"景岳"布朗信錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"景岳"布朗信錠的英文品名是BROMHEXINE TABLETS "GENMONT", 許可證字號是衛署藥製字第013525號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/09/08, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2014/02/14, 許可證種類是製 劑, 適應症是袪痰(細支氣管炎、支氣管炎及其併發之氣腫、支氣管痙攣、支氣管擴大症、所導致之喀痰困難), 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是BROMHEXINE HCL, 製造商名稱是聯亞生技開發股份有限公司新竹廠.
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董監事資料集 資料集的 "景岳"布朗信錠 相關資料
(以下顯示 9 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 "景岳"布朗信錠 ...) | 職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 景岳生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12715847 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 7728000 | 所代表法人: | 景岳生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12715847 |
| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 2362823 | 所代表法人: | 景岳生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12715847 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 景岳生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12715847 |
| 職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 景岳生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12715847 |
| 職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 景岳生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12715847 |
| 職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 景岳生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12715847 |
| 職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 景岳生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12715847 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 1583792 | 所代表法人: | 景岳生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12715847 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 景岳生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12715847 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 7728000 | 所代表法人: | 景岳生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12715847 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 2362823 | 所代表法人: | 景岳生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12715847 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 景岳生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12715847 |
職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 景岳生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12715847 |
職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 景岳生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12715847 |
職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 景岳生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12715847 |
職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 景岳生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12715847 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 1583792 | 所代表法人: | 景岳生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12715847 |
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| 總機電話: 06-5052151 | 公司代號: 3164 | 英文簡稱: GenMont | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 12715847 | 住址: 台南科學工業園區台南市善化區南科七路八號 | 董事長: 陳根德 | 成立日期: 20001206 | 出表日期: 1131124 |
總機電話: 06-5052151 | 公司代號: 3164 | 英文簡稱: GenMont | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 12715847 | 住址: 台南科學工業園區台南市善化區南科七路八號 | 董事長: 陳根德 | 成立日期: 20001206 | 出表日期: 1131124 |
[ 搜尋所有相關: "景岳"布朗信錠 @ 上市公司基本資料 ]
| 統一編號: 12715847 | 電話號碼: 06-5052151 | 臺南市善化區南科七路8號 |
統一編號: 12715847 | 電話號碼: 06-5052151 | 臺南市善化區南科七路8號 |
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| 主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 12715847 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 94A00060 | 臺南市善化區南關里南科七路8號 |
主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 12715847 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 94A00060 | 臺南市善化區南關里南科七路8號 |
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(以下顯示 3 筆) (或直接:在「上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄」中搜尋所有相關於 "景岳"布朗信錠 ...) | 大陸業別: 其他食品批發業 | 大陸事業地址: 漳浦縣綏安工業開發區綏安工業園 | 國內投資人: 景岳生物科技股份有限公司 |
| 大陸業別: 其他食品批發業 | 大陸事業地址: 武清開發區福源道18號552室-66(集中辦公區) | 國內投資人: 景岳生物科技股份有限公司 |
| 大陸業別: 其他食品批發業 | 大陸事業地址: 濟南市高新區齊盛廣場項目5號樓1005室 | 國內投資人: 景岳生物科技股份有限公司 |
大陸業別: 其他食品批發業 | 大陸事業地址: 漳浦縣綏安工業開發區綏安工業園 | 國內投資人: 景岳生物科技股份有限公司 |
大陸業別: 其他食品批發業 | 大陸事業地址: 武清開發區福源道18號552室-66(集中辦公區) | 國內投資人: 景岳生物科技股份有限公司 |
大陸業別: 其他食品批發業 | 大陸事業地址: 濟南市高新區齊盛廣場項目5號樓1005室 | 國內投資人: 景岳生物科技股份有限公司 |
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(以下顯示 6 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "景岳"布朗信錠 ...) | 英文品名: IBUPROFEN TABLETS "GENMONT" | 許可證字號: 衛署藥製字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰背痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: CARBETAPENTANE CAPSULES 30MG "GENMONT" | 許可證字號: 衛署藥製字第010116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘及上氣道感染症引起之咳嗽) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: STOMACH TABLETS "GENMONT" | 許可證字號: 衛署藥製字第012329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: Proflora Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第055274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: MYANLIN CAPSULES "GENMONT" | 許可證字號: 衛署藥製字第012076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: Rhaproora Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第055255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LACTOBACILLUS RHAMNOSUS | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: IBUPROFEN TABLETS "GENMONT" | 許可證字號: 衛署藥製字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰背痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
英文品名: CARBETAPENTANE CAPSULES 30MG "GENMONT" | 許可證字號: 衛署藥製字第010116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘及上氣道感染症引起之咳嗽) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
英文品名: STOMACH TABLETS "GENMONT" | 許可證字號: 衛署藥製字第012329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
英文品名: Proflora Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第055274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: MYANLIN CAPSULES "GENMONT" | 許可證字號: 衛署藥製字第012076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
英文品名: Rhaproora Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第055255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LACTOBACILLUS RHAMNOSUS | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
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| 食品業者登錄字號: D-112715847-00001-7 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 12715847 | 台南市善化區南關里南科七路8號 |
| 食品業者登錄字號: D-112715847-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12715847 | 台南市善化區南科七路8號 |
食品業者登錄字號: D-112715847-00001-7 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 12715847 | 台南市善化區南關里南科七路8號 |
食品業者登錄字號: D-112715847-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12715847 | 台南市善化區南科七路8號 |
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根據名稱 景岳生物科技 找到的相關資料
