衛部藥輸字第028655號
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許可證字號衛部藥輸字第028655號的成分名稱是RISPERIDONE, 處方標示是Each actuation contains, 成分代碼是2816100600, 含量單位是MG.

許可證字號	衛部藥輸字第028655號
處方標示	Each actuation contains
成分名稱	RISPERIDONE
成分代碼	2816100600
含量描述	(空)
含量	75.0000
含量單位	MG

許可證字號

衛部藥輸字第028655號

處方標示

Each actuation contains

成分名稱

RISPERIDONE

成分代碼

2816100600

含量描述

(空)

含量

75.0000

含量單位

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衛署藥製字第049058號	成分名稱: RISPERIDONE \| 處方標示: Each F.C. Tablets contains： \| 成分代碼: 2816100600 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
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衛署藥輸字第023339號

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成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG

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成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG

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歐克蒂持續性藥效肌肉注射懸浮劑75毫克	英文品名: OKEDI 75 mg Powder and solvent for prolonged-release suspension for injection \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028655號 @ 藥品仿單或外盒資料集
歐克蒂持續性藥效肌肉注射懸浮劑75毫克	英文品名: OKEDI 75 mg Powder and solvent for prolonged-release suspension for injection \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028655號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於已使用口服 risperidone確立耐受性和有效性之思覺失調症的成人病人 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RISPERIDONE \| 製造商名稱: LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI, S.A. @ 全部藥品許可證資料集
歐克蒂持續性藥效肌肉注射懸浮劑75毫克	英文品名: OKEDI 75 mg Powder and solvent for prolonged-release suspension for injection \| 適應症: 用於已使用口服 risperidone確立耐受性和有效性之思覺失調症的成人病人 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 盒裝;;預充填注射針筒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RISPERIDONE \| 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/07 @ 未註銷藥品許可證資料集
歐克蒂持續性藥效肌肉注射懸浮劑75毫克	英文品名: OKEDI 75 mg Powder and solvent for prolonged-release suspension for injectio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028655號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
risperidone	代碼: N05AX08 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028655號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

歐克蒂持續性藥效肌肉注射懸浮劑75毫克

英文品名: OKEDI 75 mg Powder and solvent for prolonged-release suspension for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第028655號

@ 藥品仿單或外盒資料集

@ 全部藥品許可證資料集

歐克蒂持續性藥效肌肉注射懸浮劑75毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

歐克蒂持續性藥效肌肉注射懸浮劑75毫克

英文品名: OKEDI 75 mg Powder and solvent for prolonged-release suspension for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028655號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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risperidone

代碼: N05AX08 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028655號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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衛署藥製字第036128號	成分名稱: CEPHRADINE (AS MIXTURE OF CEPHRADINE AND ARGININE) \| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: \| 成分代碼: 0812301720 \| 含量描述: \| 含量單位: GM
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內衛藥製字第014885號	成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM \| 處方標示: EACH 15GM CONTAINS: \| 成分代碼: 8812300200 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第006960號	成分名稱: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) \| 處方標示: :USPXX:PN:1440-1680 U/MG \| 成分代碼: 0812601630 \| 含量描述: 80.8-94.3 \| 含量單位: %
衛署藥製字第024243號	成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: \| 成分代碼: 0812309510 \| 含量描述: 1 \| 含量單位: GM
衛署藥輸字第010804號	成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 處方標示: EACH TABLET(0.5GM) CONTAINS: \| 成分代碼: 8820000213 \| 含量描述: 50 \| 含量單位: MG

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