可成生物科技股份有限公司
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機構名稱可成生物科技股份有限公司的電話是07-6955728, 種類是販賣業, 開業狀態是開業, 地址是高雄市路竹區路科二路57號1樓.

#可成生物科技股份有限公司的地圖

機構代碼MD6207008053
機構名稱可成生物科技股份有限公司
種類販賣業
地址高雄市路竹區路科二路57號1樓
電話07-6955728
開業狀態開業
同步更新日期2024-05-01

機構代碼

MD6207008053

機構名稱

可成生物科技股份有限公司

種類

販賣業

地址

高雄市路竹區路科二路57號1樓

電話

07-6955728

開業狀態

開業

同步更新日期

2024-05-01

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可成生物科技股份有限公司的地址位於

高雄市路竹區路科二路57號1樓

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可成生物科技股份有限公司

電話: 07-6955728 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 高雄市路竹區鴨寮里保安路90之7號2樓

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可成生物科技股份有限公司

電話: 07-6955728 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 高雄市路竹區鴨寮里保安路90之7號2樓

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可成中空骨釘

英文品名: Ingro’s Cannulate Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第006681號 | 有效日期: 2025/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 可成生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

可成中空骨釘

英文品名: Ingro’s Cannulate Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第006681號 | 有效日期: 20250326 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210514 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 可成生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"可成" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "Ingrowth" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007933號 | 有效日期: 20240903 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 可成生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"可成" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "Ingrowth" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007933號 | 有效日期: 2024/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 可成生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

可成頸椎椎間融合器

英文品名: Ingro’s Cervical Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第006658號 | 有效日期: 20250112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IC1315 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 可成生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

可成頸椎椎間融合器

英文品名: Ingro’s Cervical Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第006658號 | 有效日期: 2025/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IC1315。「增加規格」、「規格變更」及「註銷規格」:詳如核定之中文說明書(原109年2月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 可成生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“舒護康”肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “Softcom” Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008964號 | 有效日期: 2026/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 可成生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“舒護康”肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “Softcom” Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008964號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 可成生物科技股份有限公司

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可成中空骨釘

英文品名: Ingro’s Cannulate Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第006681號 | 有效日期: 2025/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 可成生物科技股份有限公司

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可成中空骨釘

英文品名: Ingro’s Cannulate Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第006681號 | 有效日期: 20250326 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210514 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 可成生物科技股份有限公司

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"可成" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "Ingrowth" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007933號 | 有效日期: 20240903 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 可成生物科技股份有限公司

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"可成" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "Ingrowth" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007933號 | 有效日期: 2024/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 可成生物科技股份有限公司

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可成頸椎椎間融合器

英文品名: Ingro’s Cervical Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第006658號 | 有效日期: 20250112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IC1315 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 可成生物科技股份有限公司

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可成頸椎椎間融合器

英文品名: Ingro’s Cervical Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第006658號 | 有效日期: 2025/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IC1315。「增加規格」、「規格變更」及「註銷規格」:詳如核定之中文說明書(原109年2月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 可成生物科技股份有限公司

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“舒護康”肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “Softcom” Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008964號 | 有效日期: 2026/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 可成生物科技股份有限公司

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“舒護康”肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “Softcom” Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008964號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 可成生物科技股份有限公司

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亞比斯.可拉 第二型膠原蛋白粉

英文品名: ABCcolla Type II Collagen Powder | 許可證字號: 衛部醫器製字第007747號 | 有效日期: 2028/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司

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亞比斯.可拉去細胞真皮補片

英文品名: ABCcolla Acellular Dermal Patch | 許可證字號: 衛部醫器製字第007746號 | 有效日期: 2028/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司

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亞比斯.可拉 第二型膠原蛋白粉

英文品名: ABCcolla Type II Collagen Powder | 許可證字號: 衛部醫器製字第007747號 | 有效日期: 2028/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司

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亞比斯.可拉去細胞真皮補片

英文品名: ABCcolla Acellular Dermal Patch | 許可證字號: 衛部醫器製字第007746號 | 有效日期: 2028/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司

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名稱 可成生物科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市路竹區保安路90之7號2樓
劉永隆24923460核准設立

登記地址: 高雄市路竹區保安路90之7號2樓 | 負責人: 劉永隆 | 統編: 24923460 | 核准設立

地址 高雄市路竹區路科二路57號1樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市路竹區路科二路57號2樓、57號3樓
謝達仁54562029核准設立

高雄市路竹區路科二路57號1樓
蕭福文29185110撤銷

高雄市路竹區路科二路57號3樓
林志聲29184772廢止

登記地址: 高雄市路竹區路科二路57號2樓、57號3樓 | 負責人: 謝達仁 | 統編: 54562029 | 核准設立

登記地址: 高雄市路竹區路科二路57號1樓 | 負責人: 蕭福文 | 統編: 29185110 | 撤銷

登記地址: 高雄市路竹區路科二路57號3樓 | 負責人: 林志聲 | 統編: 29184772 | 廢止

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電話: 062281729 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺南市北區中華北路1段143號

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