(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 景岳生物科技 ...) | 查處情形: 處分結案 | 違規廠商名稱或負責人: 景岳生物科技股份有限公司/ | 處分機關: 臺南市 | 處分日期: 06 1 2014 12:00AM | 刊播日期: 06 26 2014 12:00AM | 刊播媒體: 景岳生物科技股份有限公司 @ 違規食品廣告資料集 |
| 查處情形: 處分結案 | 違規廠商名稱或負責人: 景岳生物科技股份有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: 07 13 2015 12:00AM | 刊播日期: 06 2 2015 12:00AM | 刊播媒體: 景岳生物科技股份有限公司 @ 違規食品廣告資料集 |
| 發布日期: 2011/06/13 | 內容: 全國稽查情形及重要工作事項說明: 一、 各縣市已稽查販賣商家數:33,762家,要求下架產品數:27,198項次,要求產品下架家數:3,777家。 二、 健康諮詢門診已開設於128家醫院,累計門診服務... @ 本署新聞公告資料集 |
查處情形: 處分結案 | 違規廠商名稱或負責人: 景岳生物科技股份有限公司/ | 處分機關: 臺南市 | 處分日期: 06 1 2014 12:00AM | 刊播日期: 06 26 2014 12:00AM | 刊播媒體: 景岳生物科技股份有限公司 @ 違規食品廣告資料集 |
查處情形: 處分結案 | 違規廠商名稱或負責人: 景岳生物科技股份有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: 07 13 2015 12:00AM | 刊播日期: 06 2 2015 12:00AM | 刊播媒體: 景岳生物科技股份有限公司 @ 違規食品廣告資料集 |
發布日期: 2011/06/13 | 內容: 全國稽查情形及重要工作事項說明: 一、 各縣市已稽查販賣商家數:33,762家,要求下架產品數:27,198項次,要求產品下架家數:3,777家。 二、 健康諮詢門診已開設於128家醫院,累計門診服務... @ 本署新聞公告資料集 |
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根據地址 台南市善化區南科七路8號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 台南市善化區南科七路8號 ...) | 英文品名: WEPIN TAB. "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腸內異常醱酵、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIASTASE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MEDEWEL S.C.TAB. "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(食慾不振、噁心嘔吐、腹部膨滿感)、胃炎、膽囊炎、慢性腸炎、習慣性嘔吐、神經性嘔吐 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PENZIN S.C. TAB. "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌炎、腱炎、結合織炎、關節周圍炎、腰痛、肩酸、神經痛、捻挫、肌肉姜縮性側索硬化症、強直疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIPHENIDOL TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第016151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LYSO TABLETS 50MG (LYSOZYME) "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第025830號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副腔炎、呼吸器疾患、喀痰喀出困難、小手術時之術中術後出血、(齒科、泌尿科領域) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WEPIN TAB. "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腸內異常醱酵、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIASTASE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MEDEWEL S.C.TAB. "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(食慾不振、噁心嘔吐、腹部膨滿感)、胃炎、膽囊炎、慢性腸炎、習慣性嘔吐、神經性嘔吐 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PENZIN S.C. TAB. "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌炎、腱炎、結合織炎、關節周圍炎、腰痛、肩酸、神經痛、捻挫、肌肉姜縮性側索硬化症、強直疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIPHENIDOL TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第016151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LYSO TABLETS 50MG (LYSOZYME) "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第025830號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副腔炎、呼吸器疾患、喀痰喀出困難、小手術時之術中術後出血、(齒科、泌尿科領域) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 景岳生物科技 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 景岳生物科技)
景岳生物科技股份有限公司 登記地址: 臺南市善化區南科七路8號 | 負責人: 陳根德 | 統編: 12715847 | 核准設立 |
在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: BENUTREX-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B、C缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SO... | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
| 英文品名: ORADEXON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
| 英文品名: GESTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、切迫流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLYLESTRENOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
| 英文品名: SUSTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE DECANOATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIO... | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
| 英文品名: WAN-LEI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙(眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;TOCOPHEROL ALPHA-;;METHYLTESTOSTERONE;;ASCORBIC ACID (VIT... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" | 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CHLORPHENIRAMINE MA... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般殺菌、消毒用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;HEXACHLOROPHENE;;VITAMIN A;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PREDNISOLONE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔?、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;ALLANTOIN;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;HEXACHLOROPHENE;;VITAMIN A PALMITATE;;BISMUTH SU... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: TESTERMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔? | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROCAINE HCL;;BISMUTHOXYIODOGALLATE;;PERU BALSAM;;ZINC OXIDE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCH... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROM... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司 |
| 英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: BENUTREX-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B、C缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SO... | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: ORADEXON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: GESTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、切迫流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLYLESTRENOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: SUSTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE DECANOATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIO... | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: WAN-LEI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙(眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;TOCOPHEROL ALPHA-;;METHYLTESTOSTERONE;;ASCORBIC ACID (VIT... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" | 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CHLORPHENIRAMINE MA... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般殺菌、消毒用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;HEXACHLOROPHENE;;VITAMIN A;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PREDNISOLONE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔?、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;ALLANTOIN;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;HEXACHLOROPHENE;;VITAMIN A PALMITATE;;BISMUTH SU... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: TESTERMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔? | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROCAINE HCL;;BISMUTHOXYIODOGALLATE;;PERU BALSAM;;ZINC OXIDE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCH... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROM... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司 |
英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
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