經絡動力醫學股份有限公司汐止廠
- 醫療器材商資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

“經絡動力”心電筆

英文品名: “MD Biomedical” Vion.800E | 許可證字號: 衛署醫器製字第002946號 | 有效日期: 2025/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vion.800E以下空白。(一)製造廠名稱變更：經絡動力醫學股份有限公司。(二)製造廠址變更：台北市士林區承德路四段222號8樓。(三)中文品名變更："經絡動力" 心電筆。(四)規格變更及標籤仿單遺... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司

“經絡動力”心電筆

英文品名: “MD Biomedical” Vion.800E | 許可證字號: 衛署醫器製字第002946號 | 有效日期: 20250518 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vion.800E以下空白。(一)製造廠名稱變更：經絡動力醫學股份有限公司。(二)製造廠址變更：台北市士林區承德路四段222號8樓。(三)中文品名變更："經絡動力" 心電筆。(四)規格變更及標籤仿單遺... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司

“經絡動力”心電血壓計

英文品名: Automatic Blood Pressure ECG Monitor Vion. | 許可證字號: 衛部醫器製字第005107號 | 有效日期: 2025/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP750X，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年10月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：BX-805。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司

“經絡動力”血壓計

英文品名: “MD Biomedical” Vion. BP700C | 許可證字號: 衛部醫器製字第003945號 | 有效日期: 2023/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 原核准BP700X之型號名稱變更為BP700C，重新核定中文仿單，原102年10月18日核定之中文仿單核定本予以回收作廢。增加規格：BP700B。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司

"經絡動力"加溫加濕器

英文品名: "OmniPAP" Humidifier | 許可證字號: 衛署醫器製字第002785號 | 有效日期: 20190908 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司

"經絡動力"連續正壓呼吸系統

英文品名: OmniPAP | 許可證字號: 衛署醫器製字第002825號 | 有效日期: 20241104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OP700, OP750, OP800, OP850, 以下空白. 註銷OP800，OP850。增加規格：ZQ01、ZQ02、ZQ01-C01、ZQ02-C01、AF100、ZQ95。標籤、仿單變更:... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司

"經絡動力"加溫加濕器

英文品名: "OmniPAP" Humidifier | 許可證字號: 衛署醫器製字第002785號 | 有效日期: 2019/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司

"經絡動力"連續正壓呼吸系統

英文品名: OmniPAP | 許可證字號: 衛署醫器製字第002825號 | 有效日期: 2024/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: OP700, OP750, OP800, OP850, 以下空白. 註銷OP800，OP850。增加規格：ZQ01、ZQ02、ZQ01-C01、ZQ02-C01、AF100、ZQ95。標籤、仿單變更:... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司

“經絡”睡眠生理檢測器

英文品名: “MD Biomedical ”Sleep Screener | 許可證字號: 衛署醫器製字第002225號 | 有效日期: 2012/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 700S，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司

“經絡”睡眠生理檢測器

英文品名: “MD Biomedical ”Sleep Screener | 許可證字號: 衛署醫器製字第002225號 | 有效日期: 20120620 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140414 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 700S，以下空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司

新北市汐止區新台五路一段７７號１４樓之２

總價元: 20600000 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 277.07 | 土地移轉總面積平方公尺: 17.45 | 建築完成年月: 830330 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 工商用 | 交易年月日: 1120324

新北市汐止區新台五路一段７７號１４樓之３

總價元: 18480000 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 235.06 | 土地移轉總面積平方公尺: 17.45 | 建築完成年月: 0830330 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 工商用 | 交易年月日: 1121110

新北市汐止區新台五路一段７７號１４樓之１

總價元: 19300000 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 235.06 | 土地移轉總面積平方公尺: 17.45 | 建築完成年月: 0830330 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 工商用 | 交易年月日: 1131008

阿薩姆紅茶(00104 ASSAM GFOP)

進口商名稱: 六方搽國際有限公司 | 產地: 印度 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號14樓之1 | 貨品分類號列: 0902.30.90.00.4 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥賽果培0.18 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥賽果培限值為0.05 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: GEBRUEDER WOLLENHAUPT GMBH | 牌名: ASSAM | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2015/08/18

阿薩姆紅茶 (CH0657709)(ASSAM FTGFOP1 BUKHIAL)

進口商名稱: 六方搽國際有限公司 | 產地: 印度 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號14樓之1 | 貨品分類號列: 0902.30.90.00.4 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥賽果培0.18 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥賽果培限值為0.05 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: GEBRUEDER WOLLENHAUPT GMBH | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2015/12/22

寶昕股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市汐止區新台五路一段77號14樓之1