1130401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 藥品代號: BC28560100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 歐美莎膜衣錠20毫克 | 參考價: 6.40 | 有效起日: 1130201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 藥品代號: BC28561100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
代碼: C09CA08 | 許可證字號: 衛部藥製字第059214號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C09CA08 | 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C09DX03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026867號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C09DX03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026878號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第019850號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03FA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019853號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第019853號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019853號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019857號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019858號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第019850號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G03FA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019853號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G03CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第019853號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G03DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019853號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019857號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: P01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019858號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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