寶健科技股份有限公司
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機構名稱寶健科技股份有限公司的電話是0227391812, 種類是販賣業, 開業狀態是歇業, 地址是臺北市大安區敦化南路二段二六七號六樓之三.

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機構代碼620102E442
機構名稱寶健科技股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市大安區敦化南路二段二六七號六樓之三
電話0227391812
開業狀態歇業
同步更新日期2024-06-26

機構代碼

620102E442

機構名稱

寶健科技股份有限公司

種類

販賣業

地址

臺北市大安區敦化南路二段二六七號六樓之三

電話

0227391812

開業狀態

歇業

同步更新日期

2024-06-26

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“寶健”體外震波治療儀

英文品名: “Litemed”Extracorporeal Shock Wave Therapy | 許可證字號: 衛署醫器製字第003329號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 足底筋膜炎。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LM-BONSTAR以下空白 | 限制項目: 國 產;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 | 申請商名稱: 寶健科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“寶健”體外震波治療儀

英文品名: “Litemed”Extracorporeal Shock Wave Therapy | 許可證字號: 衛署醫器製字第003329號 | 有效日期: 20260620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 足底筋膜炎。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LM-BONSTAR以下空白 | 限制項目: 國 產;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 寶健科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"寶健" 體外震波治療儀

英文品名: "Litemed" Extracorporeal Shock Wave Therapy | 許可證字號: 衛署醫器製字第001998號 | 有效日期: 2011/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 足底筋膜炎。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LM-BONSTAR以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶健科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“寶健”體外震波治療儀

英文品名: “LITEMED” LM-ESWT-mini System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005906號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LM-Iaso。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.7.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。新增規格:詳如中文仿單核定本(原108.3.6核准之仿單,'標籤核定本正本予以回... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶健科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

體外震波碎石機〝寶健〞

英文品名: EXTRACORPOREAL SHOCK WAVE LITHOTRIPTER "LITEMED" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000591號 | 有效日期: 2028/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LM-9200,LM-9200 EPL,LM-9200 PL US,LM-9200 PLUS A。規格變更:詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.5.25及89年3月10日核准之... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶健科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“寶健”體外震波治療儀

英文品名: “LITEMED” LM-ESWT-mini System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005734號 | 有效日期: 2027/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LM-Iaso。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.6.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。增加規格,詳如核定之中文說明書(原108年3月7日核定之標籤、說明書或包裝予以... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶健科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"寶健" 體外震波碎石機

英文品名: "LITEMED" EXTRACORPOREAL SHOCK WAVE LITHOTRIPTER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001000號 | 有效日期: 2028/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格、標籤仿單變更:詳如中文仿單核定本,以下空白。(原92.6.23核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。規格變更、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104.5.07仿單標籤核定... | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑) | 申請商名稱: 寶健科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"寶健" 體外震波治療儀

英文品名: "Litemed" Extracorporeal Shock Wave Therapy | 許可證字號: 衛署醫器製字第001998號 | 有效日期: 20110320 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121029 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LM-BONSTAR以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶健科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“寶健”體外震波治療儀

英文品名: “Litemed”Extracorporeal Shock Wave Therapy | 許可證字號: 衛署醫器製字第003329號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 足底筋膜炎。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LM-BONSTAR以下空白 | 限制項目: 國 產;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 | 申請商名稱: 寶健科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“寶健”體外震波治療儀

英文品名: “Litemed”Extracorporeal Shock Wave Therapy | 許可證字號: 衛署醫器製字第003329號 | 有效日期: 20260620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 足底筋膜炎。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LM-BONSTAR以下空白 | 限制項目: 國 產;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 寶健科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"寶健" 體外震波治療儀

英文品名: "Litemed" Extracorporeal Shock Wave Therapy | 許可證字號: 衛署醫器製字第001998號 | 有效日期: 2011/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 足底筋膜炎。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LM-BONSTAR以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶健科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“寶健”體外震波治療儀

英文品名: “LITEMED” LM-ESWT-mini System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005906號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LM-Iaso。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.7.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。新增規格:詳如中文仿單核定本(原108.3.6核准之仿單,'標籤核定本正本予以回... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶健科技股份有限公司

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體外震波碎石機〝寶健〞

英文品名: EXTRACORPOREAL SHOCK WAVE LITHOTRIPTER "LITEMED" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000591號 | 有效日期: 2028/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LM-9200,LM-9200 EPL,LM-9200 PL US,LM-9200 PLUS A。規格變更:詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.5.25及89年3月10日核准之... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶健科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“寶健”體外震波治療儀

英文品名: “LITEMED” LM-ESWT-mini System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005734號 | 有效日期: 2027/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LM-Iaso。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.6.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。增加規格,詳如核定之中文說明書(原108年3月7日核定之標籤、說明書或包裝予以... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶健科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"寶健" 體外震波碎石機

英文品名: "LITEMED" EXTRACORPOREAL SHOCK WAVE LITHOTRIPTER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001000號 | 有效日期: 2028/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格、標籤仿單變更:詳如中文仿單核定本,以下空白。(原92.6.23核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。規格變更、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104.5.07仿單標籤核定... | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑) | 申請商名稱: 寶健科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"寶健" 體外震波治療儀

英文品名: "Litemed" Extracorporeal Shock Wave Therapy | 許可證字號: 衛署醫器製字第001998號 | 有效日期: 20110320 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121029 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LM-BONSTAR以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶健科技股份有限公司

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“斯普勒”一次性使用電子輸尿管腎盂內視鏡

英文品名: “SEPLOU” Medical Video Endoscope | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001552號 | 有效日期: 2029/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣仕康有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“斯普勒” 取石網 (滅菌)

英文品名: “SEPLOU” Stone Basket (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004568號 | 有效日期: 2026/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「輸尿管結石移除器(H.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣仕康有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

台灣禮康有限公司

電話: 0223785815 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區敦化南路二段二六七號六樓之三

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“斯普勒”一次性使用電子輸尿管腎盂內視鏡

英文品名: “SEPLOU” Medical Video Endoscope | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001552號 | 有效日期: 2029/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣仕康有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“斯普勒” 取石網 (滅菌)

英文品名: “SEPLOU” Stone Basket (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004568號 | 有效日期: 2026/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「輸尿管結石移除器(H.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣仕康有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

台灣禮康有限公司

電話: 0223785815 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區敦化南路二段二六七號六樓之三

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寶健科技的黃頁資料

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寶健科技股份有限公司 | 地址: 台北市信義區東興路49號9樓 | 電話: 02-8768-1316

寶健科技股份有限公司 | 地址: 新北市新店區中興路二段190號4樓 | 電話: 02-2915-4183

寶健科技股份有限公司 | 地址: 嘉義市北港路312號1樓 | 電話: 05-231-4827

寶健科技股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區中華一路976號 | 電話: 07-522-4849

名稱 寶健科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區東興路49號9樓
吳容珠86024065核准設立

登記地址: 臺北市信義區東興路49號9樓 | 負責人: 吳容珠 | 統編: 86024065 | 核准設立

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