parecoxib
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱parecoxib的代碼是M01AH04, 許可證字號是衛部藥製字第061495號, 主或次項是.

許可證字號衛部藥製字第061495號
主或次項
代碼M01AH04
英文分類名稱parecoxib
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-09-18

許可證字號

衛部藥製字第061495號

主或次項

代碼

M01AH04

英文分類名稱

parecoxib

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

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術停疼凍晶注射劑40毫克

英文品名: Opercoxii 40mg Lyophilized Powder for Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第061495號

@ 藥品仿單或外盒資料集

術停疼凍晶注射劑40毫克

英文品名: Opercoxii 40mg Lyophilized Powder for Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第061495號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(不宜超過4天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PARECOXIB SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

術停疼凍晶注射劑40毫克

英文品名: Opercoxii 40mg Lyophilized Powder for Injection | 適應症: 短期(不宜超過4天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PARECOXIB SODIUM | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/08/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部藥製字第061495號

成分名稱: PARECOXIB SODIUM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2808408510 | 含量描述: (eq. to parecoxib 40 mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

術停疼凍晶注射劑40毫克

英文品名: Opercoxii 40mg Lyophilized Powder for Injectio | 許可證字號: 衛部藥製字第061495號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

術停疼凍晶注射劑40毫克

英文品名: Opercoxii 40mg Lyophilized Powder for Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第061495號

@ 藥品仿單或外盒資料集

術停疼凍晶注射劑40毫克

英文品名: Opercoxii 40mg Lyophilized Powder for Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第061495號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(不宜超過4天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PARECOXIB SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

術停疼凍晶注射劑40毫克

英文品名: Opercoxii 40mg Lyophilized Powder for Injection | 適應症: 短期(不宜超過4天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PARECOXIB SODIUM | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/08/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部藥製字第061495號

成分名稱: PARECOXIB SODIUM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2808408510 | 含量描述: (eq. to parecoxib 40 mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

術停疼凍晶注射劑40毫克

英文品名: Opercoxii 40mg Lyophilized Powder for Injectio | 許可證字號: 衛部藥製字第061495號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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parecoxib

代碼: M01AH04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024142號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

parecoxib

代碼: M01AH04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024143號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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邁術疼凍晶注射劑

英文品名: Parecoxib Mylan | 許可證字號: 衛部藥輸字第027821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PARECOXIB SODIUM | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED (HSF)

@ 全部藥品許可證資料集

parecoxib

代碼: M01AH04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027821號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

邁術疼凍晶注射劑

英文品名: Parecoxib Mylan | 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PARECOXIB SODIUM | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2025/02/10

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parecoxib

代碼: M01AH04 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001037號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥製字第061546號

成分名稱: PARECOXIB SODIUM | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 2808408510 | 含量描述: (eq to 40.00 mg Parecoxib) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

parecoxib

代碼: M01AH04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024142號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

parecoxib

代碼: M01AH04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024143號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

邁術疼凍晶注射劑

英文品名: Parecoxib Mylan | 許可證字號: 衛部藥輸字第027821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PARECOXIB SODIUM | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED (HSF)

@ 全部藥品許可證資料集

parecoxib

代碼: M01AH04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027821號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

邁術疼凍晶注射劑

英文品名: Parecoxib Mylan | 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PARECOXIB SODIUM | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2025/02/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

parecoxib

代碼: M01AH04 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001037號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥製字第061546號

成分名稱: PARECOXIB SODIUM | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 2808408510 | 含量描述: (eq to 40.00 mg Parecoxib) | 含量單位: MG

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albumin tannate

代碼: A07XA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Bismuth preparations

代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Aluminium compounds

代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

bismuth subnitrate

代碼: A02BX12 | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

albumin tannate, combinations

代碼: A07XA51 | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Bismuth preparations

代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

albumin tannate

代碼: A07XA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS

代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

magnesium carbonate

代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)

代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Aluminium compounds

代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS

代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Phenol and derivatives

代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第000751號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

undecylenic acid

代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000772號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

albumin tannate

代碼: A07XA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Bismuth preparations

代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Aluminium compounds

代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

bismuth subnitrate

代碼: A02BX12 | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

albumin tannate, combinations

代碼: A07XA51 | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Bismuth preparations

代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

albumin tannate

代碼: A07XA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS

代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

magnesium carbonate

代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)

代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Aluminium compounds

代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS

代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Phenol and derivatives

代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第000751號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

undecylenic acid

代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000772號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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