vedolizumab
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱vedolizumab的代碼是L04AG05, 許可證字號是衛部菌疫輸字第001186號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛部菌疫輸字第001186號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部菌疫輸字第001186號 ...) | 英文品名: Entyvio 108mg Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001186號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Entyvio 108mg Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001186號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於治療以下的成人病人:(1)中度至重度活性潰瘍性結腸炎。(2)中度至重度活性克隆氏症。對腫瘤壞死因子(TNF)阻斷劑或免疫調節藥物治療反應不佳、失去治療反應或無法耐受;或對皮質類固醇治療反應不佳、... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Vedolizumab | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Entyvio 108mg Solution for Injection | 適應症: 適用於治療以下的成人病人:(1)中度至重度活性潰瘍性結腸炎。(2)中度至重度活性克隆氏症。對腫瘤壞死因子(TNF)阻斷劑或免疫調節藥物治療反應不佳、失去治療反應或無法耐受;或對皮質類固醇治療反應不佳、... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Vedolizumab | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: Vedolizumab | 處方標示: Each pre-filled syringe contains: | 成分代碼: 9200082200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Entyvio 108mg Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001186號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001186號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: Entyvio 108mg Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001186號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Entyvio 108mg Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001186號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於治療以下的成人病人:(1)中度至重度活性潰瘍性結腸炎。(2)中度至重度活性克隆氏症。對腫瘤壞死因子(TNF)阻斷劑或免疫調節藥物治療反應不佳、失去治療反應或無法耐受;或對皮質類固醇治療反應不佳、... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Vedolizumab | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Entyvio 108mg Solution for Injection | 適應症: 適用於治療以下的成人病人:(1)中度至重度活性潰瘍性結腸炎。(2)中度至重度活性克隆氏症。對腫瘤壞死因子(TNF)阻斷劑或免疫調節藥物治療反應不佳、失去治療反應或無法耐受;或對皮質類固醇治療反應不佳、... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Vedolizumab | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: Vedolizumab | 處方標示: Each pre-filled syringe contains: | 成分代碼: 9200082200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Entyvio 108mg Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001186號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001186號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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根據名稱 vedolizumab 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 vedolizumab ...) | 代碼: L04AG05 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001034號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Stelara Solution for Injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000920號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (一)乾癬(Ps)1、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲以上)。2、兒童乾癬(Pediatric Psoriasis):適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效... | 劑型: 預充填式注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ustekinumab | 製造商名稱: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Entyvio Powder for Concentrate for Solution for Infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001034號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、 適用於治療以下的成人病人:(1)中度至重度活性潰瘍性結腸炎。(2)中度至重度活性克隆氏症。對腫瘤壞死因子 (TNF) 阻斷劑或免疫調節藥物治療反應不佳、失去治療反應或無法耐受;或對皮質類固醇治療... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Vedolizumab | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Stelara Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (一)乾癬(Ps)1、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲以上)。2、兒童乾癬(Pediatric Psoriasis):適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效... | 劑型: 預充填式注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ustekinumab | 製造商名稱: JANSSEN BIOLOGICS B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: STELARA Concentrate for Solution for Infusion (130 mg/26mL) | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001084號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 克隆氏症 [維持治療請使用STELARA Solution for Injection (45mg/0.5mL or 90 mg/mL)]: 適用於治療下列中至重度活動性克隆氏症成人病人:(1)... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ustekinumab | 製造商名稱: JANSSEN BIOLOGICS B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: Vedolizumab | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 9200082200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 藥品中文名稱: 安潰悠凍晶注射劑300毫克 | 參考價: 56951.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣武田藥品工業股份 | 藥品代號: KC01034266 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 安潰悠凍晶注射劑300毫克 | 參考價: 56395.00 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣武田藥品工業股份 | 藥品代號: KC01034266 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
代碼: L04AG05 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001034號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Stelara Solution for Injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000920號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (一)乾癬(Ps)1、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲以上)。2、兒童乾癬(Pediatric Psoriasis):適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效... | 劑型: 預充填式注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ustekinumab | 製造商名稱: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Entyvio Powder for Concentrate for Solution for Infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001034號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、 適用於治療以下的成人病人:(1)中度至重度活性潰瘍性結腸炎。(2)中度至重度活性克隆氏症。對腫瘤壞死因子 (TNF) 阻斷劑或免疫調節藥物治療反應不佳、失去治療反應或無法耐受;或對皮質類固醇治療... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Vedolizumab | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Stelara Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (一)乾癬(Ps)1、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲以上)。2、兒童乾癬(Pediatric Psoriasis):適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效... | 劑型: 預充填式注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ustekinumab | 製造商名稱: JANSSEN BIOLOGICS B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: STELARA Concentrate for Solution for Infusion (130 mg/26mL) | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001084號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 克隆氏症 [維持治療請使用STELARA Solution for Injection (45mg/0.5mL or 90 mg/mL)]: 適用於治療下列中至重度活動性克隆氏症成人病人:(1)... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ustekinumab | 製造商名稱: JANSSEN BIOLOGICS B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: Vedolizumab | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 9200082200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
藥品中文名稱: 安潰悠凍晶注射劑300毫克 | 參考價: 56951.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣武田藥品工業股份 | 藥品代號: KC01034266 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 安潰悠凍晶注射劑300毫克 | 參考價: 56395.00 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣武田藥品工業股份 | 藥品代號: KC01034266 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA | 許可證字號: 衛署藥製字第034285號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034286號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034286號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA | 許可證字號: 衛署藥製字第034285號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034286號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034286號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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