寶士科貿發展股份有限公司
- 醫療器材商資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

機構名稱寶士科貿發展股份有限公司的種類是販賣業, 開業狀態是歇業, 地址是桃園市龜山區南上村民生北路一段40-2號2樓之9.

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機構代碼6232074730
機構名稱寶士科貿發展股份有限公司
種類販賣業
地址桃園市龜山區南上村民生北路一段40-2號2樓之9
電話(空)
開業狀態歇業
同步更新日期2024-09-04

機構代碼

6232074730

機構名稱

寶士科貿發展股份有限公司

種類

販賣業

地址

桃園市龜山區南上村民生北路一段40-2號2樓之9

電話

(空)

開業狀態

歇業

同步更新日期

2024-09-04

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桃園市龜山區南上村民生北路一段40-2號2樓之9

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寶士科貿發展股份有限公司龜山廠

電話: 03-3555867 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 歇業 | 桃園市龜山區民生北路一段40之2號2樓之8至12

@ 醫療器材商資料集

寶士科貿發展股份有限公司

電話: 02-27138477 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區復興北路201號10樓之1

@ 醫療器材商資料集

徐玉標

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 寶士科貿發展股份有限公司 | 統一編號: 28839204

@ 董監事資料集

寶士科貿發展股份有限公司龜山廠

電話: 03-3555867 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 歇業 | 桃園市龜山區民生北路一段40之2號2樓之8至12

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寶士科貿發展股份有限公司

電話: 02-27138477 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區復興北路201號10樓之1

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徐玉標

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 寶士科貿發展股份有限公司 | 統一編號: 28839204

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“客隆生醫”電腦脈波分析系統

英文品名: “Skylark” Pulse Analysis System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003627號 | 有效日期: 2017/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PDS-2010 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 客隆生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“客隆生醫”電腦脈波分析系統

英文品名: “Skylark” Pulse Analysis System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003627號 | 有效日期: 20170328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PDS-2010 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 客隆生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“客隆”疼痛舒緩用經皮神經電刺激器

英文品名: “SKYLARK” Transcutaneous electrical nerve stimulator for pain relief | 許可證字號: 衛署醫器製字第003631號 | 有效日期: 2017/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD-910 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 客隆生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“客隆”超音波透熱治療儀

英文品名: “SKYLARK”Ultrasonic Diathermy | 許可證字號: 衛署醫器製字第003536號 | 有效日期: 2017/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD-955,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 客隆生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“客隆”超音波透熱治療儀

英文品名: “SKYLARK”Ultrasonic Diathermy | 許可證字號: 衛署醫器製字第003536號 | 有效日期: 20170329 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD-955,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 客隆生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“客隆”疼痛舒緩用經皮神經電刺激器

英文品名: “SKYLARK” Transcutaneous electrical nerve stimulator for pain relief | 許可證字號: 衛署醫器製字第003631號 | 有效日期: 20170330 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD-910 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 客隆生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“金凱”矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: “GINKY”Corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003016號 | 有效日期: 2015/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 金凱科技光學股份有限公司

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"廣懷" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)

英文品名: "GUANG HUAI" Dental Diamond Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004830號 | 有效日期: 2018/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 廣懷科技有限公司

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“客隆生醫”電腦脈波分析系統

英文品名: “Skylark” Pulse Analysis System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003627號 | 有效日期: 2017/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PDS-2010 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 客隆生醫科技股份有限公司

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“客隆生醫”電腦脈波分析系統

英文品名: “Skylark” Pulse Analysis System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003627號 | 有效日期: 20170328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PDS-2010 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 客隆生醫科技股份有限公司

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“客隆”疼痛舒緩用經皮神經電刺激器

英文品名: “SKYLARK” Transcutaneous electrical nerve stimulator for pain relief | 許可證字號: 衛署醫器製字第003631號 | 有效日期: 2017/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD-910 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 客隆生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“客隆”超音波透熱治療儀

英文品名: “SKYLARK”Ultrasonic Diathermy | 許可證字號: 衛署醫器製字第003536號 | 有效日期: 2017/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD-955,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 客隆生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“客隆”超音波透熱治療儀

英文品名: “SKYLARK”Ultrasonic Diathermy | 許可證字號: 衛署醫器製字第003536號 | 有效日期: 20170329 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD-955,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 客隆生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“客隆”疼痛舒緩用經皮神經電刺激器

英文品名: “SKYLARK” Transcutaneous electrical nerve stimulator for pain relief | 許可證字號: 衛署醫器製字第003631號 | 有效日期: 20170330 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD-910 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 客隆生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“金凱”矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: “GINKY”Corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003016號 | 有效日期: 2015/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 金凱科技光學股份有限公司

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"廣懷" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)

英文品名: "GUANG HUAI" Dental Diamond Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004830號 | 有效日期: 2018/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 廣懷科技有限公司

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市龜山區南上里民生北路1段40之2號2樓之9
28839204解散 (文號: 2010-10-4 經授中字 第0993266302號)

登記地址: 桃園市龜山區南上里民生北路1段40之2號2樓之9 | 統編: 28839204 | 解散 (文號: 2010-10-4 經授中字 第0993266302號)

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