英文品名: "GEMORE"MULTI-FUNCTION ELECTROTHERAPY STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001828號 | 有效日期: 2026/06/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GM380E,GM380TE,GM382IF,GM382IF/E,GM382IF/TE,GM382IF/HV,GM383HV/E,GM383HV/T,GM383HV/TE,GM380TE/T,GM38... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Gemore” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005281號 | 有效日期: 20260404 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原105年4月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Gemore” Interferential Current Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第004821號 | 有效日期: 20241127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GM304, GM504, GM384, GM394, GM3A00IF, GM3A10IF, GM3A20IF, GM3A50IF | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Gemore” Powered Muscle Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第004871號 | 有效日期: 20241215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 310PE, 320PE, 330PE, 340PE, 350PE以下空白規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年3月20日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "GEMORE" INTERFERENTIAL STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001114號 | 有效日期: 20240517 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "GEMORE"INFRARED LAMP | 許可證字號: 衛署醫器製字第001401號 | 有效日期: 2020/08/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GM180,GM180T,GM180S,GM180SC,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "GEMORE"MULTI-FUNCTION ELECTROTHERAPY STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001828號 | 有效日期: 20260601 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GM380E,GM380TE,GM382IF,GM382IF/E,GM382IF/TE,GM382IF/HV,GM383HV/E,GM383HV/T,GM383HV/TE,GM380TE/T,GM38... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Gemore” Fingertip Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器製字第004601號 | 有效日期: 20240519 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GM600A、GM600B、GM600C、GM601A、GM601B、GM601C、GM602A、GM602B、GM602C以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠 @ 醫療器材許可證資料集 |