睿創生醫股份有限公司
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機構名稱睿創生醫股份有限公司的種類是販賣業, 開業狀態是歇業, 地址是新北市土城區忠承路89號2樓.

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機構代碼6231138815
機構名稱睿創生醫股份有限公司
種類販賣業
地址新北市土城區忠承路89號2樓
電話(空)
開業狀態歇業
同步更新日期2024-09-25

機構代碼

6231138815

機構名稱

睿創生醫股份有限公司

種類

販賣業

地址

新北市土城區忠承路89號2樓

電話

(空)

開業狀態

歇業

同步更新日期

2024-09-25

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睿創生醫股份有限公司

食品業者登錄字號: F-154854617-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54854617 | 新北市土城區忠承路89號2樓

@ 食品業者登錄資料集

鄭郁齡

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 睿創生醫股份有限公司 | 統一編號: 54854617

@ 董監事資料集

睿創生醫股份有限公司

食品業者登錄字號: F-154854617-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54854617 | 新北市土城區忠承路89號2樓

@ 食品業者登錄資料集

鄭郁齡

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 睿創生醫股份有限公司 | 統一編號: 54854617

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"實創" 胃幽門螺旋桿菌抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: HelicotecAG H. pylori Antigen Rapid Test Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007277號 | 有效日期: 2028/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 實創國際生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“實創”幽門螺旋桿菌尿素酶檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: HelicotecUT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004332號 | 有效日期: 2027/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 實創國際生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“實創”幽門螺旋桿菌尿素酶快速檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: HelicotecUT Plus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004333號 | 有效日期: 2027/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 實創國際生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"實創" 胃幽門螺旋桿菌抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: HelicotecAG H. pylori Antigen Rapid Test Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006034號 | 有效日期: 2021/01/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 實創國際生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"實創" 胃幽門螺旋桿菌抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: HelicotecAG H. pylori Antigen Rapid Test Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006034號 | 有效日期: 20210121 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180522 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 實創國際生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“實創”幽門螺旋桿菌尿素酶檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: HelicotecUT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004332號 | 有效日期: 20221012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 實創國際生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“實創”幽門螺旋桿菌尿素酶快速檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: HelicotecUT Plus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004333號 | 有效日期: 20221012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 實創國際生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"實創" 胃幽門螺旋桿菌抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: HelicotecAG H. pylori Antigen Rapid Test Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007277號 | 有效日期: 20230529 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 實創國際生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"實創" 胃幽門螺旋桿菌抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: HelicotecAG H. pylori Antigen Rapid Test Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007277號 | 有效日期: 2028/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 實創國際生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“實創”幽門螺旋桿菌尿素酶檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: HelicotecUT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004332號 | 有效日期: 2027/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 實創國際生技股份有限公司

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“實創”幽門螺旋桿菌尿素酶快速檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: HelicotecUT Plus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004333號 | 有效日期: 2027/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 實創國際生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"實創" 胃幽門螺旋桿菌抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: HelicotecAG H. pylori Antigen Rapid Test Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006034號 | 有效日期: 2021/01/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 實創國際生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"實創" 胃幽門螺旋桿菌抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: HelicotecAG H. pylori Antigen Rapid Test Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006034號 | 有效日期: 20210121 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180522 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 實創國際生技股份有限公司

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“實創”幽門螺旋桿菌尿素酶檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: HelicotecUT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004332號 | 有效日期: 20221012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 實創國際生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“實創”幽門螺旋桿菌尿素酶快速檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: HelicotecUT Plus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004333號 | 有效日期: 20221012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 實創國際生技股份有限公司

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"實創" 胃幽門螺旋桿菌抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: HelicotecAG H. pylori Antigen Rapid Test Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007277號 | 有效日期: 20230529 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 實創國際生技股份有限公司

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名稱 睿創生醫 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市土城區忠承路89號2樓
温宏卿54854617解散 (核准解散日期: 2020-12-18)

登記地址: 新北市土城區忠承路89號2樓 | 負責人: 温宏卿 | 統編: 54854617 | 解散 (核准解散日期: 2020-12-18)

地址 新北市土城區忠承路89號2樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市土城區忠承路89號7樓
陳郁枝13141876解散 (核准解散日期: 2022-08-02)

新北市土城區忠承路89號(1樓)
楊宗鎮12666542核准設立

新北市土城區忠承路89號6樓
徐幼平16151480核准設立

新北市土城區忠承路89號(1樓)
張謙尚50852905核准設立

新北市土城區忠承路89號5樓
李宏哲53220432核准設立

新北市土城區忠承路89號(1樓)
楊宗鎮53421634核准設立

新北市土城區忠承路89號(1樓)
楊宗鎮53421640核准設立

登記地址: 新北市土城區忠承路89號7樓 | 負責人: 陳郁枝 | 統編: 13141876 | 解散 (核准解散日期: 2022-08-02)

登記地址: 新北市土城區忠承路89號(1樓) | 負責人: 楊宗鎮 | 統編: 12666542 | 核准設立

登記地址: 新北市土城區忠承路89號6樓 | 負責人: 徐幼平 | 統編: 16151480 | 核准設立

登記地址: 新北市土城區忠承路89號(1樓) | 負責人: 張謙尚 | 統編: 50852905 | 核准設立

登記地址: 新北市土城區忠承路89號5樓 | 負責人: 李宏哲 | 統編: 53220432 | 核准設立

登記地址: 新北市土城區忠承路89號(1樓) | 負責人: 楊宗鎮 | 統編: 53421634 | 核准設立

登記地址: 新北市土城區忠承路89號(1樓) | 負責人: 楊宗鎮 | 統編: 53421640 | 核准設立

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