炬合國際生物科技有限公司
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機構名稱炬合國際生物科技有限公司的電話是02-77179568, 種類是販賣業, 開業狀態是開業, 地址是臺北市信義區信義路5段5號(5A-32).
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 炬合國際生物科技 ...) | 英文品名: "GHope" Selective culture medium(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010176號 | 有效日期: 2029/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "GHope" Respiratory Syncytial Virus (RSV) Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015686號 | 有效日期: 2020/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "GHope" Respiratory Syncytial Virus (RSV) Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015686號 | 有效日期: 20200917 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: GHope TiBilia TB Antigen Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001112號 | 有效日期: 2020/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: GHope Tibilia LJ medium | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001143號 | 有效日期: 2015/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "GHope" Adenovirus Antigen Rapid Diagnostic Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001981號 | 有效日期: 2018/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “GHope”EZER Influenza A&B Plus Virus Antigen rapid test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001245號 | 有效日期: 2021/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “GHope”EZER Influenza A&B Plus Virus Antigen rapid test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001245號 | 有效日期: 20210113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "GHope" Selective culture medium(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010176號 | 有效日期: 2029/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "GHope" Respiratory Syncytial Virus (RSV) Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015686號 | 有效日期: 2020/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "GHope" Respiratory Syncytial Virus (RSV) Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015686號 | 有效日期: 20200917 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: GHope TiBilia TB Antigen Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001112號 | 有效日期: 2020/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: GHope Tibilia LJ medium | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001143號 | 有效日期: 2015/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "GHope" Adenovirus Antigen Rapid Diagnostic Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001981號 | 有效日期: 2018/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “GHope”EZER Influenza A&B Plus Virus Antigen rapid test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001245號 | 有效日期: 2021/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “GHope”EZER Influenza A&B Plus Virus Antigen rapid test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001245號 | 有效日期: 20210113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 統一編號: 83511020 | 電話號碼: 02-77179568 | 臺北市松山區復興北路179號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
統一編號: 53100437 | 電話號碼: 02-77179568 | 臺北市信義區信義路5段5號 @ 出進口廠商登記資料 |
統一編號: 83511020 | 電話號碼: 02-77179568 | 臺北市松山區復興北路179號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
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| 英文品名: "GHope" Capilia TB-Neo Tests kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013193號 | 有效日期: 2023/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Coris" Adenovirus test kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010931號 | 有效日期: 2016/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "InterMedical" CLOSTRIDIUM DIFFICILE TOXIN A+B TEST (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012655號 | 有效日期: 2023/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Hardy Selective culture medium (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009798號 | 有效日期: 2026/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "GHope" Capilia TB-Neo Tests kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013193號 | 有效日期: 2023/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Coris" Adenovirus test kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010931號 | 有效日期: 2016/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "InterMedical" CLOSTRIDIUM DIFFICILE TOXIN A+B TEST (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012655號 | 有效日期: 2023/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Hardy Selective culture medium (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009798號 | 有效日期: 2026/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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炬合國際生物科技有限公司 登記地址: 臺北市信義區信義路5段5號 | 負責人: 曾瓊瑩 | 統編: 53100437 | 核准設立 |
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